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急性副鼻腔炎市場規模は、2023年に21億5,000万米ドルと評価されました。急性副鼻腔炎市場は、2024年の23億1,000万米ドルから2032年には39億6,100万米ドルに成長すると予測されており、予測期間(2024~2032年)において6.92%の年平均成長率(CAGR)を示します。急性副鼻腔炎は世界中の多くの人々に影響を与えているため、政府と企業は協力してこの問題に対処し、より良い解決策を提供しています。また、政府と企業による技術革新への投資は、市場拡大の可能性を高めています。さらに、鼻用コルチコステロイドや点鼻スプレーなどの市販薬や治療薬の需要の高まりは、今後数年間で市場拡大を牽引すると予測される重要な市場牽引要因です。
出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
2023年5月、 医療業界のリーディングマーケットプレイスであるZocdocは、緊急治療も対象とする拡大を発表しました。この展開により、患者は1万2000種類以上の保険と200以上の専門分野において、対面治療とバーチャル治療の両方を簡単に見つけて予約できるようになります。 Zocdoc を通じて、現在では 22 の州にある 200 を超える緊急治療センターの予約をオンラインで行うことができます。実際、緊急治療は、医療提供者と患者の両方にとって、Zocdoc で最も急速に拡大している治療カテゴリの 1 つです。2023 年には、緊急治療施設への予約リクエストが平均して毎月 80% 増加し、Zocdoc の緊急治療施設の新規開設数も毎月 40% 近く増加しました。緊急治療クリニックには、副鼻腔炎などの感染症の治療を求める Zocdoc の患者が訪れます。
2023 年 5 月には、製薬会社 Optinose が慢性副鼻腔炎の治療薬 XHANCE の承認を求めて提出した追加新薬申請 (sNDA) が、米国食品医薬品局 (FDA) の審査のために受理されました。画期的な薬剤とデバイスの組み合わせであるXHANCE(フルチカゾンプロピオン酸エステル)点鼻スプレーは、最も人気のある鼻用抗炎症薬と最先端の呼気送達システム(EDS)を組み合わせたものです。EDSは、特に届きにくい副鼻腔や副鼻腔ドレナージシステムへの新しい薬剤送達方法を提供するために開発されました。処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)に基づくReOpenプログラムのsNDA申請の目標日は2023年12月16日です。この日付は、慢性副鼻腔炎と診断された患者を対象とした2つの第3相臨床試験の結果に基づいています。
子供の副鼻腔は小さく未形成であるため、大人の方が子供よりも急性副鼻腔炎を発症する可能性が高くなります。研究によると、副鼻腔炎は年間1,000人あたり15~40件発生しており、上気道感染症全体の0.5%を占めています。また、一般開業医は急性副鼻腔炎を2番目に多い感染症と認識しています。2021年2月のWebMD LLC(米国)の記事によると、米国では約3,500万人が急性副鼻腔炎を患っており、特に高齢者(45~64歳)に多く見られます。米国では、急性副鼻腔炎のために毎年1,500万人以上の患者が医師の診察を受けています。さらに、世界アレルギー機構によると、急性副鼻腔炎の年間発症率は世界全体で6~15%です。したがって、予測期間全体にわたって、急性副鼻腔炎症例の発生率の上昇が、急性副鼻腔炎市場のCAGRの拡大を促進すると予想されます。
ヘルスケア研究開発費の増加傾向が、将来的に市場の成長を支えると予測されています。急性副鼻腔炎業界の主な傾向の1つは、生物学的製剤の出現です。現在、オマリズマブが最良の解決策です。この薬は、米国とヨーロッパの両方で重度のアレルギー性喘息の治療薬として承認されています。オマリズマブは、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の治療における安全性と有効性について、研究者によって試験されています。急性副鼻腔炎市場は、オマリズマブなどの生物学的製剤の導入の成功の結果として成長すると予測されています。世界中の主要企業は、コスト管理とプロセス効率の向上に継続的に重点を置いた結果、マーケティングとイノベーションへの支出を継続的に増やしています。このように、急性副鼻腔炎市場の収益を押し上げています。
急性副鼻腔炎市場は、治療法に基づいて分類され、生理食塩水点鼻スプレー、鼻腔コルチコステロイド、鼻づまり改善薬、OTC鎮痛剤、アレルギー注射、抗生物質が含まれます。抗生物質セグメントが市場を支配しています。前頭洞、蝶形骨洞、篩骨洞に影響を与える細菌性急性副鼻腔炎によるより重篤な合併症を防ぐために、抗生物質が推奨されています。長い間、マクロライド、セファロスポリン、ペニシリンなどの抗生物質が推奨されてきました。
エンドユーザーに基づく急性副鼻腔炎市場区分には、病院と診療所、研究センターが含まれます。病院と診療所のカテゴリは、多数の患者が病院と診療所で副鼻腔治療を求めていることを受けて、最も多くの収益を生み出しました。このカテゴリは、急性副鼻腔炎の発生率の上昇と有利な償還要件の結果として成長すると予測されています。高度な副鼻腔手術を行う能力、技術的に高度な医療機器の存在、およびインフラストラクチャはすべて、セグメントの拡大を促進します。
図 1 急性副鼻腔炎市場、エンドユーザー別、2023 年 & 2032年(10億米ドル)
出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
診断に基づく急性副鼻腔炎市場区分には、鼻腔内視鏡検査、画像検査、臨床検査、アレルギー検査が含まれます。最も大きな収益を生み出したのは鼻腔内視鏡検査のカテゴリーです。鼻内視鏡検査中に使用される特殊なツールである鼻内視鏡は、副鼻腔の開口部と鼻の通路を観察するために使用されます。鼻粘膜、異常な増殖やポリープ、炎症や病気の兆候をすべてはっきりと見ることができます。急性副鼻腔炎の診断と重症度の評価は、経鼻内視鏡検査によって補助されます。
地域別に、この調査では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の世界の市場洞察を提供しています。北米の急性副鼻腔炎市場エリアがこの市場を支配します。北米の成長は、診断サービスにおける技術的進歩、支出の増加、医療施設への容易なアクセスによって後押しされています。米国では慢性疾患の有病率が上昇しており、それが市場拡大を加速させています。CDCは、アメリカ人の11%が急性副鼻腔炎を患っていると推定しています。急性副鼻腔炎の発生には、驚くべきペースの増加が見られます。政府とメーカーはより良い治療オプションを提供するために協力しており、この問題に対処するための技術革新に多額の投資を行っています。今後数年間、市場拡大は、鼻づまり解消薬、点鼻スプレー、鼻コルチコステロイドなどの市販薬に対する消費者需要の高まりによっても促進されると予測されています。
さらに、市場レポートで調査された主要国は、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジルです。
図 2 急性副鼻腔炎の市場シェア 2023 年地域別 (10 億米ドル)
出典 二次調査、一次調査、MRFR データベース、アナリストレビュー
ヨーロッパの急性副鼻腔炎市場は、2番目に大きな市場シェアを占めています。この市場は、確立された医療インフラとシステム、アレルギー性鼻炎の増加率、そして製品へのアクセスの広範さの結果として成長しています。慢性副鼻腔炎の発症頻度の増加と、ヨーロッパ諸国における副鼻腔関連疾患の顕著な地理的変動により、その治療の需要が高まると予想されています。同様に、アレルギー性鼻炎の有病率の上昇によって市場は同様の影響を受けると予測されています。世界アレルギー機構ジャーナルに掲載された研究によると、ドイツの人口の約20%が少なくとも1つのアレルギーを抱えており、そのうち適切な治療を選択しているのはわずか10%です。さらに、ドイツの急性副鼻腔炎市場は最大の市場シェアを占め、英国の急性副鼻腔炎市場はヨーロッパ地域で最も急速に成長している市場でした。
アジア太平洋地域の急性副鼻腔炎市場は、2023年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。多くの急性疾患と慢性疾患が驚くべき速度でより一般的になりつつあります。健康指標評価研究所によると、慢性呼吸器疾患を患う世界人口の18%がインドに住んでいます。さらに、高品質で手頃な価格のケアに対する需要の高まりにより、市場は拡大しています。これとは別に、この地域では治療オプションに簡単にアクセスできることと、副鼻腔炎を患う人が増えていることが、市場拡大の原動力となっています。さらに、中国の急性副鼻腔炎市場は最大の市場シェアを占め、インドの急性副鼻腔炎市場はアジア太平洋地域で最も急速に成長している市場でした。
急性副鼻腔炎の主要市場プレーヤー競合に関する洞察
大手市場プレーヤーは、製品ラインを拡大するために研究開発に多額の投資を行っており、これが急性副鼻腔炎市場のさらなる成長に貢献します。市場参加者はまた、新製品の発売、契約上の合意、合併や買収、より高い投資、他の組織とのコラボレーションなど、重要な市場動向に合わせて、自社の足跡を拡大するためのさまざまな戦略的活動を行っています。競争が激化し、成長著しい市場環境で拡大し生き残るために、急性副鼻腔炎業界は費用対効果の高い商品を提供しなければなりません。
運用コストを最小限に抑えるために現地で製造することは、急性副鼻腔炎業界のメーカーが顧客に利益をもたらし、市場セクターを拡大するために使用する重要なビジネス戦術の1つです。近年、急性副鼻腔炎業界は市場にいくつかの最も重要な利点を提供してきました。急性副鼻腔炎市場において研究開発事業への投資によって市場需要の拡大を図っている主要企業としては、サノフィ(フランス)、アボット(米国)、バイエルAG(ドイツ)、オーロビンドファーマ(インド)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ(米国)、メルクKGaA(ドイツ)、アストラゼネカ(英国)、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ(インド)、ノバルティスAG(スイス)、グラクソ・スミスクラインplc(英国)などがあります。
サノフィは、数多くの医薬品やワクチンの開発、製造、販売、そして発見に携わるヘルスケア企業です。製品ラインには、様々な細菌やウイルス感染症の予防のためのワクチン、がん、稀な疾患、多発性硬化症の治療薬などが含まれています。さらに、女性の健康、消化器系、アレルギー、咳、風邪、インフルエンザ、副鼻腔炎、痛み、ビタミン、ミネラル、サプリメントなどの消費者向けヘルスケア製品も販売しています。サノフィの研究開発は、治療効果を高めるための併用療法の開発と、精密医薬品を生み出すための革新的な生物学的製剤の開発に重点を置いています。
ヘルスケア企業であるノバルティスAGは、処方薬および一般用医薬品、そしてアイケア製品の開発、製造、販売を専門としています。同社は、感染症、血液疾患、固形腫瘍、がん、心血管疾患、皮膚疾患、神経疾患、眼科疾患、呼吸器疾患などの治療薬を提供しています。サンドス社を通じて、バイオシミラーおよびジェネリック医薬品を販売しています。 2020年8月、ノバルティスAGは、鼻茸を伴う副鼻腔炎の治療薬として、点鼻コルチコステロイドとゾレアを承認しました。
急性副鼻腔炎市場における主要企業は以下の通りです。
急性副鼻腔炎業界の動向
2022年2月 医療および外科手術のための画期的なソリューションの開発と販売をリードするオリンパスは、使い捨て副鼻腔デブリードシステム「CELERIS™」がFDAの承認を取得し、まもなく販売開始することを発表しました。一般的な耳鼻咽喉科および副鼻腔/鼻腔科の処置において、CELERISシステムは薄い骨と軟部組織の切断、凝固、デブリードマン、および除去を行うために作られています。
2021年8月 欧州委員会(EC)は、18歳以上の患者の重度の慢性副鼻腔炎と鼻ポリープの治療に鼻腔内コルチコステロイド(INC)だけでは不十分な場合、補助療法としてゾレア(オマリズマブ)の使用を承認しました。
2021年7月 グラクソ・スミスクライン(GSK)によると、米国食品医薬品局(FDA)は、慢性副鼻腔炎と鼻ポリープの患者の治療薬としてヌーカラ(メポリズマブ)を承認しました。これは、インターロイキン-5(IL-5)を標的とするモノクローナル抗体メポリズマブの新たな適応症です。
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“I am very pleased with how market segments have been defined in a relevant way for my purposes (such as "Portable Freezers & refrigerators" and "last-mile"). In general the report is well structured. Thanks very much for your efforts.”