Germany Genetic Testing Market

遺伝子検査市場の概要

pMRFRの分析によると、遺伝子検査市場の規模は2023年に116.2億米ドルと推定されています。遺伝子検査市場産業は、2024年の123.8億米ドルから2035年には250億米ドルに成長すると予想されています。

遺伝子検査市場のCAGR（年平均成長率）は、予測期間（2025～2035年）中に約6.59％になると予想されています。

注目の遺伝子検査市場の動向

p世界の遺伝子検査市場は、遺伝性疾患の有病率の上昇と個別化医療への移行により、大幅な成長を遂げています。シーケンシング技術の進歩により、より正確でアクセスしやすい遺伝子検査の開発が促進され、これが主要な市場促進要因の一つとなっています。

これにより、早期診断の重要性と遺伝的健康被害に対する認識が高まり、遺伝子検査サービスの需要が増加しました。さらに、政府や医療機関による標準的な医療行為への遺伝子検査の統合に対する支援の増加によって、市場はさらに活性化しています。

医療提供者がこれらの検査を日常の医療に取り入れようと努めるにつれて、遺伝子検査市場は機会の拡大を経験しており、これはリソースの割り当てと治療結果の向上につながります。

出典：一次調査、二次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー

さらに、ファーマコゲノミクスにおける遺伝子検査の活用は、個人の遺伝子プロファイルに基づいた個別化医療の開発。さらに、消費者向け遺伝子検査の直接提供の増加は、遺伝学への一般の関心を高め、祖先や健康上の素因に関する洞察を提供するため、幅広い層に魅力的です。

全ゲノム配列解析と非侵襲的出生前検査の進歩は、世界規模で勢いを増している最新のトレンドの一つです。遺伝子検査サービスの需要は、患者が遠隔地から遺伝カウンセリングや遺伝子検査を受けられる遠隔医療の普及と並行して増加しています。

さらに、市場が拡大するにつれ、消費者の権利を保護し、遺伝情報の責任ある使用を確保するために、倫理的な懸念と規制の枠組みに重点を置くことが重要になっています。これらの要因が総合的に世界の遺伝子検査市場の状況を形成し、ヘルスケアの将来における極めて重要な役割を示しています。

遺伝子検査市場の推進要因

h3遺伝性疾患の有病率の増加 p世界の遺伝子検査市場業界では、遺伝性疾患の有病率の上昇が市場の成長に重要な役割を果たしています。世界保健機関（WHO）によると、遺伝性疾患は世界中で約160出生児に1人が罹患しています。この驚くべき統計は、何百万人もの人々がリスクにさらされていることを示しており、政府や保健機関は、早期発見と個別化治療のための実行可能なソリューションとして遺伝子検査に着目するようになりました。

たとえば、先天性疾患の世界的な増加は、国立衛生研究所などの確立された組織によるイニシアチブを促し、遺伝子検査技術の研究開発(R)を促進し、一般の認識を高めました。その結果、遺伝子検査サービスと製品の需要は大幅に増加することが予想され、現代のヘルスケアの基礎として位置付けられ、市場動向にプラスの影響を与えています。

遺伝子検査技術の進歩

p技術の進歩は、世界の遺伝子検査市場産業を前進させています。次世代シーケンシング(NGS)や全エクソームシーケンシング(WES)などの革新は、遺伝子検査のコストを大幅に削減し、精度を向上させました。アメリカ人類遺伝学会が発表した研究によると、ヒトゲノムの配列決定にかかるコストは、過去10年間で約1億ドルから1,000ドル未満に低下しています。

このコスト低下により、様々な人口統計グループが遺伝子検査を受けやすくなり、業界における製品とサービスの需要が高まっています。技術が進化し続ける中で、市場の既存企業は継続的にRに投資しており、イノベーションと市場成長のサイクルを生み出しています。

予防医療イニシアチブの成長

p予防医療イニシアチブの成長は、世界の遺伝子検査市場産業をさらに活性化させています。政府や医療機関は、病気の影響を軽減するための予防措置をますます推進しており、世界中の医療システムで積極的なアプローチが取られています。米国疾病予防管理センターのデータによると、予防医療は医療システムに年間500億ドル以上の節約をもたらす可能性があります。

この経済的影響は、遺伝子検査が病気の早期発見、リスク評価、個別化医療において重要な役割を果たす機会を示しています。世界保健機関などの機関は、遺伝子検査を公衆衛生戦略に統合することの重要性を強調しており、医療エコシステムにおけるその役割を強化し、市場の成長を刺激しています。

遺伝子検査市場セグメントの洞察

h3遺伝子検査市場のアプリケーションに関する洞察 p世界の遺伝子検査市場は、特にアプリケーションの分野において大幅な成長を見せており、市場総額は2024年に123億8000万米ドル、2035年までに250億米ドルに急増すると予測されています。このセグメントは、出生前検査、新生児スクリーニング、キャリアスクリーニング検査、診断検査、予測検査など、さまざまな重要なアプリケーションによって特徴付けられ、それぞれが市場全体に大きく貢献しています。

出生前検査は、2024年に31億米ドルと評価され、2035年には60億米ドルに増加して大きなシェアを占めると予想されており、妊婦の遺伝性疾患の早期発見を促進する上で重要な役割を果たすことが強調されています。同様に、新生児スクリーニング検査は、2024年に28億米ドルの規模と評価されています。2035年までに55億米ドルに成長すると予想されており、新生児の健康に影響を与える可能性のある先天性疾患を特定する上で重要な役割を果たすことが示されています。

キャリア検査は、2024年に22億米ドルと評価されていますが、2035年までに44億米ドルに増加し、潜在的な遺伝的リスクに関する情報を提供するため、家族を持つことを計画している人々にとっての重要性を証明しています。 診断検査も重要な役割を担っており、現在27億8000万米ドルと評価され、53億米ドルまで成長すると予想されています。臨床所見に基づいて遺伝性疾患を診断または否定することで、緊急の医療ニーズに対応しています。

最後に、予測検査は2024年に15億米ドルと評価され、2035年までに38億米ドルまで拡大すると予測されており、積極的な健康管理に不可欠な遺伝性疾患に関する先見性を個人に提供します。この市場細分化は、急増する数字だけでなく、公衆衛生イニシアチブの一環としての遺伝子検査に対する世界的な認識と需要の高まりも強調しています。

これらのアプリケーションは、遺伝学的知見を日常的なヘルスケアに統合することで、予防ケアのダイナミクスを変え、パーソナライズ医療の機会を育み、世界の遺伝子検査市場を将来のイノベーションと成長機会に向けて強固な位置付けています。

出典：一次調査、二次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー

遺伝子検査市場タイプに関する洞察

p世界の遺伝子検査市場は大幅な成長を遂げており、2024年には市場価値が123億8000万米ドルに達すると予測されています。この市場には、さまざまな種類の遺伝子検査が含まれます。

医療と研究における多様な用途を反映して、検査は多様化しています。その中でも、単一遺伝子検査は特定の遺伝子状態をターゲットにした分析を可能にし、これは治療の決定を導くために不可欠です。

パネル検査は、一度に複数の遺伝子を分析することでより広い視野を提供し、複雑な疾患の診断精度を向上させます。全エクソームシーケンスはゲノムのコーディング領域をターゲットにし、疾患に関連する変異を明らかにします。同時に、全ゲノムシーケンスは個人の遺伝子構成全体を包括的に検査することを可能にし、個別化医療への大きな可能性を示しています。

さらに、非侵襲的出生前検査は、母親へのリスクを最小限に抑えながら胎児の遺伝子状態を評価できるため、人気が高まっています。これらのタイプは総合的に、世界の遺伝子検査市場において、精密医療の進歩、予防医療の促進、そして進化する患者ニーズへの対応において重要な役割を果たしています。継続的な技術進歩と、世界中の医療提供者と患者の意識の高まりが、この細分化をさらに後押ししています。

遺伝子検査市場のサービスタイプに関する洞察

p世界の遺伝子検査市場は、2024年に123億8000万米ドルと評価され、2035年までに250億米ドルに達すると推定され、大幅に拡大する見込みです。サービスタイプの市場区分には、主に検査サービス、診断サービス、および相談サービスを含むさまざまなサービスが含まれます。

検査サービスは、正確な病気の予後に役立つ遺伝物質の管理と分析において重要な役割を果たします。診断サービスは、正確な検査方法を通じて遺伝性疾患を特定し、患者の転帰を向上させる上で極めて重要です。

一方、相談サービスは、患者が遺伝情報とその影響の複雑さを理解するのに役立つ重要なガイダンスを提供します。さらに、技術の進歩と世界的な強固な医療インフラが市場の成長に貢献しています。

しかしながら、倫理的な配慮や様々な規制環境といった課題が市場のダイナミクスに影響を及ぼす可能性があります。全体として、世界の遺伝子検査市場は、イノベーションと医療における遺伝子情報への注目の高まりに支えられ、着実に成長する見込みです。

遺伝子検査市場におけるエンドユーザーの洞察

p世界の遺伝子検査市場において、エンドユーザーセグメントは市場のダイナミクスを推進し、トレンドを形成する上で重要な役割を果たしています。2024年には、市場規模は123億8000万米ドルに達すると予測されており、その大部分は、高度なインフラと専門知識を有する病院が遺伝子検査の主要施設として機能していることが背景にあります。

臨床検査室も、診断や個別化医療に不可欠な様々な遺伝子検査を扱っており、大きな貢献をしています。研究機関は、特にゲノミクスや希少疾患などの分野における遺伝子研究の推進に不可欠であり、イノベーションと発見を促進しています。

さらに、個別化医療と患者の利便性への移行を反映し、在宅ケア環境が不可欠な要素として浮上しています。これらのエンドユーザー間の相互作用は、認識の高まり、技術の進歩、遺伝性疾患の蔓延の増加などの要因によって推進される遺伝子検査の多様な用途を示しています。

世界の遺伝子検査市場の統計は、このセグメントが成長し続け、医療成果の向上と、世界中で遺伝的状態を理解するための個別化されたアプローチの機会を浮き彫りにしていることを示しています。

遺伝子検査市場の地域別洞察

p世界の遺伝子検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋 (APAC)、南米、中東およびアフリカ (MEA) に地域別に分割されており、北米が市場の大部分を占め、2024年には50億米ドルと評価され、2035年までに101億米ドルに成長すると予想されています。

この地域が目立つのは、高度な医療インフラストラクチャと研究開発への多大な投資によるものです。ヨーロッパもこれに追随し、遺伝子検査を促進する意識の高まりと政府の取り組みにより、市場規模は2024年には32億米ドルから2035年には67億5,000万米ドルに拡大すると予想されています。

アジア太平洋地域も、地域諸国が最新の医療技術に投資する中、2024年には27億米ドルから2035年には57億米ドルに達すると、大きな成長の可能性を秘めています。一方、南米と中東・アフリカは、規模は小さいものの新興市場であり、2024年にはそれぞれ8億米ドルと6億8,000万米ドルに達し、2035年にはそれぞれ17億米ドルと17億5,000万米ドルに拡大すると予測されています。

これらの地域では、医療成果を向上させるために遺伝子検査を活用し始めており、世界の遺伝子検査市場における大きな成長の機会を示しています。全体的に、地域的なダイナミクスはさまざまな成長要因とヘルスケア投資を反映しており、世界のさまざまな地域で多様な機会につながっています。

出典：一次調査、二次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー

遺伝子検査市場の主要プレーヤーと競合分析

p世界の遺伝子検査市場は、近年、遺伝学と個別化医療の重要性に対する意識の高まりに牽引されて、大きく進化しました。出生前検査、腫瘍学、慢性疾患管理など、さまざまな分野で遺伝子検査の需要が高まったことで、ダイナミックな競争環境が生まれています。

医療提供者と患者の両方が、意思決定プロセスにおける遺伝学的知見の価値を認識するにつれて、この高まるニーズに応える革新的なソリューションを提供する企業が数多く登場しています。さらに、技術と規制の枠組みの進歩が市場を形成し、主要プレーヤー間で機会と課題の両方が生じています。

企業は、サービス提供を強化して市場シェアを拡大​​し、競争をさらに促進するために、研究開発、戦略的パートナーシップ、買収に注力しています。

アボット ラボラトリーズ

pアボット ラボラトリーズは、イノベーションと品質への取り組みを通じて、世界の遺伝子検査市場で確固たる地位を築いてきました。同社は、非侵襲性出生前検査や遺伝性疾患の検査など、さまざまな遺伝子検査ソリューションを網羅する広範な製品ポートフォリオで知られています。

アボットは、最先端技術を検査プロセスに統合し、精度と信頼性を向上させることに重点を置いています。同社の競争上の優位性は、強力な研究能力、医療提供者とのパートナーシップ、高品質の診断ツールを提供する確固たる評判にあります。これらの特性により、アボットラボラトリーズは市場で確固たる地位を維持し、変化する顧客のニーズと嗜好に常に適応し、遺伝子検査の信頼できるリーダーとしての地位を確立しています。

ミリアドジェネティクス

pミリアドジェネティクスは、世界の遺伝子検査市場におけるもう1つの主要プレーヤーであり、分子診断におけるリーダーシップと遺伝性癌検査への注力で知られています。同社は、乳がん、卵巣がん、その他のがんの遺伝子検査を含む幅広い専門サービスを提供しており、腫瘍学分野では著名な企業となっています。

ミリアドは、継続的なイノベーションと、治療決定に有益な情報を提供する独自の検査の開発を通じて、強力な市場プレゼンスを築いてきました。ミリアド・ジェネティクスの最大の強みの一つは、戦略的パートナーシップとコラボレーションを活用して製品ラインナップを拡充する能力にあり、近年の著しい成長につながっています。

さらに、同社は積極的に合併・買収を行い、地位を強化し、新規市場への進出を図っています。研究主導型の取り組みを通じた遺伝子検査への包括的なアプローチは、世界的な地位をさらに強固なものにし、業界における強力な競争相手となっています。

遺伝子検査市場の主要企業

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• アボット・ラボラトリーズ

• ミリアド・ジェネティクス

• サーモフィッシャーサイエンティフィック

• カラー・ゲノミクス

• エグザクト・サイエンシズ

• エルメス遺伝

• ロシュ

• ベラサイト

• イルミナ

• ゲノムの健康

• キアゲン

• 23 アンド ミー

• ブリストル・マイヤーズ スクイブ

• 招待状

遺伝子検査市場業界動向

pHelix BioPharma Corp.: (2025 年 6 月)

Helix BioPharma Corp. が、戦略的成長と今後のマイルストーンをサポートするために CFO を任命したことを発表: 企業再編と将来の成長に重点を置くことを示しています。

Guardant Health: (2025 年 6 月)

FDA が Guardant Health の Shield MCD 検査に画期的デバイス指定を付与: これは重要な規制上のマイルストーンであり、複数のがんを検出する血液検査のレビュー プロセスを加速します。

Invitae: (2025 年 5 月)

Labcorp が Invitae の資産を 2 億 3,900 万ドルで買収:これは、Invitaeが連邦破産法第11章の適用を申請したことを受けてのものです。

世界の遺伝子検査市場では最近、精密医療と個別化医療の進歩を背景に、遺伝子検査サービスの需要増加など、注目すべき展開が見られます。2023年10月、Myriad Geneticsは、腫瘍学における患者ケアの強化を目的とした新しい相関検査プラットフォームの立ち上げを発表しました。

さらに、2023年9月、Abbott Laboratoriesは、予防医療対策への関心の高まりをターゲットに、遺伝性癌リスクの新しい検査を追加し、遺伝子検査ポートフォリオを拡大しました。合併と買収の面では、Invitaeは2020年9月にArcherDXを買収しました。これは、分子診断機能の強化を目的とした重要な動きです。

同様に、23andMeは2023年7月にGlaxoSmithKlineとの提携を発表し、新しい治療法の開発に向けた遺伝子研究における共同の取り組みを拡大しています。市場では評価額が急上昇しており、イルミナやサーモフィッシャーサイエンティフィックなどの企業は、さまざまな医療現場で遺伝子検査技術の採用が増えたことにより、堅調な四半期利益を報告しています。

過去数年間、市場では在宅ベースの遺伝子検査サービスへの移行が見られ、カラージェノミクスはデジタルプラットフォームを活用して、より効果的に消費者にアプローチしています。遺伝性疾患に対する意識の高まりとゲノム技術の進歩は、この分野における継続的な変革を形作り続けています。

遺伝子検査市場のセグメンテーションに関する洞察

h3遺伝子検査市場のアプリケーション展望 ul

• 出生前検査

• 新生児スクリーニング

• 保因者検査

• 診断検査

• 予測検査

h3遺伝子検査市場のタイプ別展望 ul

• 単一遺伝子検査

• パネル検査

• 全エクソームシーケンシング

• 全ゲノムシーケンシング

• 非侵襲性出生前検査

h3遺伝子検査市場におけるサービスタイプの展望 ul

• 検査サービス

• 診断サービス

• コンサルテーションサービス

h3遺伝子検査市場 エンドユーザー展望 ul

• 病院

• 臨床検査室

• 研究機関

• 在宅ケア施設

遺伝子検査市場 地域別展望

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• 北米

• ヨーロッパ

• 南米

• アジア太平洋

• 中東およびアフリカ