主要市场趋势和亮点
市场规模与预测
| CAGR (2024-2035) | 6.62% |
角膜塑形镜市场研究报告信息:按材料(硅酸酯、氟硅酸酯和氟碳酸酯)、按应用(近视、远视和其他)、按终端用户(医院和眼科诊所)以及按地区(北美、欧洲、亚太地区和其他地区) - 增长与行业预测2025至2035
| CAGR (2024-2035) | 6.62% |
角膜塑形镜是适合所有年龄段的特殊气体透过镜片,旨在重塑角膜。这些镜片可以在夜间佩戴,防止患者在白天佩戴眼镜或隐形眼镜。最近的几项研究发现,角膜塑形治疗是减缓儿童近视进展的有效方法之一。这些镜片在一些国家也被一些医疗专业人士称为白天的角膜塑形镜。针对近视和散光等屈光不正的几种视力矫正手术可用,如屈光晶体置换术、LASIK和光学相干断层扫描(PRK)。
然而,这些手术的一些不良影响,如干眼、瘙痒、模糊的眩光、视力和夜间光环,导致人们对这些程序的使用减少。例如,2020年的一篇文章指出,20-40%的LASIK患者在手术后经历干眼和瘙痒,20%的LASIK患者在夜间对比度、眩光和光环方面存在问题。
影响儿童选择角膜塑形镜的一个重要因素是可用于矫正屈光不正的选择有限。另一个促使儿童增加使用这些镜片的因素是消除了白天佩戴隐形眼镜和眼镜的需要。此外,技术的进步使得镜片的配戴变得更加容易,这帮助公众更好地了解和采用镜片,从而推动了角膜塑形镜市场的年均增长率。
{"k"=>"市场增长预测", "v"=>"全球角膜塑形镜市场预计在未来十年将经历显著增长。预计到2035年,市场价值将达到15.7亿美元,该行业因近视患病率增加和技术进步等多种因素而有望扩展。从2025年到2035年的年复合增长率为6.35%,表明市场轨迹稳健。这一增长得益于消费者意识的提高和非手术视力矫正方法的采用,这些因素共同促进了该行业的积极前景。"}
{"k"=>"近视患病率上升", "v"=>"全球近视患病率的上升是推动全球角膜塑形镜市场的重要因素。研究表明,近视影响大约30%的全球人口,预计这一数字在未来几年将显著上升。城市地区近视病例的激增尤为明显,生活方式因素导致屏幕时间增加和户外活动减少。因此,对有效的近视管理解决方案(如角膜塑形镜)的需求可能会增长。预计到2024年,全球角膜塑形镜市场将达到8亿美元,反映出对创新矫正选项的迫切需求。"}
{"k"=>"监管支持和标准", "v"=>"监管支持和已建立的角膜塑形镜标准是推动全球角膜塑形镜市场的重要因素。政府机构和健康组织越来越认识到安全有效的视力矫正方法的重要性。这种认可促使制定确保角膜塑形镜质量和安全性的指导方针和法规。这些监管框架不仅增强了消费者信心,还鼓励制造商创新和改进产品。由此带来的市场稳定性和增长潜力可能会使全球角膜塑形镜市场受益。"}
{"k"=>"对视力健康的日益关注", "v"=>"消费者对视力健康的日益关注显著影响着全球角膜塑形镜市场。医疗专业人士的教育活动和倡议越来越多地向公众宣传早期干预近视管理的好处。这种增强的意识鼓励家长为孩子寻求有效的解决方案,从而推动对角膜塑形镜的需求。随着越来越多的人认识到保持最佳视力健康的重要性,市场可能会扩展。预计全球角膜塑形镜市场在2025年至2035年期间将经历6.35%的年复合增长率,反映出这一趋势。"}
{"k"=>"镜片设计的技术进步", "v"=>"镜片设计的技术进步正在改变全球角膜塑形镜市场。改进的材料和制造技术等创新提高了角膜塑形镜的舒适性和有效性。例如,高Dk材料的引入允许更好的氧气透过性,这对夜间佩戴至关重要。这些进步不仅提高了患者满意度,还通过吸引新用户扩大了市场。因此,全球角膜塑形镜市场有望增长,预计到2035年市场价值将达到15.7亿美元,这得益于这些技术改进。"}
{"k"=>"非手术视力矫正的日益采用", "v"=>"非手术视力矫正方法的日益采用是推动全球角膜塑形镜市场的重要因素。许多人由于对风险和恢复时间的担忧,更倾向于选择非侵入性选项而非手术程序。角膜塑形镜提供了一种可逆且有效的近视管理解决方案,无需手术。这种偏好在寻求安全选项的家长中尤为强烈。因此,全球角膜塑形镜市场可能会看到采用率的增加,从而促进其整体增长和市场扩展。"}
根据材料,正视角膜塑形镜市场的细分包括硅酸酯、氟硅酸酯和氟碳酸酯。硅酸酯细分在2022年占据了大部分市场份额,贡献了约~44-49%的正视角膜塑形镜市场收入。硅材料具有高度的灵活性,使其成为隐形眼镜的热门材料。由于氟酸酯的高折射率和其他优势,硅酸酯镜片的生产得到了推动。因此,预计硅酸酯正视角膜塑形镜的各种优点将促进该细分市场的增长。
预计用于治疗屈光不正的正视角膜塑形镜的FDA批准增加以及镜片设计和材料的技术进步将推动全球市场增长。
应用将正视角膜塑形镜市场数据细分为近视、远视和其他。近视细分在2022年主导了市场,并可能在2022-2030年的预测期内成为增长最快的细分市场。近视在全球儿童和老年人中变得越来越普遍,患者选择非侵入性技术而非屈光手术,帮助该细分市场增长。根据《调查眼科学与视觉科学》期刊,约有19亿人患有近视,或占全球人口的近27.08%。在未来几年,近视将成为导致全球永久性失明的主要因素之一。
由于这一年龄段近视的高发病率,正视角膜塑形镜在儿童中受到欢迎。根据世界卫生组织的预测,到2050年,52.13%的人将被认为患有近视。正视角膜塑形镜有助于减缓近视的进展,特别是在儿童中,同时促进该细分市场的增长。
2022年1月:Euclid Systems Corporation与全球特殊镜片研讨会合作,提高近视意识,并教育眼科护理提供者(ECPs)关于先进的正视角膜塑形镜和主动近视管理。
根据最终用户,全球正视角膜塑形镜行业已细分为医院和眼科诊所。医院在2022年占据了最显著的细分市场收入份额。由于青光眼和白内障等眼部疾病的发生率不断增加,医院对正视角膜塑形镜的投资机会持续增加,推动了市场增长。由于先进的治疗设施,医院对正视角膜塑形镜的采用增加,进一步预计将推动该细分市场的增长。然而,正视角膜塑形镜的使用在全球医院之间可能有所不同,限制了市场扩展。
此外,许多医院正在开设联合眼科中心以治疗多种屈光条件,预计这将加速该细分市场的增长。
图2:正视角膜塑形镜市场,按最终用户,2023年& 2032年(十亿美元)
根据地区,研究提供了北美、欧洲、亚太和其他地区的市场洞察。北美角膜塑形镜市场在2022年占据了10.7亿美元的市场份额,预计在研究期间将表现出显著的年均增长率。最近在角膜塑形镜方面的进展、夜间角膜塑形镜的推出以及灵活性和选择性是推动北美市场增长的一些因素。视觉障碍病例的增加,加上加拿大和美国对角膜塑形镜的使用增加,预计将在整个地区创造许多增长机会。
此外,主要的美国市场参与者如强生视力、库珀视力和巴舒隆德预计将在未来几年增加其地区角膜塑形镜市场份额。例如,在2021年4月,强生视力与Menicon合作,将其专业知识与强生视力的范围、科学和能力结合,以应对儿童近视病例的增加。Menicon将在合作中开发治疗性隐形眼镜,而强生视力将专注于增加新产品的范围。
此外,市场报告中研究的主要国家包括美国、德国、加拿大、法国、英国、西班牙、意大利、日本、印度、澳大利亚、中国、韩国和巴西。
欧洲角膜塑形镜市场拥有第二大市场份额,原因是该地区老年人口的增长以及偏好在不进行手术或传统眼镜的情况下矫正光学问题。此外,政府增加高质量治疗可用性的倡议推动了该地区对角膜塑形镜的需求。随着近视和老花眼等眼科疾病的流行,医疗专业人员对角膜塑形镜的使用预计将增加。技术进步和获得CE批准的产品数量的增加也预计将进一步推动区域增长。
此外,德国的角膜塑形镜市场占据了最大的市场份额,而英国的角膜塑形镜市场在欧洲地区是增长最快的市场。
亚太角膜塑形镜市场预计将在2022年至2030年期间以最快的年均增长率增长,原因是采用了SEED和ProCornea等先进产品以及该地区老年人口的增长。此外,眼部疾病意识的提高以及该地区主要参与者的扩展和推出预计将推动市场增长。例如,在2020年12月,Menicon Alpha Corporation的子公司成立了ALPHA(无锡)有限公司,以增加中国角膜塑形镜的数量和业务。
此外,亚洲国家眼科诊所和医院数量的增加预计将在预测期内推动对角膜塑形镜的需求。此外,中国的角膜塑形镜市场占据了最大的市场份额,而印度的角膜塑形镜市场在亚太地区是增长最快的市场。
主要市场参与者正集中于满足全球屈光不正发病率增加所带来的对这些角膜塑形镜治疗的日益增长的需求。角膜塑形镜行业通过使用专为每位患者制作的硬性镜片改变角膜的曲率,提供非手术的屈光不正矫正。行业参与者还在追求各种战略市场发展举措,以扩大其全球足迹,包括新产品推出、合同安排、收购和合并、增加研发投资以及与其他组织的合作努力。
角膜塑形镜市场的主要参与者,包括Menicon Co. Ltd、库珀视力公司、欧克利德系统公司、爱尔康公司等,正在大量投资于研发,以生产高效且具有成本效益的角膜塑形镜。为了降低角膜塑形镜的成本,在全球角膜塑形镜行业中,生产公司采用的核心商业策略之一是本地生产这些镜片,以使消费者受益并扩大市场领域。
强生视力(JJV)是强生公司的子公司,包含两个部门:强生视力护理(隐形眼镜)和强生外科视力。该公司提供的服务包括人工晶体、超声乳化系统、激光视力矫正系统、粘弹性物质、微角膜刀和用于白内障和屈光手术的相关产品。该公司在24个国家运营,并在约60个国家销售其产品。强生视力于2021年5月获得FDA批准,推出其首个用于近视管理的角膜塑形镜。
此外,库珀视力是一家全球隐形眼镜公司,为超过130个国家的眼科专业人士和镜片佩戴者提供服务。他们基于科学和技术进步创造各种创新的软性隐形眼镜,旨在降低角膜塑形镜的价格。该公司成立于1980年,总部位于美国加利福尼亚州。库珀公司收购了C&E GP Specialists Inc,这是领先的角膜塑形镜制造商和分销商之一,以扩大库珀视力的专业眼科业务,并应对近视日益严重和普遍的问题。
预计角膜塑形镜市场将在2024至2032年间以6.60%的年均增长率增长,推动因素包括近视患病率的增加、技术进步和消费者意识的提高。
到2035年,角膜塑形镜市场预计将实现显著增长,反映出不断变化的消费者需求和技术进步。
The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed ophthalmology journals, clinical optometry publications, and authoritative vision health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health, European Medicines Agency (EMA) and CE Mark databases, National Medical Products Administration (NMPA) China, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) Japan, Health Canada, Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) Korea, and national medical device regulatory authorities from key markets. Professional associations included the American Academy of Ophthalmology (AAO), American Academy of Optometry, American Optometric Association (AOA), Contact Lens Association of Ophthalmologists (CLAO), International Society of Refractive Surgery (ISRS), European Society of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS), British Contact Lens Association (BCLA), International Association of Contact Lens Educators (IACLE), and Optometry Australia. Health organizations comprised the World Health Organization (WHO) World Report on Vision, NIH National Eye Institute (NEI), CDC Vision Health Initiative, Prevent Blindness, and Brien Holden Vision Institute. Academic databases included PubMed/MEDLINE, Cochrane Eyes and Vision Group, Contact Lens and Anterior Eye Journal, Journal of Refractive Surgery, Ophthalmology, Optometry and Vision Science, and Eye & Contact Lens. These sources were used to collect myopia prevalence statistics, 510(k) clearance and CE Mark approval data, clinical safety studies on overnight ortho-K wear, demographic trends in pediatric myopia, and competitive landscape analysis for silicone acrylate, fluorosilicone acrylate, and fluorocarbon acrylate lens technologies.
To gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research phase. CEOs, VPs of Product Development, heads of regulatory affairs, and commercial directors from orthokeratology lens producers, contact lens original equipment manufacturers, and corneal reshaping technology developers were among the supply-side sources. Board-certified ophthalmologists, myopia management-focused optometrists, medical directors of ophthalmic clinics, procurement leads from hospital eye centers, vision care chain operators, and pediatric eye care specialists were among the demand-side sources. Primary research confirmed ortho-K fitting software pipeline timelines, validated market segmentation across lens materials and applications, and collected information on insurance reimbursement dynamics for non-surgical vision correction, pricing strategies for myopia control programs, and clinical adoption patterns for overnight corneal reshaping.
Primary Respondent Breakdown:
By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (25%), Others (43%)
By Region: North America (32%), Europe (22%), Asia-Pacific (34%), Rest of World (12%)
Global market valuation was derived through revenue mapping and fitting volume analysis across myopia management protocols. The methodology included:
Identification of 45+ key orthokeratology lens manufacturers and specialty vision care developers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America
Product mapping across silicone acrylate, fluorosilicone acrylate, and fluorocarbon acrylate lens material categories
Analysis of reported and modeled annual revenues specific to orthokeratology lens portfolios and overnight corneal reshaping solutions
Coverage of manufacturers representing 70-75% of global market share in 2024, including specialized ortho-K lens laboratories and major contact lens conglomerates
Extrapolation using bottom-up (ortho-K fitting volume × ASP by country/region) and top-down (manufacturer revenue validation) approaches to derive segment-specific valuations for myopia, hyperopia, and other refractive error applications, along with hospital and ophthalmology clinic distribution channel estimates
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