英国乾性加齢黄斑変性症(amd)市場調査レポート 段階別(早期加齢黄斑変性、中期加齢黄斑変性、後期加齢黄斑変性)、年齢グループ別(75歳以上、60歳以上、40歳以上)、診断および治療別(治療、診断)、投与経路別(経口、注射剤)、エンドユーザー別(病院、診療所、診断センター、学術研究)研究所) - 2035 年までの予測
ID: MRFR/HC/43214-HCR | 200 Pages | Author: Rahul Gotadki| June 2025
加齢黄斑変性症の市場規模は、2023年に82億6.000万米ドルと推定されています。世界の加齢黄斑変性症産業は、2024年の84億5.000万米ドルから2032年までに152億4.000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年間平均成長率(CAGR)は8.43%です。 (2024 ~ 2032 年)。 市場拡大の主な要因は、加齢黄斑変性症(AMD)の新しい治療法の導入、AMD有病率の増加、および強力な製品パイプラインであると予測されています。
2024 年 3 月に、血管新生または「滲出型」加齢黄斑変性症 (nAMD) および糖尿病性黄斑浮腫 (DME) の治療薬として、バビスモ (ファリシマブ) がロシュ ファーマ インディアによって発売されました。この新製品は、製薬大手が眼科分野に参入する最初の製品です。世界的に、視力喪失の主な原因は nAMD と DME の 2 つです。同社はこれを「Vabysmo」と名付け、視覚を危険にさらすさまざまな網膜の状態に関連する2つの疾患経路を阻害する二重経路阻害剤であると主張した。ある業界関係者はFinancial Express.comに対し、この治療にかかる費用は初年度に最大40万ルピーに達する可能性があるが、翌年には約20万ルピーに削減できると語った。それにもかかわらず、匿名の内部関係者が報告したように、この金額は病気の進行や患者が選択した他の治療オプションによって異なる場合があります。
バイオコンは、自社部門が2023年11月に英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁(MHRA)からバイオシミラー製品の販売認可を取得したと発表した。バンガロールに本拠を置く同社は規制当局への提出文書で「イェサフィリはアフリベルセプトのバイオシミラーである」と述べた。したがって、Biocon Biologics は Yesafili の販売承認を取得しました。
2023 年 8 月、アステラス製薬は、米国食品医薬品局 (FDA) が AMD に続発する地理的萎縮症 (G.A.) の治療薬として IZERVAY™ (アバシンカプタド ペゴル硝子体内液) を 8 月 4 日付で承認したと発表しました。 12 か月目の主要評価項目では、IZERVAY のみが G.A. 率の統計的に有意な減少 (p<0.01) を示しました。すべての承認された G.A. の中での進歩新規補体 C5 阻害剤を用いた 2 つの重要な第 III 相試験にわたる治療。
インドでブランド名Accentrixの革新的製品であるLucentisのバイオシミラーであるラニビズマブは、2023年11月に転移性結腸直腸がんの治療薬としてベバシズマブを導入した後、プネに本拠を置くEnzene Biosciencesによって発売された。ラニビズマブのバイオシミラーは血管新生AMDの治療法として使用される組換えFabであり、数千人のインド人の治療費を大幅に削減できる可能性がある。 患者。 Enzene のラニビズマブ バイオシミラーは、確立された第 3 相臨床試験を通じて、Lucentis と同等の臨床有効性があることが示されており、プネーのチャカン工場にある最先端の MAR システムを利用して製造されています。
視力低下は時間の経過とともに悪化するため、高齢者にとって深刻な問題です。湿性黄斑変性と乾性黄斑変性は、黄斑悪化の 2 つの主なタイプです。どちらも致命的となる可能性があり、治療が必要になります。高齢者の増加により市場は拡大している。 WHOは、2021年に加齢黄斑変性症が世界中で2億人以上に影響を与え、1,040万人以上が中等度から重度の視覚障害を引き起こすと推定した。さらに、国連経済社会省は、2021 年には 7 億 5,000 万人が 65 歳以上になると予測しました。現在、この病気の治療に承認されている薬は、特に抗 VEGF 薬の数だけです。これらの薬には頻繁で不快な眼内注射が必要となるため、負担が増大し、治療不履行につながります。大手企業の中には、長時間作用型の抗VEGF薬や、持続的な薬物投与を可能にする硝子体インプラントの開発に取り組んでいる企業もある。さらに、Vabysmo や Beovu などの長時間作用型抗 VEGF 薬の導入により、今後数年間の市場拡大が促進されると予想されます。したがって、この要因が市場の CAGR を押し上げています。
さらに、黄斑変性症は、永久的な視力喪失の最も一般的な原因です。 NGO、検眼医団体、保健機関はいずれも、AMD の影響と適切な治療方針について一般の人々を教育するために、プログラム、活動、キャンペーンなどのさまざまな取り組みを行っています。そのような例の 1 つは、国家 AMD 啓発月間として知られる重要な運動です。この運動は 2 月に開催され、視力喪失の主な原因としての AMD に対する認識を高めることを目的としています。 AMD月間の主な目標は、AMDの症状、危険因子、利用可能な治療法についての認識を促進することです。黄斑変性症の治療薬の需要は、黄斑変性症の研究と関連する取り組みへの資金提供の増加によっても促進されており、早期発見の可能性を高めるために患者に眼科検査を受けるよう促しています。
しかし、治療法が知られていないため、製薬会社は AMD を治療するためにさまざまな薬を開発しています。その結果、AMDの治療のために多くの薬剤が開発され、試験されています。滲出型AMDは、抗VEGF薬によって体液の漏れが止まり、視力が回復するため、治療に成功する可能性があります。したがって、この側面により、世界的に加齢黄斑変性症市場の収益が加速すると予想されます。
加齢黄斑変性症の市場セグメンテーションは、タイプ別に湿性加齢黄斑変性症と乾性加齢黄斑変性症に分類されています。滲出型加齢黄斑変性セグメントは、2021年の市場成長を支配しており、2024年から2032年の予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予測されています。一般に滲出性AMDの治療に使用されるVEGF阻害剤の使用増加が、この市場セグメントの拡大を促進する主な要因となっています。これらすべてのVEGF 阻害剤は、滲出性 AMD の治療に関して米国 FDA の承認を受けています。
段階、中期加齢黄斑変性、初期加齢黄斑変性、後期加齢黄斑変性に基づいた加齢黄斑変性市場のセグメンテーション。中間段階の加齢黄斑変性セグメントは、2021年の加齢黄斑変性市場の収益を独占しており、2024年から2032年の予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予測されています。中等度のAMDでは、視力喪失が多少ある場合もあれば、まったくない場合もあります。この段階では、網膜の健康を促進する細胞で構成される網膜色素上皮 (RPE) が変化し、片目または両目に多数の中型ドルーゼン、または少なくとも 1 つの巨大ドルーゼンが存在します。
図 2: 段階別の加齢黄斑変性症市場、2021 年および 2021 年2030 (10 億米ドル)
出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュー
75 歳以上、60 歳以上、40 歳以上の年齢グループに基づく加齢黄斑変性症の市場データ。 75歳以上のセグメントは、2021年の加齢黄斑変性症市場の収益を独占しており、2024年から2032年の予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予測されています。 75 歳以上の人は、喫煙、高血圧、飽和脂肪を多く含む食事の摂取などの要因により、AMD のリスクにさらされています。
加齢黄斑変性症業界は、治療に基づいて治療と診断に分類されます。治療セグメントは 2021 年に市場を支配し、需要の増加により 2024 ~ 2032 年の予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予測されています。
投与経路、硝子体内投与経路、および静脈内投与経路に基づく加齢黄斑変性症産業。ユーティリティセグメントは、2021年の加齢黄斑変性症市場で優勢であり、カスタマイズされた薬物送達により効率が向上するという事実により、2024年から2032年の予測期間中に最も急成長するセグメントになると予測されています。さらに、抗 VEGF 注射の大部分には、硝子体内注射または眼内注射が使用されます。
この調査では、地域ごとに、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、および世界のその他の地域に関する市場の洞察が提供されます。北米の加齢黄斑変性症市場は、2021年に35億米ドルを占め、調査期間中に43.10%のCAGRを示すと予想されています。加齢黄斑変性症(AMD)市場の成長は、高齢者人口と加齢黄斑変性症の有病率の増加、主要な市場プレーヤーの参加、研究開発活動の増加など、多くの要因の影響を受けます。
さらに、市場レポートで調査された主な国は、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジルです。
図 3: 2021 年の地域別加齢黄斑変性症市場シェア (%)
出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュー
アジア太平洋地域の加齢黄斑変性市場は、最も急速に成長している市場シェアを占めています。アクセシビリティの問題と高額な処方箋費用により、APAC における滲出性 AMD の治療薬の販売は現在ごくわずかです。ただし、この分野では AMD が非常に普及しており、拡大する可能性のある市場となっています。さらに、アジア太平洋地域では、滲出性AMDの治療薬のマーケティングと開発に取り組んでいる企業は多くありません。さらに、中国の加齢黄斑変性症市場が最大の市場シェアを占め、インドの加齢黄斑変性症市場はこの地域で最も急成長している市場でした。
欧州の加齢黄斑変性症市場は、2024 年から 2032 年にかけて大幅な CAGR で成長すると予想されています。これは、欧州で満たされていない重要な要件と購入額の増加の結果である可能性があります。特許取得済みの医薬品を購入できるようになります。さらに、ライフスタイルの変化と黄斑変性症の新しい治療薬の登場により、この地域でのこれらの治療薬の必要性が高まることが予想されます。さらに、英国の加齢黄斑変性症市場が最大の市場シェアを占め、ドイツの加齢黄斑変性症市場はこの地域で最も急成長している市場でした。
加齢黄斑変性症の主要市場プレーヤーと企業競合に関する洞察
主要な市場プレーヤーは製品ラインを増やすために研究開発に多額の費用を費やしており、これが加齢黄斑変性症業界のさらなる成長に貢献すると考えられます。市場参加者はまた、世界的な展開を拡大するために、新製品の発売、契約合意、合併と買収、投資の増加、市場開発、他の組織との協力など、さまざまな戦略的取り組みを行っています。業界の競合他社は、競争が激化し市場が拡大する業界で拡大し生き残るために、費用対効果の高いアイテムを提供する必要があります。
メーカーが加齢黄斑変性症業界で顧客に利益をもたらし、この分野を拡大するために採用する主なビジネス戦略の 1 つは、営業コストを削減するために現地で製造することです。近年、加齢黄斑変性症産業は医療に最も重要な恩恵をもたらしてきました。 Hoffmann-La Roche AG、Bausch & Ltd.などの加齢黄斑変性症市場の主要企業は、 Lomb Incorporate、Novartis AG、Pfizer Inc、ALLERGAN、Acucela Inc.、Santen Pharmaceuticals Co.、Ophthotech Corporation、Alimera Sciences Inc.、GlaxoSmithKline PLC、Regeneron Pharmaceutical Inc.、Bayer AG、Rxi Pharmaceuticals Inc.
ヘルスケア多国籍企業 F. ホフマン ラ ロシュ AG (別名ロシュ) は、医薬品と診断という 2 つの事業セグメントを世界的に展開しています。親会社であるロシュ ホールディング AG の株式はスイス SIX 取引所で取引されています。 2021 年 10 月、ロシュは、過去に少なくとも 2 回の抗血管内皮増殖因子 (VEGF) 注射に反応した加齢黄斑変性症 (AMD) 患者を対象として、米国食品医薬品局からサスビモ 100 mg/mL の承認を取得しました。
注射剤は、血管新生性加齢黄斑変性症の患者の治療のために Regeneron Pharmaceuticals Inc. によって提供されています。このビジネスは、眼疾患、炎症性疾患やアレルギー疾患、がん、代謝性疾患や心臓血管疾患、感染症、痛み、珍しい疾患を患う人々を助けることを目的とした医薬品やパイプラインを提供しています。
加齢黄斑変性症市場の主要企業には以下が含まれます
バウシュ&amp;ロム社
ノバルティス AG
ファイザー株式会社
アラガン
アキュセラ株式会社
参天製薬株式会社
オプトテック株式会社
アリメラ サイエンス社
グラクソ・スミスクライン PLC
Regeneron Pharmaceutical Inc.
バイエル AG
Rxi Pharmaceuticals Inc.
加齢黄斑変性症業界の発展
2022 年 2 月:血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症患者における、新規抗体生体高分子結合体である KSI-301 の有効性、長期安定性、安全性が、コディアック サイエンス社によって実施された第 2b/3 相臨床試験で調査されました。
2022 年 1 月:食品医薬品局 (FDA) は、血管新生性加齢黄斑変性症および糖尿病性黄斑浮腫 (DME) (nAMD) の患者の治療にロシュのファリシマブ (Vabysmo) を承認しました。
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
世界のその他の国
Report Attribute/Metric Source: | Details |
MARKET SIZE 2023 | 165.0(USD Million) |
MARKET SIZE 2024 | 180.0(USD Million) |
MARKET SIZE 2035 | 440.0(USD Million) |
COMPOUND ANNUAL GROWTH RATE (CAGR) | 8.465% (2025 - 2035) |
REPORT COVERAGE | Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
BASE YEAR | 2024 |
MARKET FORECAST PERIOD | 2025 - 2035 |
HISTORICAL DATA | 2019 - 2024 |
MARKET FORECAST UNITS | USD Million |
KEY COMPANIES PROFILED | Bayer, Zymeworks, Kymab, Alder BioPharmaceuticals, Aurinia Pharmaceuticals, Eyegate Pharmaceuticals, Xoma Corporation, Ocugen, Spark Therapeutics, Belite Bio, Roche, Novartis, Santen Pharmaceutical, Alimera Sciences, Regeneron Pharmaceuticals |
SEGMENTS COVERED | Stage, Age Group, Diagnosis and Treatment, Route of Administration, End Users |
KEY MARKET OPPORTUNITIES | Increased prevalence screening programs, Innovative treatment development, Telemedicine for remote consultations, Patient education and awareness campaigns, Partnership with healthcare providers |
KEY MARKET DYNAMICS | aging population, rising prevalence, increased healthcare expenditure, advances in treatment options, growing awareness campaigns |
COUNTRIES COVERED | UK |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The market is expected to be valued at 440.0 USD Million by the year 2035.
In 2024, the market is estimated to be valued at 180.0 USD Million.
The expected CAGR for the market is 8.465 % during the period from 2025 to 2035.
The intermediate age-related macular degeneration segment holds the largest share valued at 75.0 USD Million in 2024.
The early age-related macular degeneration segment is projected to be valued at 110.0 USD Million by 2035.
Major players include Bayer, Zymeworks, Kymab, and Regeneron Pharmaceuticals.
In 2024, the late age-related macular degeneration segment is expected to be valued at 60.0 USD Million.
The intermediate age-related macular degeneration segment is projected to reach 180.0 USD Million by 2035.
The market is expected to grow significantly from 180.0 USD Million in 2024 to 440.0 USD Million in 2035.
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