CAR-T-Zelltherapie-Marktforschungsbericht – Globale Prognose bis 2032

CAR T Cell Therapy Market Summary

As per MRFR Analysis, the CAR T Cell Therapy Market was valued at 8 USD Billion in 2023 and is projected to grow to 45 USD Billion by 2035, reflecting a CAGR of 15.48% from 2025 to 2035. The market is driven by the increasing incidence of cancer globally, advancements in cellular therapy technology, and rising investments in biopharmaceutical research. The supportive regulatory environment further enhances the growth potential of CAR T therapies.

Key Market Trends & Highlights

Key trends driving the CAR T Cell Therapy Market include technological advancements and increasing collaboration in the biopharmaceutical sector.

• The CAR T Cell Therapy Market is expected to grow from 9.24 USD Billion in 2024 to 45 USD Billion by 2035.
• Oncology segment valued at 6.0 USD Billion in 2024, projected to reach 30.0 USD Billion by 2035.
• Global cancer cases projected to rise to over 29 million by 2040, increasing demand for CAR T therapies.
• North America held a market value of 5.0 USD Billion in 2024, leading the global market.

Market Size & Forecast

2023 Market Size: USD 8 Billion

2024 Market Size: USD 9.24 Billion

2035 Market Size: USD 45 Billion

CAGR (2025-2035): 15.48%

Largest Regional Market Share in 2024: North America.

Major Players

Key players include Pfizer, Intellia Therapeutics, Roche, Gilead Sciences, Celyad, Bristol Myers Squibb, Sangamo Therapeutics, Allogene Therapeutics, Celgene, Novartis, Bluebird Bio, Merck, AstraZeneca, Amgen, Juno Therapeutics.

Marktübersicht für CAR-T-Zelltherapie

Der Markt für CAR-T-Zelltherapie wird bis 2032 voraussichtlich 7,2 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 14,5 % erreichen. Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T ist eine neuartige Behandlung, die eine Umgestaltung der weißen Blutkörperchen des Patienten umfasst, um durch deren Identifizierung bei der Bekämpfung der bösartigen Zellen zu helfen.

Im Jahr 2024 genehmigte die FDA eine bahnbrechende Immuntherapie von Iovance Biotherapeutics und brachte die Behandlungsklasse der T-Zelltherapie – die die Behandlung bestimmter Blutkrebsarten revolutioniert hat – in den Bereich der soliden Tumore. Das Medikament mit dem Namen Amtagvi, auch bekannt als Lifileucel, ist die erste maßgeschneiderte Tumor-infiltrierende Lymphozyten-(TIL)-Therapie auf dem Markt. Für Patienten mit metastasiertem Melanom, die zuvor mit einem PD-1-Inhibitor – und einem BRAF-Inhibitor, wenn der Tumor eine BRAF-V600-Mutation aufweist – behandelt wurden, erteilte die FDA am Freitag eine beschleunigte Zulassung.

Kyverna Therapeutics, Inc. (Kyverna) ist ein patientenorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Zelltherapien für Patienten mit Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat. Das Unternehmen gab im Jahr 2024 bekannt, dass die FDA in den Vereinigten Staaten ihren Antrag für ein neues Prüfpräparat (IND) genehmigt hatte.  KYV-101, ein vollständig menschlicher T-Zell-Produktkandidat für den chimären CD19-Antigenrezeptor (CAR), soll als MS-Therapie eingesetzt werden.

Max Healthcare und ImmunoACT arbeiten zusammen, um im Jahr 2023 eine CAR-T-Zellbehandlung einzuführen. Diese als „lebendes Medikament“ bezeichnete Behandlung bietet langanhaltende Vorteile und wird Personen empfohlen, die keine Stammzelltransplantation erhalten können oder nach einer Transplantation einen Rückfall erleiden. Bei einer durchschnittlichen stationären Behandlung von zwei Wochen ist hierfür eine kurze Einzelinfusionsbehandlung erforderlich, die weniger aufdringlich ist als herkömmliche Therapien und die Lebensqualität vieler Patienten verbessert.

COVID-19-Analyse

Aufgrund des fortgeschrittenen Ausmaßes, in dem sich die globale Coronavirus-Pandemie ausbreitet, und der anhaltenden Varianten und Wellen, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt gestört haben, leiden die Branchen und Marktteilnehmer gleichermaßen unter dem Zorn. So sehr, dass einige der Wirtschaftsakteure aufgegeben haben und ihre Produktions- und Produktionseinheiten schließen. Außerdem hat sich der verhängte Lockdown als nutzlos erwiesen, da die Menschen von zu Hause aus arbeiten, was sowohl ihr Privat- als auch ihr Berufsleben beeinträchtigt, was zu einem erhöhten Grad an Nichtverfügbarkeit qualifizierter Arbeitskräfte führt und darüber hinaus die Fähigkeit, den Bedarf zu decken, aufgrund einer ineffizienten Produktion beeinträchtigt. Darüber hinaus sind keine oder nur sehr geringe Mengen an Rohstoffen verfügbar, was die Qualität der Produkte beeinträchtigt, und es ist für die Unternehmen aufgrund einer Reihe von Einschränkungen und grenzüberschreitenden Schwierigkeiten nahezu unmöglich geworden, zu funktionieren.

Daher ist es das Gebot der Stunde, dass der öffentliche Sektor eingreift und die Regierungen der globalen Standorte die Mittel erhöhen, die zur Wiederbelebung des Marktes beitragen. Außerdem ist es wichtig zu verstehen, dass die Bevölkerung wächst und die Ansprüche der Menschen unterschiedlich sind. Die wichtigsten Marktteilnehmer sollten ihre Produktionskapazitäten verbessern und sie auf den internationalen Markt bringen, um eine Vielzahl von Produkten auf den Markt zu bringen. Darüber hinaus sind Fusionen und Übernahmen eine wichtige und innovative Möglichkeit, der Zielgruppe dabei zu helfen, aus einer Vielzahl von Produkten auszuwählen und ihre Lebensstilpräferenzen entsprechend zu ändern.

Marktdynamik für CAR-T-Zelltherapie

Treiber

Es wird erwartet, dass die CAR-T-Unternehmen im Zelltherapiemarkt im laufenden Prognosezeitraum 2021–2027 hervorragend florieren. Die gesamte Branche verfolgt einen sehr dynamischen Ansatz und die wichtigsten Marktteilnehmer erhalten Zugang zum großen Markt für CAR-T-Zelltherapie. Die Unternehmen sichern sich die Behandlungszentren, die aufgrund der Entwicklung einer Reihe von Anforderungen an medizinische Dienstleistungen zu einer Erhöhung der Zahl der Patienten beitragen werden.

Einschränkungen

Es gibt verschiedene Wachstumshemmnisse, die sich als große Probleme für den Markt erweisen, während er sich im Prognosezeitraum, der im Jahr 2032 endet, auf Wachstumskurs befindet. Eines der größten Hemmnisse, mit denen die Marktteilnehmer tendenziell konfrontiert sind, ist die mangelnde Nachfrage nach Behandlungen. Die Zielgruppe ist zu starr und versteht nur die einheimischen Behandlungsmethoden. Außerdem sind die damit verbundenen Behandlungskosten sehr hoch, was den Menschen nicht gefällt, da sie unterschiedlichen Einkommensgruppen und Ausgabenkapazitäten angehören. Wenn die Kosten und Preise nicht gesenkt werden, werden die globalen Markttrends und -abläufe für CAR-T-Zelltherapie wahrscheinlich große Hemmnisse für den Markt darstellen und verhindern, dass der Markt gemäß den Prognosen der Branchenführer und Marktexperten im Prognosezeitraum 2021–2032 wächst.

Technologieanalyse

Die steigende Zahl an Menschen, bei denen verschiedene Krebsarten diagnostiziert werden, ist einer der Hauptgründe für den Tod der Weltbevölkerung. Daher ist es für die Unternehmen das Gebot der Stunde, die auf dem Weltmarkt verfügbaren konventionellen und zytotoxischen Immuntherapien weiterzuentwickeln. Man geht davon aus, dass die Tumoren ein komplexes Verhalten aufweisen, und der Grad der Beteiligung verschiedener zellulärer und genetischer Faktoren an der Metastasierung und Tumorentstehung drängt die Unternehmen dazu, ihre Trends bei der Entwicklung neuer Behandlungstrends so umzulenken, dass der Schwerpunkt auf Tumoren auf beiden genannten Ebenen liegt.

Studienziele

• Um den Wachstumsumfang des Marktes während des laufenden Prognosezeitraums zu verstehen, der im Jahr 2032 endet, unter Berücksichtigung der Dynamik in Form von Treibern und Einschränkungen, die sich auf den Markt für CAR-T-Zelltherapie-Zahlen in Form der CAGR-Wachstumsrate, gefolgt vom erreichbaren Marktumsatz im laufenden Prognosezeitraum nach dem Pandemiejahr 2020, auswirken werden.


• Analyse des Umfangs des Marktwachstums für CAR-T-Zelltherapie basierend auf der Aufteilung des Marktes in Form von Segmenten, die über verschiedene globale Regionen verteilt sind und den Bedürfnissen der Zielgruppe in diesen Regionen im Zeitraum bis 2032 gerecht werden.


• Um die erreichbare Marktwachstumsrate der CAR-T-Zelltherapie auf der Grundlage der jüngsten Entwicklungen der Marktteilnehmer im Berichtszeitraum zu untersuchen und anschließend ein Wettbewerbsdiagramm zwischen diesen Akteuren zu erstellen, die aktiv an der Aufrechterhaltung des Lieferkettenmechanismus des globalen CAR-T-Zelltherapie-Marktes beteiligt sind.

Marktsegmentübersicht für CAR-T-Zelltherapie

Der Marktbericht für CAR-T-Zelltherapie zeigt, dass der Markt auf der Grundlage der folgenden Segmentierung erfolgt ist:

CAR-T-Zelltherapie Zielantigen-Einblicke

Der weltweite Markt für CAR-T-Zelltherapie nach gezieltem Antigen umfasst unter anderem BCMA, das B-Zell-Reifungsantigen, CD19/CD22 und andere wie PSCA, Lewis Y, ROR1, NKR-2 und MUC16.

Einblicke in die Anwendung der CAR-T-Zelltherapie

Das Anwendungsmarktsegment der CAR-T-Zelltherapie umfasst Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, akute lymphatische Leukämie und andere.

CAR-T-Zelltherapie Geographie-Einblicke

Basierend auf der Aufteilung der Zielgruppe, der Art der Ausrüstung und der Ressourcen wurde der Markt für CAR-T-Zelltherapie in vier Hauptregionen unterteilt, nämlich Nordamerika, Europa, die APAC-Region und den Rest der Welt.

Regionale Analyse des Marktes für CAR-T-Zelltherapie

Die Marktanalyse für CAR-T-Zell-Gentherapie zeigt, dass die nordamerikanische Region im Berichtszeitraum Anzeichen eines hervorragenden Wachstums aufweist und voraussichtlich mit einer globalen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 36,4 % wachsen wird. Ebenso werden die sich ändernden Trends auf dem europäischen Markt und der zunehmende Einsatz geeigneter Technologie dazu beitragen, dass der Markt für CAR-T-Zelltherapie erheblich wächst. Die empfohlenen Zulassungen von Yescarta und Kymriah durch die European Medicine Agencies (EMA) zeigen Anzeichen positiver Eigenschaften, die dem Markt helfen werden, sein Gesamtwachstum im Prognosezeitraum bis 2028 anzukurbeln.

Wettbewerbslandschaft

Der zunehmende Wettbewerb im globalen Marktszenario der CAR-T-Zelltherapie ist das Ergebnis der jüngsten Entwicklungen der CAR-T-Zelltherapie-Unternehmen. Sie lauten wie folgt:

• 
  Bluebird Bio (USA)


• 
  Intellia Therapeutics (USA)


• Noile-Immune Biotech (Japan)


• Celgene Corporation (USA)


• Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (USA)


• Novartis International AG (Schweiz)


• Celyad (Belgien)


• Cellectis (Frankreich)


• Servier Laboratories (Frankreich)


• Pfizer Inc. (USA)


• Caribou Biosciences, Inc. (USA)


• Mereck KGaA (Deutschland)


• Amgen Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen

• Die Pharma- und Biotech-Unternehmen öffnen ihre Türen für Fusionen und Übernahmen und zeigen gleichzeitig ihre Bereitschaft, Partnerschaften einzugehen. Eines der Hauptziele dieser Absicht ist die Erlangung eines Wettbewerbsvorteils gegenüber der Konkurrenz im internationalen Marktmaßstab. Beispielsweise meldete sich die Celgene Corporation und erwarb Juno Therapeutics Inc.


• Die erste zugelassene Therapie befand sich im Bereich der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) bei Kindern und jungen Erwachsenen. Es handelt sich um eine Krankheit, die einen großen ungedeckten Bedarf birgt. Das CAR-T trägt dazu bei, eine höhere Wirksamkeit anzuzeigen, da es in einer kleinen Bevölkerungsgruppe vertreten ist.


• Im Februar 2018 ging ein weiterer prominenter Marktteilnehmer, Gilead Sciences Inc., eine Partnerschaft mit Sangamo Therapeutics Inc. ein. Die Hauptidee dahinter ist die Gen-Editing-Technologie, die eine wichtige Entwicklung für die Behandlung von Krankheiten wie Krebs darstellt.

Berichtsübersicht

Ziel der kuratierten Berichte ist es, eine ausführliche und hilfreiche Diskussion über die weltweite Herstellung der CAR-T-Zelltherapie im Hinblick auf die Markttrends und -dynamiken zu führen, die den Markt im laufenden Prognosezeitraum, der im Jahr 2032 endet, zu einem großartigen Wachstum führen werden. Der CAR-T-Zelltherapie-Marktbericht soll den Marktinvestoren dabei helfen, qualitative Markteinblicke in Bezug auf die Leistung der Marktsegmente und die Wachstumsstrategien der Marktteilnehmer in verschiedenen Regionen während des Zeitraums zu gewinnen, die sowohl den Unternehmen als auch den inländischen Regionen helfen werden, weiter zu wachsen internationale Marktgröße. Darüber hinaus stellt der Bericht den zunehmenden Wettbewerb zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern klar dar und zielt darauf ab, die jüngsten Entwicklungen im laufenden Prognosezeitraum, der im Jahr 2032 endet, zu berücksichtigen.

Report Attribute/Metric	Details
Market Size 2023	8.0 (USD Billion)
Market Size 2024	9.24 (USD Billion)
Market Size 2035	45.0 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)	15.48% (2025 - 2035)
Report Coverage	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year	2024
Market Forecast Period	2025 - 2035
Historical Data	2019 - 2024
Market Forecast Units	USD Billion
Key Companies Profiled	Novartis, Regeneron Pharmaceuticals, Merck, Zymeworks, Celgene, Gilead Sciences, Sangamo Therapeutics, Amgen, Kite Pharma, Janssen Biotech, AstraZeneca, Roche, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, AbbVie
Segments Covered	Therapeutic Area, Cell Source, Indication, End User, Regional
Key Market Opportunities	Growing incidence of blood cancers, Expanding pipeline of CAR T therapies, Increased investment in oncology research, Advancements in manufacturing processes, Rising demand for personalized medicine
Key Market Dynamics	Increasing cancer prevalence, Technological advancements in treatments, High R&D investments, Regulatory approvals acceleration, growing awareness, and accessibility
Countries Covered	North America, Europe, APAC, South America, MEA