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癌診断市場

ID: MRFR/MED/1430-HCR
200 Pages
Rahul Gotadki
February 2026

がん診断市場規模、成長調査レポート テストタイプ別(生検、画像診断、血液検査、分子検査)、がんタイプ別(乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がん)、エンドユーザー別(病院、診断研究所、研究機関)、サンプルタイプ別(組織サンプル、血液サンプル、尿サンプル)、地域別(北米、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋、中東およびアフリカ) - 競合業界分析と2035年までのトレンド予測

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Cancer Diagnostics Market Infographic
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癌診断市場 概要

MRFRの分析によると、がん診断市場は2024年に189.19億米ドルと推定されています。がん診断業界は、2025年に201.87億米ドルから2035年には386.19億米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間中に年平均成長率(CAGR)は6.7%となる見込みです。

主要な市場動向とハイライト

がん診断市場は、技術の進歩と個別化医療への需要の高まりにより、堅調な成長を遂げています。

  • 技術の進歩が癌診断を革新し、精度と速度を向上させています。個別化医療が注目を集めており、治療計画を個々の患者プロファイルに合わせています。意識の向上とスクリーニングの取り組みが、特に北米での検出率の向上を促進しています。癌の発生率の上昇と早期発見のための政府の取り組みが、市場の成長を推進する重要な要因です。

市場規模と予測

2024 Market Size 189.19 (米ドル十億)
2035 Market Size 386.19 (米ドル十億)
CAGR (2025 - 2035) 6.7%

主要なプレーヤー

ロシュ(スイス)、アボット(アメリカ)、サーモフィッシャーサイエンティフィック(アメリカ)、シーメンスヘルスケア(ドイツ)、イルミナ(アメリカ)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ(アメリカ)、アジレントテクノロジー(アメリカ)、キアゲン(オランダ)、ホロジック(アメリカ)

Our Impact
Enabled $4.3B Revenue Impact for Fortune 500 and Leading Multinationals
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30K+ Citations by Top-Tier Firms in the Industry

癌診断市場 トレンド

がん診断市場は、現在、技術の進歩と早期発見への強調により、変革の段階を迎えています。分子診断および画像技術の革新は、がんの検出精度を向上させ、患者の転帰を改善しています。さらに、診断プロセスへの人工知能および機械学習の統合は、ワークフローを合理化し、分析に必要な時間を短縮するようです。この進化は、医療提供者が個々の患者プロファイルについてより深い洞察を得ることで、がん治療に対するより個別化されたアプローチを促進する可能性があります。さらに、がんの有病率と定期的なスクリーニングの重要性に対する認識の高まりが、がん診断市場の需要を後押ししています。公衆衛生の取り組みや教育キャンペーンは、個人がタイムリーな診断サービスを求めるよう促しており、これが早期介入やより良い予後につながる可能性があります。市場が進化し続ける中で、診断会社、医療提供者、規制機関の間の協力が、効果的でアクセス可能な診断ソリューションの開発を確保するために不可欠であるようです。がん診断市場の未来の風景は有望であり、継続的な研究開発の取り組みが新しい診断ツールや方法論を導入する準備が整っています。

技術の進歩

がん診断市場は、検出能力を向上させる急速な技術の進歩を目の当たりにしています。画像技術および分子診断の革新は、精度と効率を向上させ、がんの種類をより早く、より正確に特定できるようにしています。

個別化医療

がん診断市場では、個別化医療への傾向が高まっています。診断アプローチを個々の患者プロファイルに合わせることで、医療提供者はより効果的な治療オプションを提供でき、患者の転帰を改善する可能性があります。

認識の向上とスクリーニング

がんリスクと早期発見の重要性に対する認識の高まりが、診断サービスの需要を促進しています。公衆衛生キャンペーンは、定期的なスクリーニングを奨励しており、これが早期診断やがんのより良い管理につながる可能性があります。

癌診断市場 運転手

技術革新

技術革新は、がん診断市場の形成において重要な役割を果たしています。次世代シーケンシング(NGS)および液体生検技術の登場は、がんの検出とモニタリングに革命をもたらしました。これらの進歩により、より正確で侵襲性の少ない検査方法が可能となり、医療提供者と患者の双方にますます好まれています。たとえば、NGSは包括的なゲノムプロファイリングを可能にし、個々の患者に合わせた個別化治療計画を促進します。NGSの市場は、今後数年間で20%以上の年平均成長率(CAGR)で成長すると予測されており、がん診断における先進技術への依存の高まりを反映しています。さらに、人工知能(AI)が診断プロセスに統合され、がん検出の精度と効率が向上しています。これらの技術が進化し続ける中で、がん診断市場において重要な成長を促進することが期待されています。

人工知能の統合

人工知能(AI)のがん診断への統合は、がん診断市場の変革的な推進力として浮上しています。AI技術は複雑なデータセットを分析するために利用され、がん検出の精度と速度を向上させています。機械学習アルゴリズムは、ヒトの目では見逃される可能性のある画像データのパターンを特定することができ、より早く、より正確な診断につながります。医療におけるAI市場は大幅に成長することが予測されており、2025年までに360億米ドルを超える可能性があると推定されています。この成長は、腫瘍学を含むさまざまな医療分野におけるAI駆動のソリューションへの依存の高まりを示しています。医療提供者がこれらの先進技術を採用するにつれて、がん診断市場はAI強化診断ツールへの需要の急増を経験する可能性が高く、最終的には患者ケアと結果の改善につながるでしょう。

癌の発生率の上昇

世界中での癌の発生率の増加は、癌診断市場の主要な推進要因です。最近の統計によると、癌の新規症例は大幅に増加する見込みで、2040年までに新たな癌の症例数は年間2950万件に達する可能性があると推定されています。この憂慮すべき傾向は、早期発見と治療を促進するための高度な診断ツールの開発と実施を必要としています。医療システムがこの増大する負担を管理しようとする中で、癌診断への投資は急増する可能性があります。画像技術やバイオマーカー検査を含む革新的な診断ソリューションの需要は拡大することが予想され、これにより癌診断市場は前進するでしょう。さらに、肥満や喫煙などのリスク要因の増加は、この上昇傾向に寄与する可能性があり、効果的な診断戦略の緊急の必要性を強調しています。

早期発見の需要の高まり

がんの早期発見に対する需要の高まりは、がん診断市場の重要な推進要因です。早期診断は、適時の介入と治療を可能にするため、患者の転帰や生存率を改善するために重要です。早期発見の重要性に対する認識が高まるにつれて、より多くの人々がスクリーニング検査や診断サービスを求めています。この傾向は、診断検査の売上の増加に反映されており、がんスクリーニング市場は今後数年で数十億米ドルに達することが予想されています。さらに、自宅での検査キットや非侵襲的な診断オプションの利用可能性が高まることで、アクセスが向上し、より多くの人々がスクリーニングプログラムに参加することが促進されるでしょう。医療提供者が予防医療を優先する中、がん診断市場は革新的で効果的な早期発見ソリューションに対する需要によって大きな成長が見込まれています。

政府の取り組みと資金提供

政府の取り組みと資金提供は、がん診断市場の進展において重要な役割を果たしています。さまざまな国ががん治療と診断の改善を目指した政策を実施しており、これにはしばしば大規模な財政投資が含まれています。たとえば、スクリーニングと早期発見の取り組みを強化するために、国家がん対策プログラムが設立されています。アメリカ合衆国では、国立がん研究所が毎年数十億ドルをがん研究に割り当てており、これには診断の革新も含まれています。このような資金提供は、新しい診断ツールの開発を支援するだけでなく、公共部門と民間部門の協力を促進します。政府ががんの経済的および社会的影響を認識するにつれて、診断能力の向上に対する強調は強まると考えられ、がん診断市場の成長を促進するでしょう。この傾向は、研究開発に対する支援的な環境を示しており、最終的には患者や医療システムに利益をもたらします。

市場セグメントの洞察

検査タイプ別:生検(最大)対分子検査(最も成長している)

癌診断市場は、癌診断の確認に広く使用されているため、生検が市場シェアでリードしている多様な検査タイプを展示しています。画像診断技術がそれに続き、これらの従来の方法は癌の早期発見とステージングにおいて重要な役割を果たしています。血液検査や分子検査は、当初は遅れをとっていましたが、非侵襲的でターゲットを絞った診断アプローチへの関心の高まりを反映して、注目を集めています。技術の進展が進むにつれて、これらの検査タイプ間のシェアの分配は、時間とともに大きく進化することが予想されます。

画像診断(主流)対血液検査(新興)

癌診断市場において、画像診断は主要な検査タイプとして位置づけられ、MRI、CTスキャン、超音波などのモダリティを通じて腫瘍の位置や進行状況に関する重要な視覚的洞察を提供します。このセグメントは、技術の進歩が続いており、精度や患者の結果を向上させています。一方、血液検査は有望でありながら発展途上のセグメントとして浮上しており、癌を示すバイオマーカーを検出できる非侵襲的なオプションを提供しています。液体生検や血液ベースのアッセイの進展などの革新によって、その採用が進んでおり、将来の診断実践において重要なプレーヤーとして位置づけられています。

がんの種類別:乳がん(最大)対肺がん(最も成長が早い)

がん診断市場において、さまざまながんタイプの市場シェアの分布は、乳がんが全体市場の重要な部分を占める最大のセグメントであることを示しています。肺がんはその後に続き、高い罹患率を反映した顕著なシェアを示しています。前立腺がんと大腸がんも診断における重要な関心領域として安定したシェアを維持しています。これらのセグメントは、広く普及している健康問題に対処するための早期発見と診断への重要な焦点を示しています。がん診断市場の成長トレンドは、主に技術の進歩と個別化医療への強調によって影響を受けています。特に肺がん診断は、発生率の上昇とスクリーニング技術の革新により急速に成長しています。一方、乳がん診断は新しいバイオマーカーや診断方法の継続的な開発によって推進されており、市場の基盤としての地位を維持しています。これらのトレンドは、すべてのがんタイプにおける患者の結果を改善することを目的とした意識向上やスクリーニングの取り組みによって強化されています。

乳がん(優勢)対前立腺がん(新興)

乳がんの診断は、包括的なスクリーニングプログラムと幅広い先進的な診断技術によって特徴づけられ、がん診断市場において主導的な力を発揮しています。このセグメントは、研究開発に焦点を当てた強力な啓発活動と重要な資金提供の恩恵を受けており、堅実な成長パターンを確保しています。一方、前立腺がんの診断は、前立腺の健康に対する意識の高まりと男性における発生率の上昇により、注目すべきセグメントとして浮上しています。MRI誘導生検や遺伝子検査などの革新が進んでおり、スクリーニングと診断における個別化アプローチへの強い重視が促進されています。前立腺がんセグメントにおけるこの進化は、より正確でカスタマイズされた診断ソリューションへのシフトを反映しており、最終的には患者ケアの向上につながります。

エンドユーザー別:病院(最大)対診断検査室(最も成長している)

癌診断市場において、病院はエンドユーザーセグメントの重要なシェアを占めており、これは主に包括的な癌治療施設と先進的な診断技術へのアクセスによるものです。診断ラボは、専門的な検査サービスと迅速なターンアラウンドタイムを提供する能力により急速に注目を集めており、患者が診断ソリューションにアクセスしやすくなっています。研究機関は市場に貢献していますが、患者への直接的な検査サービスよりも革新と開発に重点を置いています。

病院(支配的)対診断検査室(新興)

病院は、診断と治療オプションを組み合わせた統合ケアを提供する能力から、がん診断市場における主要なエンドユーザーと見なされています。彼らは、がんケアに特化した高度なインフラと熟練した人材を持ち、効率的なサービス提供を確保しています。一方、診断ラボは、診断精度と効率を向上させる技術革新によって、重要なプレーヤーとして台頭しています。彼らの分子診断と個別化医療への焦点は、増加する患者基盤を引き寄せています。病院が患者中心のアプローチを優先する中で、診断ラボとの協力は、患者ケアを向上させ、診断プロセスを効率化するシナジーへの重要なシフトを示しています。

サンプルタイプ別:組織サンプル(最大)対血液サンプル(最も成長が早い)

癌診断市場において、サンプルタイプの分布は、組織サンプルが最大のシェアを占めていることを示しており、これは癌診断における長年の役割を反映しています。一方、血液サンプルは、技術の進歩と液体生検の受け入れの増加により、注目を集めています。尿サンプルは重要ではありますが、バイオマーカーの感度と特異性の課題から、比較的小さなセグメントに留まっています。この市場の分布は、伝統的な組織サンプルへの依存が主流である一方で、非侵襲的な血液採取方法の人気が高まっていることを示しています。癌診断セクターの成長トレンドは、より革新的で侵襲性の低いサンプリング技術へのシフトを示しています。血液サンプルは、分子診断の進展と早期癌検出の可能性に後押しされ、最も成長しているセグメントとして浮上しています。業界は、循環腫瘍DNA(ctDNA)分析に焦点を当てた研究の急増を目の当たりにしており、血液サンプルセグメントの地位を強化しています。医療提供者が患者中心で侵襲性の低い検査方法を目指す中で、組織から血液サンプルへのシフトは、今後数年の業界にとって機会と課題の両方を表しています。

組織サンプル(主流)対尿サンプル(新興)

組織サンプルは、主に組織病理学的検査における重要な役割と、さまざまな腫瘍タイプの診断における高い特異性のため、癌診断において支配的な力を持ち続けています。これらのサンプルは、包括的な形態学的分析を可能にし、癌のステージングやグレーディングに関する重要な洞察を提供します。一方で、尿サンプルは、特に非侵襲的検査が好まれる特定の癌に対して、有望な代替手段として浮上しています。組織サンプルと比較するとまだ十分に活用されていませんが、バイオマーカーの特定やアッセイの開発の進展により、尿サンプルは注目を集めています。尿中の遺伝子変異やバイオ分子を検出する能力は、早期診断や患者モニタリングのための有望な道を提供し、癌診断の分野において尿サンプルが大きな成長の可能性を持つセグメントとして位置付けられています。

癌診断市場に関する詳細な洞察を得る

地域の洞察

北米 : イノベーションと研究のリーダー

北米は癌診断の最大市場であり、世界シェアの約45%を占めています。この地域は、先進的な医療インフラ、高い研究開発投資、そして癌の増加する有病率の恩恵を受けています。FDAなどの機関からの規制支援は、革新的な診断ツールの承認を加速させ、市場の成長を促進しています。早期発見と個別化医療に対する需要の増加は、この拡大をさらに後押ししています。アメリカ合衆国は主要な貢献者であり、ロシュ、アボット、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの主要企業からの重要な投資があります。カナダも癌診断における研究開発に注力し、重要な役割を果たしています。競争環境は、バイオテクノロジー企業と研究機関とのコラボレーションによって特徴づけられ、イノベーションと市場浸透を強化しています。確立された企業の存在は、堅牢なサプライチェーンと最先端技術へのアクセスを確保しています。

ヨーロッパ : 新興の規制フレームワーク

ヨーロッパは癌診断の第二の市場であり、世界市場シェアの約30%を占めています。この地域は、癌の発生率の増加、診断技術の進歩、そして支援的な規制フレームワークによって成長しています。欧州医薬品庁(EMA)は、新しい診断方法の承認を促進する上で重要な役割を果たしており、市場のダイナミクスを向上させ、イノベーションを促進しています。主要な国にはドイツ、イギリス、フランスがあり、医療インフラと研究への重要な投資が見られます。競争環境には、シーメンスヘルスケアやイルミナなどの主要企業があり、技術革新の最前線に立っています。公的および私的部門間の協力は、新しい診断ソリューションの開発を強化し、ヨーロッパが癌診断市場の重要なプレーヤーであり続けることを保証しています。

アジア太平洋 : 急成長する市場の可能性

アジア太平洋は、癌診断市場において急速に重要なプレーヤーとして浮上しており、世界シェアの約20%を占めています。この地域の成長は、医療支出の増加、癌スクリーニングに対する意識の高まり、そして技術の進歩によって推進されています。中国やインドのような国々は、政府の取り組みに支えられ、診断サービスの需要が急増しています。中国はこの地域で最大の市場であり、医療インフラと研究への重要な投資があります。インドも続いており、診断センターの数が増加し、先進技術の採用が進んでいます。競争環境は、グローバルおよびローカルのプレーヤーの存在によって特徴づけられ、キアゲンやホロジックなどが戦略的パートナーシップやコラボレーションを通じてサービス提供とイノベーションを強化しています。

中東およびアフリカ : 未開拓の市場機会

中東およびアフリカ地域は、徐々に癌診断市場を発展させており、現在、世界シェアの約5%を占めています。この成長は、癌の有病率の増加、医療投資の増加、そして早期発見への関心の高まりによって主に推進されています。政府は医療インフラを強化するための政策を実施しており、今後数年で市場の成長を促進することが期待されています。南アフリカやUAEのような国々は、医療技術と診断サービスへの重要な投資を行い、先頭に立っています。競争環境は、先進的な診断ツールへのアクセスを拡大することに焦点を当てた地元および国際的なプレーヤーの混在によって特徴づけられています。政府と民間部門間の協力は、医療提供の改善と地域における癌の負担の増加に対処するために不可欠です。

癌診断市場 Regional Image

主要企業と競争の洞察

がん診断市場は、現在、技術の進歩、がんの発生率の増加、早期発見への強い重視によって推進される動的な競争環境に特徴づけられています。ロシュ(スイス)、アボット(米国)、イルミナ(米国)などの主要企業は、革新とパートナーシップを活用して市場での存在感を高めるために戦略的に位置づけられています。ロシュ(スイス)は、先進的な診断と個別化医療の統合に焦点を当てており、アボット(米国)は、ポイントオブケアテストソリューションの開発を強調しています。イルミナ(米国)は、がん診断に不可欠なゲノムシーケンシング技術でリードを続けており、革新と患者中心のソリューションを優先する競争環境を形成しています。

ビジネス戦略に関して、企業は製造のローカライズとサプライチェーンの最適化を進め、市場の需要に対する効率性と応答性を高めています。がん診断市場は、確立されたプレーヤーと新興企業が混在する中程度に分散した市場のようです。主要プレーヤーの集合的な影響は、特にデジタルヘルスソリューションやデータ分析の分野において、継続的な革新とコラボレーションを促進する競争構造を育んでいます。

2025年8月、ロシュ(スイス)は、機械学習アルゴリズムを通じて診断能力を強化するために、主要なAI企業との戦略的パートナーシップを発表しました。このコラボレーションは、がん検出の精度を向上させ、診断ワークフローを効率化することを目的としており、ロシュが最先端技術を自社の提供に統合することへのコミットメントを示しています。このような取り組みは、ロシュの競争優位性を強化するだけでなく、医療診断におけるAIの導入に向けた広範なトレンドを反映しています。

2025年9月、アボット(米国)は、数分以内に結果を提供することを目的とした新しい大腸がんの迅速診断テストを発表しました。この革新は、特にサービスが行き届いていない地域において、アクセス可能で迅速ながんスクリーニングソリューションの緊急のニーズに応えるものであり、アボットのポイントオブケアテストへの焦点は、便利な診断オプションに対する需要の高まりと一致しており、がん診断セクターでの市場シェアの拡大を可能にするでしょう。

2025年7月、イルミナ(米国)は、腫瘍生物学に関する包括的な洞察を提供することによってがん診断の精度を高める新しいゲノムプロファイリングプラットフォームを発表しました。このプラットフォームは、患者に対してより個別化された治療計画を促進することが期待されており、イルミナのゲノム技術におけるリーダーシップを強化しています。このような先進的なツールの導入は、がん診断の進化する環境における精密医療の重要性を強調しています。

2025年10月現在、がん診断市場における現在の競争トレンドは、デジタル化、持続可能性、人工知能の統合によって大きく影響を受けています。主要プレーヤー間の戦略的提携は、ますます市場を形成し、革新を促進し、製品提供を強化しています。今後、競争の差別化は、従来の価格競争から技術革新、サプライチェーンの信頼性、個別化医療ソリューションの提供能力に焦点を移す可能性が高いです。このシフトは、企業が競争優位性を維持するために継続的に適応し、革新する必要性を強調しています。

癌診断市場市場の主要企業には以下が含まれます

業界の動向

最近のがん診断市場の発展は、早期発見方法に対する需要の高まりを反映した重要な進展と投資の増加を示しています。F. ホフマン・ラ・ロシュやイルミナなどの企業が最前線に立ち、革新的な診断ソリューションや技術を導入しています。2023年9月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、がん診断の精度と効率を向上させることを目的としたバイオマーカー発見を強化するために、アジレント・テクノロジーズとの戦略的な協力を発表しました。さらに、市場は最近、合併の波を経験しました。2023年8月、ラボコープはバイオラッド・ラボラトリーズの臨床診断部門を買収したことを発表し、腫瘍学テストセグメントでの地位を強化しました。

今後の見通し

癌診断市場 今後の見通し

がん診断市場は、2024年から2035年までの間に6.7%のCAGRで成長することが予測されており、これは技術の進歩、がんの罹患率の増加、医療費の増加によって推進されます。

新しい機会は以下にあります:

  • 早期がん検出のためのAI駆動診断ツールの開発。
  • 非侵襲的検査のための液体生検技術の拡張。
  • 遠隔診断サービスを強化するためのテレヘルスプラットフォームとのパートナーシップ。

2035年までに、がん診断市場は革新と戦略的パートナーシップによって堅調に成長することが期待されています。

市場セグメンテーション

がん診断市場 がんの種類の展望

  • 乳がん

  • 肺がん

  • 前立腺がん

  • 大腸がん

癌診断市場のテストタイプの展望

  • 生検

  • 画像診断

  • 血液検査

  • 分子検査

癌診断市場サンプルタイプの展望

  • 組織サンプル

  • 血液サンプル

  • 尿サンプル

癌診断市場のエンドユーザーの展望

  • 病院

  • 診断検査所

  • 研究所

レポートの範囲

市場規模 2024189.19(億米ドル)
市場規模 2025201.87(億米ドル)
市場規模 2035386.19(億米ドル)
年平均成長率 (CAGR)6.7% (2024 - 2035)
レポートの範囲収益予測、競争環境、成長要因、トレンド
基準年2024
市場予測期間2025 - 2035
過去データ2019 - 2024
市場予測単位億米ドル
主要企業のプロファイル市場分析進行中
カバーされるセグメント市場セグメンテーション分析進行中
主要市場機会がん診断市場における人工知能の統合は、早期発見と個別化された治療オプションを強化します。
主要市場ダイナミクス技術革新と規制の変化ががん診断市場における革新と競争を促進します。
カバーされる国北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ

市場のハイライト

著者
Rahul Gotadki
Assistant Manager

He holds an experience of about 7+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc. In addition to the above, his other responsibility includes strategic tracking of high growth markets & advising clients on the potential areas of focus they could direct their business initiatives

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FAQs

2035年までのがん診断市場の予想市場評価額はどのくらいですか?

がん診断市場は2035年までに386.19 USDビリオンの評価に達すると予測されています。

2024年のがん診断市場の市場評価はどのくらいでしたか?

2024年、がん診断市場は189.19億USDと評価されました。

2025年から2035年までのがん診断市場の予想CAGRはどのくらいですか?

2025年から2035年の予測期間中のがん診断市場の期待CAGRは6.7%です。

2035年までに最も高い評価が見込まれるテストタイプセグメントはどれですか?

分子検査セグメントは、2035年までに146.19 USDビリオンの評価に達すると予測されています。

2035年までのがん診断市場における血液検査の予測評価額はどのくらいですか?

血液検査は2035年までに800億USDの評価に達すると予想されています。

2035年までに最も成長が期待される癌の種類はどれですか?

乳がんは2035年までに900億USDの評価に達することが予想されています。

2035年までの診断ラボの市場規模はどのくらいになると予想されていますか?

診断検査室は2035年までに市場規模が120.0 USDビリオンに達すると予測されています。

2035年までにがん診断市場で最も高い評価が期待されるサンプルタイプは何ですか?

血液サンプルは、2035年までに140.0 USDビリオンに達する最高の評価が期待されています。

がん診断市場の主要なプレーヤーは誰ですか?

癌診断市場の主要なプレーヤーには、ロシュ、アボット、サーモフィッシャーサイエンティフィック、シーメンスヘルスケアが含まれます。

2035年までの肺癌診断の予想評価額はどのくらいですか?

肺癌の診断は2035年までに800億USDの評価に達すると予測されています。

Research Approach

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed oncology journals, clinical pathology publications, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) cancer surveillance databases, National Cancer Institute (NCI) Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program, World Health Organization (WHO) International Agency for Research on Cancer (IARC), National Institutes of Health (NIH) National Cancer Institute, European Commission Health and Food Safety Directorate, ClinicalTrials.gov registry, PubMed/MEDLINE, The Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology, Cancer Research, American Society of Clinical Oncology (ASCO) guidelines, College of American Pathologists (CAP) protocols, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines, International Agency for Research on Cancer (IARC) GLOBOCAN, Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) Health Statistics, and national cancer registries from key markets. These sources were used to collect cancer incidence and mortality statistics, regulatory approval data for in-vitro diagnostic devices (IVDs), clinical validation studies for liquid biopsy and molecular diagnostics, reimbursement frameworks, pathology workflow evolution, and competitive landscape analysis for imaging systems, biopsy devices, blood-based biomarkers, and next-generation sequencing platforms specific to breast, lung, prostate, and colorectal cancer screening.

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. CEOs, VPs of Research & Development, regulatory affairs chiefs, and commercial directors from diagnostic imaging manufacturers, molecular diagnostics companies, in-vitro diagnostic (IVD) manufacturers, and laboratory equipment OEMs comprised the supply-side sources. Clinical oncologists, surgical pathologists, interventional radiologists, laboratory medical directors, and procurement heads from hospitals, independent diagnostic laboratories, cancer research institutes, and molecular testing centers constituted demand-side sources. Our primary research has confirmed the product pipeline timelines for companion diagnostics, validated market segmentation across biopsy techniques (tissue vs. liquid), imaging modalities (MRI, CT, PET), and molecular testing platforms, and gathered insights on clinical adoption patterns of AI-enabled imaging, lab automation trends, pricing strategies for genomic testing, and reimbursement dynamics for multi-cancer early detection (MCED) assays.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (40%), Director Level (32%), Others (28%)

By Region: North America (32%), Europe (30%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and test volume analysis. The methodology included:

Identification of 50+ key manufacturers and diagnostic service providers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America, including imaging equipment manufacturers (MRI, CT, PET systems), biopsy device manufacturers, IVD companies (immunoassay, molecular diagnostics), and clinical laboratory services

Product mapping across imaging diagnostics, biopsy-based tests, blood-based liquid biopsies, molecular testing platforms (NGS, PCR, FISH), and other emerging diagnostic technologies

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to cancer diagnostic portfolios, including instrument sales, consumables, reagents, and service contracts

Coverage of manufacturers and service providers representing 75-80% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (test volume × ASP by country and cancer type – breast, lung, colorectal, prostate) and top-down (manufacturer revenue validation and diagnostic laboratory services revenue) approaches to derive segment-specific valuations across hospitals, diagnostic laboratories, and research institutes end-user segments

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