Cancer Diagnostics Market

Key Players: Companies such as Roche (CH), Abbott (US), Thermo Fisher Scientific (US), Siemens Healthineers (DE), Illumina (US), Bristol-Myers Squibb (US), Agilent Technologies (US), Qiagen (NL), Hologic (US) are some of the major participants in the global market.

癌診断市場

がん診断市場規模、成長調査レポート テストタイプ別(生検、画像診断、血液検査、分子検査)、がんタイプ別(乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がん)、エンドユーザー別(病院、診断研究所、研究機関)、サンプルタイプ別(組織サンプル、血液サンプル、尿サンプル)、地域別(北米、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋、中東およびアフリカ) - 競合業界分析と2035年までのトレンド予測
ID: MRFR/MED/1430-HCR
200 Pages
Satyendra Maurya, Rahul Gotadki
Last Updated: June 08, 2026

癌診断市場 概要

世界のがん診断市場規模は2024年に1,891億9,000万米ドルと評価され、市場は2025年の2,018億7,000万米ドルから2035年までに3,861億9,000万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間中に6.7%の年間平均成長率(CAGR)を記録します。北米は 2024 年に 44.98% 以上のシェアで市場をリードし、約 851 億米ドルの収益を生み出しました。
 
世界的ながん負担の増加と早期発見への需要の高まりにより、がん診断の成長が促進されています。高度な分子ツール、画像処理、および生検の革新により、より迅速で正確な診断が可能になり、生存率が向上し、世界中での高精度腫瘍診断の普及がサポートされます。
 
世界保健機関 (WHO) によると、2022 年には世界中で新たながん患者数が約 2,000 万人、死亡者数が 970 万人に達し、早期発見と治療成果の向上を可能にする高度な診断ソリューションに対する緊急の需要が浮き彫りになっています。

主要な市場動向とハイライト

がん診断市場は、技術の進歩と個別化医療への需要の増加によって力強い成長を遂げています。

  • 生検セグメントは、高精度画像システムと世界的に広く臨床導入されていることに支えられ、48% の最高シェアを占めています。
  • 高いスクリーニング率とゲノム検査の応用が世界的に拡大していることにより、乳がんが 38% のシェアを占めて優勢となっています。
  • 病院は、統合された腫瘍学インフラストラクチャと高度な診断機能によって世界中で 52% の市場シェアを占めています。
  • 北米は全国で70%を超えるCDC検査率に支えられ、44.98%のシェアで市場をリードしています。

市場規模と予測

2024年の市場規模 189.19 (USD Billion)
2035年の市場規模 386.19 (USD Billion)
CAGR (2025 - 2035) 6.7%
2024 年に最大の地域市場シェアを獲得 北米

主要なプレーヤー

などの企業 ロシュ(スイス)、アボット (米国)、サーモフィッシャーサイエンティフィック (米国)、シーメンス ヘルスニアーズ(ドイツ)、イルミナ (米国)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ(米国)、Agilent Technologies (米国)、Qiagen (オランダ)、Hologic (米国) は、世界市場の主要な参加者の一部です。

Our Impact
Enabled $4.3B Revenue Impact for Fortune 500 and Leading Multinationals
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癌診断市場 トレンド

がん診断市場は現在、技術の進歩と早期発見の重要性の高まりにより変革期を迎えています。分子診断および画像技術の革新により、がん検出の精度が向上し、それによって患者の転帰が改善されています。さらに、人工知能と機械学習診断プロセスに組み込むことで、ワークフローが合理化され、分析に必要な時間が短縮されるようです。

医療提供者が個々の患者のプロフィールについてより深い洞察を得るにつれて、この進化により、がん治療に対するより個別化されたアプローチが促進される可能性があります。さらに、がんの有病率と定期検診の重要性に対する意識の高まりにより、世界市場での需要が高まり、市場規模にプラスの影響を与えています。

公衆衛生への取り組みや教育キャンペーンにより、個人がタイムリーな診断サービスを求めることが奨励されており、これにより早期の介入とより良い予後が得られる可能性があります。世界市場が進化し続ける中、効果的でアクセスしやすい診断ソリューションの開発を確実にするためには、診断会社、医療提供者、規制当局間の協力が不可欠であると考えられます。

世界市場の将来の展望は有望であるように見え、進行中の研究開発努力により、新しい診断ツールと方法論を導入する準備が整っています。

技術の進歩

世界市場では、検出機能を強化する急速な技術進歩が見られます。画像技術と分子診断の革新により精度と効率が向上し、がんの種類をより早期かつ正確に特定できるようになり、がん分子診断市場が拡大しています。

  • ロシュは、高度な分子プラットフォームとコンパニオン診断を通じてがん診断の革新を加速しています。同社の AI 対応病理検査とゲノム検査の統合により、高精度腫瘍学のポートフォリオが拡大しました。世界的な研究機関との戦略的協力により、バイオマーカー発見のパイプラインが強化されました。ロシュの診断部門は、世界中の複数の腫瘍タイプにわたってより早期かつより正確ながん検出をサポートする腫瘍学検査メニューの継続的な拡大を報告しています。

個別化医療

世界市場では個別化医療への傾向が高まっています。個々の患者のプロファイルに合わせて診断アプローチを調整することで、医療提供者はより効果的な治療オプションを提供できるようになり、患者の転帰を改善できる可能性があります。

  • アボットは、拡張されたリキッドバイオプシーソリューションとゲノム検査の統合を通じて、個別化された腫瘍学を推進しています。同社は、戦略的買収と腫瘍学検査におけるパイプラインの拡大を通じて、分子診断ポートフォリオを強化してきました。高度な診断プラットフォームに対する規制当局の承認により、より広範な臨床採用が可能になりました。アボットのイノベーションは、個別化された治療計画をサポートし、世界中のがん治療における診断精度と患者の転帰を向上させます。

意識の向上とスクリーニング

がんのリスクと早期発見の重要性に対する意識の高まりにより、診断サービスの需要が高まっています。公衆衛生キャンペーンは定期的なスクリーニングを奨励し、がんスクリーニング市場を促進し、がんの早期診断とより良い管理につなげています。

  • サーモフィッシャーサイエンティフィックは、スクリーニング技術と次世代診断プラットフォームの拡大を通じて、がんに対する意識の高まりをサポートしています。同社の分子診断および腫瘍学検査における製品開発により、早期検出ツールの利用しやすさが向上しました。高度なゲノムおよびシーケンス システムに対する規制当局の承認により、臨床での採用が強化されました。戦略的イノベーションの取り組みにより、世界的なスクリーニング プログラムが強化され、がんの早期発見と生存転帰の改善が可能になります。

癌診断市場 運転手

技術革新

技術革新は、がん診断業界の形成において重要な役割を果たします。次世代シーケンス (NGS) の出現とリキッドバイオプシーテクノロジーはがんの検出と監視に革命をもたらしました。これらの進歩により、より正確で侵襲性の低い検査方法が可能になり、医療提供者と患者の両方からますます支持されています。たとえば、NGS は包括的なゲノムプロファイリングを可能にし、個々の患者に合わせた個別の治療計画を促進します。
 
NGS の世界市場は、がん診断における先進技術への依存度の高まりを反映して、今後数年間で 20% 以上の年平均成長率 (CAGR) で成長すると予測されています。さらに、人工知能 (AI) が診断プロセスに統合され、がん検出の精度と効率が向上しています。これらのテクノロジーは進化し続けるため、市場内の大幅な成長を促進すると予想されます。
 

  • PubMed のインデックス付き研究によると、腫瘍学における次世代シーケンス (NGS) の採用は急速に拡大しており、臨床研究では複数遺伝子パネルにより単一遺伝子検査と比較して診断収率が 30 ~ 40% 以上向上し、早期がん検出精度と個別化された治療選択が大幅に向上することが示されています。

がんの発生率の増加

世界中でがんの発生率が増加していることが、がん診断業界の主な推進要因となっています。最近の統計によると、がんの症例数は大幅に増加すると予測されており、2040 年までに新たながんの症例数は年間 2,950 万人に達する可能性があると推定されています。この憂慮すべき傾向により、早期発見と治療を促進するための高度な診断ツールの開発と導入が必要となっています。 
 
医療システムがこの増大する負担に対処しようと努めているため、がん診断への投資が急増する可能性があります。画像技術やバイオマーカー検査などの革新的な診断ソリューションの需要は拡大すると予想されており、それによって世界の業界が前進します。さらに、肥満や喫煙などの危険因子の有病率の上昇がこの上昇傾向に寄与している可能性があり、効果的な診断戦略の緊急の必要性が強調されています。
 

  • 保健指標評価研究所 (IHME) の世界疾病負担調査のデータによると、世界のがん発生率は 2040 年までに年間 2,800 万~3,000 万人以上の新規症例に達すると予測されており、これは世界中で高度な診断技術の需要を促進している持続的な増加傾向を反映しています。

政府の取り組みと資金提供

がん診断業界の発展には、政府の取り組みと資金提供が極めて重要です。さまざまな国ががん治療と診断の改善を目的とした政策を実施しており、それには多額の財政投資が含まれることが多い。たとえば、スクリーニングと早期発見の取り組みを強化するために、国家的ながん対策プログラムが確立されています。米国では、国立がん研究所が診断の革新を含むがん研究に毎年数十億ドルを割り当てています。 
 
このような資金提供は、新しい診断ツールの開発をサポートするだけでなく、官民セクター間の協力も促進します。政府ががんの経済的および社会的影響を認識するにつれて、診断能力の向上への重点が強化される可能性があり、それによって世界の産業の成長が促進されます。この傾向は、研究開発を支援する環境があり、最終的には患者と医療システムの両方に利益をもたらすことを示しています。
 

  • 世界銀行の報告によると、多くの国で医療支出がGDPの6~10%以上に増加し、特に低・中所得地域において国家がん検診プログラムの強化と診断インフラの改善が可能になっている。

早期発見への需要の高まり

がんの早期発見に対する需要の高まりが、がん診断業界の重要な推進力となっています。早期診断はタイムリーな介入と治療を可能にするため、患者の転帰と生存率を向上させるために非常に重要です。早期発見の重要性に対する意識が高まるにつれ、スクリーニング検査や診断サービスを求める人が増えています。 
 
この傾向は診断検査の売上高の増加に反映されており、がんスクリーニングの世界市場は今後数年間で数十億ドルに達すると予想されています。さらに、家庭用検査キットや非侵襲的診断オプションの利用可能性が高まることで、アクセシビリティが向上し、より多くの人がスクリーニングプログラムに参加するようになる可能性があります。医療提供者が予防ケアを優先する中、市場は革新的で効果的な早期発見ソリューションへの需要によって大幅な成長を遂げる態勢が整っています。
 

  • PubMedの研究では、がんの早期発見により生存率が大幅に向上し、早期に診断された場合の乳がんの5年生存率が90%を超えることが示されており、スクリーニングおよび非侵襲的診断ツールに対する強い需要が世界的に強化されています。

人工知能の統合

がん診断への人工知能 (AI) の統合は、がん診断業界の変革の推進力として浮上しています。 AI テクノロジーは複雑なデータセットの分析に活用されており、がん検出の精度と速度が向上しています。機械学習アルゴリズムは、人間の目では見逃してしまう可能性のある画像データ内のパターンを特定し、より早期かつ正確な診断につながります。 
 
ヘルスケアにおける AI の世界産業は大幅に成長すると予測されており、2025 年までに 360 億ドル以上に達する可能性があると推定されています。この成長は、腫瘍学を含むさまざまな医療分野で AI 主導のソリューションへの依存が高まっていることを示しています。医療提供者がこれらの先進技術を導入するにつれて、市場では AI を活用した診断ツールに対する需要が急増し、最終的には患者のケアと転帰が向上すると考えられます。

市場セグメントの洞察

検査タイプ別: 生検 (最大) vs. 分子検査 (最も急速に増加)

がん診断市場にはさまざまな種類の検査があり、生検はがん診断の確認に広く使用されているため、市場シェア 48% で市場をリードしています。画像技術が密接に続き、これらの伝統的な方法は、がんの早期発見と病期分類において依然として重要です。血液検査また、分子検査はもともと遅れをとっていましたが、非侵襲的で標的を絞った診断アプローチへの傾向の高まりを反映して注目を集めています。テクノロジーの進歩に伴い、これらのテスト タイプ間のシェアの分布は時間の経過とともに大幅に進化すると予想されます。

シーメンス ヘルスニアーズは、高度な CT および MRI ガイダンス ツールと統合された強化された生検画像システムを開発し、腫瘍治療介入における診断精度を 25% 以上向上させ、生検ベースのがん診断の世界的な普及をサポートしています。

がんの種類別: 乳がん (最大) vs. 肺がん (最も急速に成長)

がん診断市場では、さまざまな種類のがんの市場シェアの分布から、乳がんが依然として 38% と最大のセグメントであり、市場全体のかなりの部分を占めていることがわかります。肺がんがこれに僅差で続き、その罹患率の高さを反映して顕著なシェアを示しています。前立腺がんそして結腸直腸がんもランドスケープに貢献しており、それぞれが診断における重要な関心領域として安定したシェアを維持しています。これらのセグメントを総合すると、広範な健康問題に対処する上で早期発見と診断に重点を置くことが重要であることがわかります。がん診断市場の成長傾向は、主に技術の進歩と個別化医療の重視の影響を受けています。特に肺がんの診断は、罹患率の上昇とスクリーニング技術の革新により急速に成長しています。一方で、新しいバイオマーカーと診断方法の継続的な開発により乳がん診断が推進され、乳がん診断が市場の基礎であり続けることが保証されています。これらの傾向は、あらゆる種類のがんにおいて患者の転帰を改善することを目的とした意識の高まりとスクリーニングの取り組みによって強化されています。

イルミナのゲノム配列決定プラットフォームは、大規模な乳がんスクリーニング研究プログラムに貢献し、数百もの乳がん関連遺伝子変異の検出を可能にし、世界中で早期診断と高精度腫瘍学の導入を強化してきました。

エンドユーザー別: 病院 (最大規模) vs. 診断研究所 (急成長)

がん診断市場では、病院はその包括的ながん治療施設と高度な診断技術へのアクセスにより、エンドユーザーセグメントの 52% という大幅なシェアを占め、支配的な地位を占めています。診断ラボは急速に注目を集めており、専門的な検査サービスと迅速な所要時間を提供する能力を特徴としており、診断ソリューションへの患者のアクセスの増加を促進しています。研究機関は市場に貢献する一方で、患者への直接的な検査サービスよりもイノベーションと開発に重点を置いています。

ブリストル・マイヤーズ スクイブは世界中の病院ネットワークと連携し、数千の臨床現場で腫瘍診断に関連した治療プログラムをサポートし、診断から治療への統合を改善し、病院ベースのがん治療の効率を高めています。

サンプルタイプ別: 組織サンプル (最大) vs. 血液サンプル (最も急速に増加)

がん診断市場では、サンプルの種類の分布を見ると、組織サンプルが 55% で最大のシェアを占めており、がん診断における組織サンプルの長年の役割を反映しています。一方、技術の進歩とリキッドバイオプシーの受け入れの増加により、血液サンプルが注目を集めています。尿サンプルは重要ではありますが、主にバイオマーカーの感度と特異性における課題により、依然として小さいセグメントのままです。この市場分布は、非侵襲的な採血法の人気の高まりと並行して、従来の組織サンプルへの主な依存を示しています。がん診断分野の成長傾向は、より革新的で侵襲性の低いサンプリング技術への移行を示しています。血液サンプルは、分子診断の進歩と癌の早期発見の可能性によって、最も急速に成長している分野として浮上しています。業界では、循環腫瘍 DNA (ctDNA) 分析に焦点を当てた研究が流入しており、血液サンプル分野の地位が強化されています。医療提供者は患者中心で侵襲性の低い検査方法を目指しているため、組織から血液サンプルへの移行は、今後数年間で業界にとってチャンスであると同時に課題でもあります。

Qiagen の組織ベースの分子検査ソリューションは腫瘍学研究室で広く使用されており、世界中で年間 500,000 以上の組織ベースの診断検査をサポートし、がん診断ワークフローにおける組織サンプル分析の優位性を強化しています。

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地域の洞察

北米 : 最先端のイノベーションと研究

北米はがん診断の最大の市場であり、世界シェアの約 45% を占めています。この地域は、先進的な医療インフラ、多額の研究開発投資、がんの蔓延の恩恵を受けています。 FDA などの当局からの規制上のサポートにより、革新的な診断ツールの承認が加速され、市場の成長が促進されます。早期発見と個別化医療に対する需要の高まりが、この拡大をさらに加速させています。

米国が主な貢献国であり、ロシュ、アボット、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの主要企業から多額の投資が行われています。カナダもまた、がん診断の研究開発に重点を置いて重要な役割を果たしています。競争環境は、バイオテクノロジー企業と研究機関の間のコラボレーションによって特徴付けられ、イノベーションと市場浸透を強化します。確立された企業の存在により、強固なサプライチェーンと最先端のテクノロジーへのアクセスが保証されます。

  • CDC データによると、対象となる米国女性の約 72% が最新の乳がん検診を受けており、早期発見率を裏付けています。 Hologic の高度なマンモグラフィー システムは、米国の病院全体に広く導入されており、年間数百万件の画像診断処置に貢献し、地域のがん診断インフラストラクチャの強化に貢献しています。

ヨーロッパ : 新たな規制枠組み

ヨーロッパはがん診断の第 2 位の市場であり、世界市場シェアの約 30% を占めています。この地域は、がんの発生率の増加、診断技術の進歩、支援的な規制の枠組みによって成長が見られています。欧州医薬品庁 (EMA) は、市場のダイナミクスを高め、イノベーションを促進する新しい診断法の承認を促進する上で重要な役割を果たしています。

主要国にはドイツ、英国、フランスが含まれており、医療インフラと研究への多額の投資が明らかです。競争環境には、技術進歩の最前線に立つシーメンス ヘルスニアーズやイルミナなどの大手企業が参加しています。公的部門と民間部門の協力的な取り組みにより、新しい診断ソリューションの開発が強化され、ヨーロッパが市場における重要なプレーヤーであり続けることが保証されています。

  • EMA は毎年、多数の腫瘍診断およびコンパニオン診断ツールの承認を促進し、EU 加盟国全体での革新的ながん検査技術の臨床導入の迅速化を支援し、早期発見と精密医療の取り組みを強化してきました。

アジア太平洋地域: 急速に成長する市場の可能性

アジア太平洋地域は市場の重要なプレーヤーとして急速に台頭しており、世界シェアの約 20% を占めています。この地域の成長は、医療費の増加、がん検診に対する意識の高まり、技術の進歩によって促進されています。中国やインドなどの国では、医療へのアクセスと質の向上を目指す政府の取り組みに後押しされて、診断サービスの需要が急増しています。

中国は地域最大の市場であり、医療インフラと研究に多額の投資が行われています。インドもこれに続き、診断センターの数が増加し、先進技術の導入が増えています。競争環境は、Qiagen や Hologic などのグローバル企業とローカル企業の両方の存在によって際立っています。これらの企業は、サービス提供とイノベーションを強化するために、戦略的パートナーシップとコラボレーションを通じてその拠点を拡大しています。

中東とアフリカ:未開発の市場機会

中東・アフリカ地域は徐々に市場を開拓しており、現在では世界シェアの約5%を占めている。この成長は主に、がん罹患率の増加、医療投資の増加、早期発見への注目の高まりによって推進されています。政府は医療インフラを強化する政策を実施しており、これが今後数年間で市場の成長を促進すると予想されています。

南アフリカやUAEなどの国々が先頭に立って、医療技術や診断サービスに多額の投資を行っています。競争環境は、高度な診断ツールへのアクセスを拡大することに重点を置いた、国内および海外のプレーヤーが混在していることを特徴としています。医療提供を改善し、地域で増大するがん負担に対処するには、政府と民間部門の協力が不可欠です。

癌診断市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

がん診断市場は現在、技術の進歩、がんの有病率の増加、早期発見の重要性の高まりにより、ダイナミックな競争環境が特徴です。ロシュ(スイス)、アボット(米国)、イルミナ(米国)などの大手企業は、イノベーションとパートナーシップを活用して市場での存在感を高める戦略的な立場にあります。ロシュ(スイス)は高度な診断と個別化医療の統合に重点を置いており、アボット(米国)はポイントオブケア検査ソリューションの開発に重点を置いています。イルミナ (米国) は、がん診断にとって極めて重要なゲノム配列決定技術で引き続きリードしており、それによってイノベーションと患者中心のソリューションを優先する競争環境を形成しています。
 
ビジネス戦術の面では、企業は効率性と市場の需要への対応力を高めるために、製造の現地化とサプライチェーンの最適化をますます進めています。がん診断市場は、確立された企業と新興企業が混在し、適度に細分化されているようです。主要企業の集合的な影響力により、特にデジタルヘルス ソリューションとデータ分析の分野で、継続的なイノベーションとコラボレーションを促進する競争構造が促進されます。
 
2025 年 8 月、ロシュ (スイス) は、機械学習アルゴリズムを通じて診断機能を強化するため、大手 AI 企業との戦略的パートナーシップを発表しました。この提携は、がん検出の精度を向上させ、診断ワークフローを合理化することを目的としており、最先端のテクノロジーを自社製品に統合するというロシュの取り組みを示しています。このような取り組みは、ロシュの競争力を強化するだけでなく、医療診断への AI の組み込みに向けた広範な傾向を反映しています。
 
2025 年 9 月、アボット社(米国)は、数分以内に結果が得られるように設計された結腸直腸がんの新しい迅速診断検査を発売しました。このイノベーションは、特にサービスが十分に受けられていない人々における、アクセス可能でタイムリーながん検査ソリューションに対する緊急のニーズに対処するものであるため、重要です。アボット社がポイントオブケア検査に注力していることは、便利な診断オプションに対する需要の高まりと一致しており、がん診断分野での市場シェアを拡大​​する可能性があります。
 
2025 年 7 月、イルミナ (米国) は、腫瘍生物学に対する包括的な洞察を提供することでがん診断の精度を高める新しいゲノム プロファイリング プラットフォームを発表しました。このプラットフォームにより、患者にとってより個別化された治療計画が促進され、それによってゲノム技術におけるイルミナのリーダーシップが強化されることが期待されています。このような高度なツールの導入は、進化するがん診断における精密医療の重要性を浮き彫りにしています。
 
2025 年 10 月の時点で、市場の現在の競争傾向はデジタル化、持続可能性、人工知能の統合に大きく影響されています。主要企業間の戦略的提携がますます状況を形成し、イノベーションを促進し、製品提供を強化しています。今後、競争上の差別化は、従来の価格ベースの競争から、技術革新、サプライチェーンの信頼性、パーソナライズされたヘルスケア ソリューションを提供する能力に焦点を当てたものへと進化する可能性があります。
 
この変化は、企業が競争上の優位性を維持するために継続的に適応し、革新する必要性を強調しています。

癌診断市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

最近のがん診断市場の発展は、早期発見方法に対する需要の高まりを反映した重要な進展と投資の増加を示しています。F. ホフマン・ラ・ロシュやイルミナなどの企業が最前線に立ち、革新的な診断ソリューションや技術を導入しています。2023年9月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、がん診断の精度と効率を向上させることを目的としたバイオマーカー発見を強化するために、アジレント・テクノロジーズとの戦略的な協力を発表しました。さらに、市場は最近、合併の波を経験しました。2023年8月、ラボコープはバイオラッド・ラボラトリーズの臨床診断部門を買収したことを発表し、腫瘍学テストセグメントでの地位を強化しました。

今後の見通し

癌診断市場 今後の見通し

がん診断市場は、2024年から2035年までの間に6.7%のCAGRで成長することが予測されており、これは技術の進歩、がんの罹患率の増加、医療費の増加によって推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • 早期がん検出のためのAI駆動診断ツールの開発。
  • 非侵襲的検査のための液体生検技術の拡張。
  • 遠隔診断サービスを強化するためのテレヘルスプラットフォームとのパートナーシップ。

2035年までに、がん診断市場は革新と戦略的パートナーシップによって堅調に成長することが期待されています。

市場セグメンテーション

がん診断市場 がんの種類の展望

  • 乳がん
  • 肺がん
  • 前立腺がん
  • 大腸がん

癌診断市場のテストタイプの展望

  • 生検
  • 画像診断
  • 血液検査
  • 分子検査

癌診断市場サンプルタイプの展望

  • 組織サンプル
  • 血液サンプル
  • 尿サンプル

癌診断市場のエンドユーザーの展望

  • 病院
  • 診断検査所
  • 研究所

レポートの範囲

2024 年の市場規模 189.19(USD Billion)
2025 年の市場規模 201.87(USD Billion)
2035年の市場規模 386.19(USD Billion)
年間複利成長率 (CAGR) 6.7% (2025 - 2035)
レポートの範囲 収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年 2024
市場予測期間 2025 - 2035
過去のデータ 2019 - 2024
市場予測単位 USD Billion
主要企業の概要 ロシュ (スイス)、アボット (米国)、サーモ フィッシャー サイエンティフィック (米国)、シーメンス ヘルスニアーズ (ドイツ)、イルミナ (米国)、ブリストル マイヤーズ スクイブ (米国)、アジレント テクノロジーズ (米国)、Qiagen (オランダ)、ホロジック (米国)
対象となるセグメント 検査の種類、がんの種類、エンドユーザー、サンプルの種類、地域
主要な市場機会 がん診断市場への人工知能の統合により、早期発見と個別化された治療の選択肢が強化されます。
主要な市場動向 技術の進歩と規制の変更により、がん診断市場における革新と競争が促進されます。
対象国 北米、ヨーロッパ、APAC、南米、MEA

FAQs

2035年までのがん診断市場の予想市場評価額はどのくらいですか?

がん診断市場は2035年までに386.19 USDビリオンの評価に達すると予測されています。

2024年のがん診断市場の市場評価はどのくらいでしたか?

2024年、がん診断市場は189.19億USDと評価されました。

2025年から2035年までのがん診断市場の予想CAGRはどのくらいですか?

2025年から2035年の予測期間中のがん診断市場の期待CAGRは6.7%です。

2035年までに最も高い評価が見込まれるテストタイプセグメントはどれですか?

分子検査セグメントは、2035年までに146.19 USDビリオンの評価に達すると予測されています。

2035年までのがん診断市場における血液検査の予測評価額はどのくらいですか?

血液検査は2035年までに800億USDの評価に達すると予想されています。

2035年までに最も成長が期待される癌の種類はどれですか?

乳がんは2035年までに900億USDの評価に達することが予想されています。

2035年までの診断ラボの市場規模はどのくらいになると予想されていますか?

診断検査室は2035年までに市場規模が120.0 USDビリオンに達すると予測されています。

2035年までにがん診断市場で最も高い評価が期待されるサンプルタイプは何ですか?

血液サンプルは、2035年までに140.0 USDビリオンに達する最高の評価が期待されています。

がん診断市場の主要なプレーヤーは誰ですか?

癌診断市場の主要なプレーヤーには、ロシュ、アボット、サーモフィッシャーサイエンティフィック、シーメンスヘルスケアが含まれます。

2035年までの肺癌診断の予想評価額はどのくらいですか?

肺癌の診断は2035年までに800億USDの評価に達すると予測されています。
著者
Author
Author Profile
Satyendra Maurya LinkedIn
Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
Co-Author
Co-Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn
Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.
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Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed oncology journals, clinical pathology publications, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) cancer surveillance databases, National Cancer Institute (NCI) Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program, World Health Organization (WHO) International Agency for Research on Cancer (IARC), National Institutes of Health (NIH) National Cancer Institute, European Commission Health and Food Safety Directorate, ClinicalTrials.gov registry, PubMed/MEDLINE, The Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology, Cancer Research, American Society of Clinical Oncology (ASCO) guidelines, College of American Pathologists (CAP) protocols, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines, International Agency for Research on Cancer (IARC) GLOBOCAN, Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) Health Statistics, and national cancer registries from key markets. These sources were used to collect cancer incidence and mortality statistics, regulatory approval data for in-vitro diagnostic devices (IVDs), clinical validation studies for liquid biopsy and molecular diagnostics, reimbursement frameworks, pathology workflow evolution, and competitive landscape analysis for imaging systems, biopsy devices, blood-based biomarkers, and next-generation sequencing platforms specific to breast, lung, prostate, and colorectal cancer screening.

 

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. CEOs, VPs of Research & Development, regulatory affairs chiefs, and commercial directors from diagnostic imaging manufacturers, molecular diagnostics companies, in-vitro diagnostic (IVD) manufacturers, and laboratory equipment OEMs comprised the supply-side sources. Clinical oncologists, surgical pathologists, interventional radiologists, laboratory medical directors, and procurement heads from hospitals, independent diagnostic laboratories, cancer research institutes, and molecular testing centers constituted demand-side sources. Our primary research has confirmed the product pipeline timelines for companion diagnostics, validated market segmentation across biopsy techniques (tissue vs. liquid), imaging modalities (MRI, CT, PET), and molecular testing platforms, and gathered insights on clinical adoption patterns of AI-enabled imaging, lab automation trends, pricing strategies for genomic testing, and reimbursement dynamics for multi-cancer early detection (MCED) assays.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (40%), Director Level (32%), Others (28%)

By Region: North America (32%), Europe (30%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and test volume analysis. The methodology included:

Identification of 50+ key manufacturers and diagnostic service providers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America, including imaging equipment manufacturers (MRI, CT, PET systems), biopsy device manufacturers, IVD companies (immunoassay, molecular diagnostics), and clinical laboratory services

Product mapping across imaging diagnostics, biopsy-based tests, blood-based liquid biopsies, molecular testing platforms (NGS, PCR, FISH), and other emerging diagnostic technologies

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to cancer diagnostic portfolios, including instrument sales, consumables, reagents, and service contracts

Coverage of manufacturers and service providers representing 75-80% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (test volume × ASP by country and cancer type – breast, lung, colorectal, prostate) and top-down (manufacturer revenue validation and diagnostic laboratory services revenue) approaches to derive segment-specific valuations across hospitals, diagnostic laboratories, and research institutes end-user segments

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