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BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 조사 보고서는 테스트 유형별(유전자 테스트, 캐리어 테스트, 예측 테스트, 산전 테스트), 애플리케이션별(유방암, 난소암, 전립선암, 췌장암), 기술별(차세대 시퀀싱, 중합효소 연쇄 반응, Sanger 시퀀싱), 최종 사용자별(병원, 진단 실험실, 연구 기관) 및 지역별(북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2034년까지 예측


ID: MRFR/Pharma/33221-HCR | 128 Pages | Author: Kinjoll Dey| May 2025

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 개요:


MRFR 분석에 따르면 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 규모는 2022년 4.97(미화 10억 달러)로 추산되었습니다. BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업은 2023년 534억(미화 10억 달러)에서 102억( BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 CAGR(성장률)은 2032년까지 예측 기간(2024~2032) 동안 약 7.47%입니다.

주요 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 동향 강조

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장은 잠재적인 암과 관련된 유전자에 대한 이해가 높아지고 유전자 검사 옵션의 인기가 높아짐에 따라 강력한 성장을 보이고 있다고 합니다. 맞춤 의학에 대한 강조가 증가하는 것도 주요 요인입니다. 현재 상당수의 환자가 다른 요인 중에서 자신의 유전적 구성에 적합한 치료법을 찾는 데 더 관심이 있기 때문입니다. 또한, 기술과 다양한 플랫폼으로 인해 과거 유전자 검사의 용이성이 향상되어 시장 침투에 있어 비용 효율성이 높아졌습니다. 이 시장에는 완전히 탐색되지 않은 여러 가지 기회가 존재합니다. 유전자 검사에 AI를 적용하고 BRCA 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 치료법을 개발하는 능력이 개발될 수 있습니다.

또한, 유전 상담 서비스의 가용성을 향상시키면 환자의 지식과 이해력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 이해 때문에 그러한 검사 서비스를 선택하는 환자의 증가에 기여할 것입니다. 최근에는 BRCA 치료법에 대한 연구 개발 노력을 향상시키려는 BIOTECH 회사와 의료 기관 간의 파트너십이 점점 더 빈번해지고 있습니다. 또한, 유전자 검사 및 치료에 대한 규제 지원을 강화하여 의료 관행을 향상시키는 추세가 커지고 있습니다. 유전자 검사를 통한 암 예방 캠페인도 증가하고 있으며 이를 선택 사항으로 인식하는 사람들의 수가 늘어나고 있습니다.

이러한 추세에 힘입어 진보적인 암 치료 및 예방 메커니즘은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 상호 이익이 될 것입니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 개요

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 동인

유전자 돌연변이의 확산 증가

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업은 유방암 및 난소암 발병 위험과 관련된 유전자 돌연변이의 확산이 증가함에 따라 상당한 성장을 목격하고 있습니다. BRCA 유전자 돌연변이에 대한 인식이 높아짐에 따라 위험에 처한 개인에 대한 조기 발견 및 잠재적인 개입 전략을 가능하게 하는 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 서비스 제공자들은 유방암 및 난소암 병력이 있는 가족의 예방 조치로 유전자 검사를 점점 더 권장하고 있습니다. 시장은 또한 유전자 서열 분석 기술의 발전에 힘입어 이러한 검사에 대한 접근성과 비용이 더욱 높아졌습니다. 또한 유전자 검사의 의미에 대한 지식이 확대됨에 따라 더 많은 개인이 이러한 검사를 선택하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. BRCA 돌연변이가 있는 개인을 위한 표적 치료법이 점점 더 보편화되면서 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업에 대한 관심이 더욱 높아지고 있기 때문에 맞춤 의학의 진화도 또 다른 요인입니다. 지속적인 연구와 발견을 통해 시장은 더 많이 성장할 것으로 예상됩니다. 개인은 유전 상담과 검사를 원합니다.

맞춤형 의료에 대한 관심 증가

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업에서 맞춤형 의학으로의 전환은 시장 성장을 이끄는 중요한 요소입니다. 맞춤 의학을 통해 의료 서비스 제공자는 개인의 유전적 구성, 특히 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이가 있는 환자의 유전적 구성에 따라 치료 계획을 맞춤화할 수 있습니다. 이 접근법은 보다 효과적이고 표적화된 치료법을 보장하여 환자 결과를 향상시킵니다. 유전학과 암 사이의 관계에 대한 이해가 깊어짐에 따라 더 많은 의료 서비스 제공자가 유전자 검사를 일상적인 의료 행위에 통합하여 BRCA 검사 서비스 및 관련 치료에 대한 수요를 높이고 있습니다.

예방 의료에 대한 인식 제고

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업에 큰 영향을 미치는 예방 의료에 대한 일반 대중의 인식이 높아지고 있습니다. 개인들은 잠재적인 건강 위험을 식별하는 데 있어 유전자 검사의 중요성에 대해 더 많은 교육을 받고 있습니다. BRCA 돌연변이와 특정 암 사이의 연관성에 대한 더 많은 정보가 제공됨에 따라 더 많은 사람들이 사전 조치로 검사를 받도록 동기를 부여받습니다. 이러한 추세는 암 인식 및 유전 상담을 옹호하는 의료 캠페인 및 지원 그룹에 의해 촉진되어 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 부문 통찰력:

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 테스트 유형 통찰력 

테스트 유형별로 분류된 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 부문은 성장과 투자를 위한 중요한 환경을 제시하며 2023년에 53억 4천만 달러 규모의 시장을 선보였으며 2032년까지 크게 확장될 것으로 예상됩니다. 시장은 강력한 참여를 보여줍니다. 다양한 테스트 방법론을 보유하고 있으며, 특히 유전자 테스트는 25억 달러 규모의 가치로 두각을 나타내고 있습니다. 2023년, 2032년까지 잠재적으로 47억 달러 규모에 도달할 가능성이 있습니다. 이 부문은 개인이 BRCA 유전자와 관련된 암에 대한 유전적 소인을 이해할 수 있게 하여 조기 발견 및 예방 전략에서 중요한 역할을 할 수 있도록 해주기 때문에 매우 중요합니다. 캐리어 테스트는 2023년 평가와 함께 이어집니다. 13억 달러에서 2032년에는 25억 달러로 증가할 예정이며, 위험에 처한 인구가 통과 가능성을 확인하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다. BRCA 돌연변이가 자손에게 발생합니다. Predictive Testing은 2023년에 10억 달러, 2032년까지 18억 달러의 가치를 보고했으며 이를 통해 BRCA 돌연변이 가족력이 있는 개인이 자신의 건강 위험 프로필을 적극적으로 평가할 수 있게 되었습니다. 산전 검사는 2023년에 0.54억 달러의 가치로 상대적으로 규모가 작고 2032년까지 12억 달러로 증가할 것으로 예상되지만 여전히 생식 결정을 알리기 위해 태아의 유전적 건강을 평가하는 데 유망합니다. 고급 테스트 기술의 출현과 인식 제고 유전 건강에 관한 정보는 시장 성장을 주도하는 동시에 의료 서비스 제공자와 연구자들에게 새로운 기회를 제시합니다. 그러나 윤리적 고려 사항과 접근성 문제로 인해 장애물이 발생할 수 있습니다. 종합적으로, BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 데이터는 유전자 건강 및 종양학의 광범위한 환경에서 이러한 테스트 방법론의 필수적인 역할을 강조하며, 시장 통계는 유전자 테스트의 광범위한 적용 가능성과 관리에 있어 중요한 임상적 중요성으로 인해 유전자 테스트에 집중된 투자 초점을 나타냅니다. 유전성 암 위험

검사 유형별 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 애플리케이션 통찰력 

2023년에 53억 4천만 달러 규모의 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장은 암 치료에서 유전자 검사의 역할에 대한 인식이 높아지면서 탄탄한 성장 궤도를 보여줍니다. 응용 분야 내에서 시장은 유방암 및 난소암의 유병률 증가에 크게 영향을 받으며, 이는 BRCA1 및 BRCA2 테스트 수요에 크게 기여합니다. 이러한 암은 유전적 돌연변이와 깊이 연관되어 있는 것으로 알려져 위험 평가 및 사전 관리에 필수적인 테스트를 통한 정확한 검출을 통해 건강 관리에서 암의 중요한 역할을 나타냅니다. 전립선암 및 췌장암 테스트 시장도 신흥 연구가 강조함에 따라 추진력을 얻고 있습니다. 이러한 암과 관련된 유전적 소인. 이는 제품 개발 및 향상된 스크리닝 방법을 위한 광범위한 기회를 통해 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 수익의 성장을 촉진합니다. BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 통계는 의료 발전과 인식 제고가 시장 성장을 촉진하는 반면 높은 테스트 비용 및 제한된 접근성과 같은 과제는 해결해야 할 적절한 문제로 남아 있음을 강조합니다. 업계가 발전함에 따라 시장 세분화는 계속해서 적응하고 대응할 것입니다. 다양한 암 유형과 검사 방법을 살펴보세요.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 기술 통찰력 

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장의 매출은 2023년에 약 53억 4천만 달러에 달했으며 향후 몇 년간 눈에 띄는 성장이 예상되어 기술 부문의 강력한 잠재력을 보여줍니다. 이러한 성장의 상당 부분은 차세대 시퀀싱, 중합효소 연쇄 반응 및 Sanger 시퀀싱과 같은 다양한 기술 방법론의 발전에 기인할 수 있습니다. 차세대 시퀀싱은 맞춤형 의학 및 치료 결과 개선에 필수적인 유전자 돌연변이에 대한 더 깊은 통찰력을 제공하는 중요한 역할로 부상했습니다. 중합효소 연쇄 반응도 마찬가지로 필수적이며 표적 유전 물질의 빠르고 정확한 증폭을 가능하게 하여 효과적인 진단 프로세스를 보장합니다. Sanger 시퀀싱은 유전자 서열 검증의 정확성과 신뢰성으로 인해 최고의 표준으로 남아 있습니다. 이러한 기술이 발전함에 따라 BRCA1 및 BRCA2 유전자에 대한 이해가 향상될 뿐만 아니라 의료 전문가와 환자 모두의 유전자 검사에 대한 인식과 수요가 높아짐에 따라 시장 확장을 위한 중요한 기회를 조성하고 있습니다. 기술 부문의 다양성은 이러한 방법론의 중요성을 강조하며 전체 시장 환경에서 이들 방법론의 중요한 역할을 더욱 공고히 합니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 최종 사용자 통찰력 

2023년 53억 4천만 달러 규모의 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장은 시장 생태계에서 중추적인 역할을 하는 병원, 진단 실험실, 연구 기관 등 다양한 최종 사용자를 선보입니다. 병원은 BRCA 돌연변이에 대한 유전자 검사 및 상담이 점점 더 환자 치료 프로토콜에 통합되는 포괄적인 의료 서비스를 제공한다는 점에서 중요합니다. 진단 실험실은 전문적인 테스트 서비스를 제공하여 이러한 유전자와 관련된 유전성 암의 조기 발견 및 예방 전략에 기여함으로써 중요한 위치를 차지합니다. 연구 기관은 유전자 이해의 혁신과 발전을 주도하고 더 나은 치료 옵션과 치료법의 발전을 보장하므로 중요합니다. 과학적인 지식으로. 시장 성장은 유전자 검사 혜택에 대한 인식 증가, 기술 발전, 연구 이니셔티브에 대한 자금 지원 증가로 인해 촉진됩니다. 그러나 유전자 검사의 높은 비용과 유전자 데이터 해석의 복잡성 등의 과제가 남아 있습니다. 이러한 최종 사용자의 지속적인 확장은 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장의 급성장하는 역학을 강조하며, 유전자 서비스를 주류 의료에 더 크게 통합하려는 공통 추세를 보여주며 더 넓은 시장 환경에서 각 부문의 중요성을 강조합니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 지역 통찰력 

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 수익UE는 다양한 지역에서 눈에 띄는 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 2023년 북미는 21억 2천만 달러로 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 2032년까지 40억 5천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 이는 첨단 의료 인프라와 유전자 검사에 대한 인식 제고로 인해 지배적인 플레이어로서의 중요성을 나타냅니다. 유럽은 2023년에 14억 5천만 달러로 평가되어 2032년에 27억 5천만 달러로 증가하여 강력한 연구 이니셔티브와 우호적인 정부 정책의 혜택을 누리고 있습니다. 10억 달러로 평가되는 APAC도 상당한 성장이 예상되어 2032년에는 19억 5천만 달러에 도달할 것입니다. 2032년에는 의료 투자 증가와 유전 질환에 관심을 갖는 인구 증가로 인해 발생합니다. 남미는 2023년에 4억 달러로 평가되어 더 작지만 주로 의료 및 유전자 검사 서비스에 대한 접근성 향상으로 인해 2032년까지 8억 달러에 달하는 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 마지막으로, MEA 시장의 가치는 37억 달러에서 65억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 이는 이 지역의 유전적 건강에 대한 인식이 높아지고 있음을 보여줍니다. 전반적으로 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 통계는 다음 분야의 발전에 힘입어 긍정적인 추세를 나타냅니다. 이러한 지역 전반에 걸쳐 기술 및 맞춤형 의료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

지역별 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력:

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장은 유전성 암 위험, 특히 유방암과 난소암에 대한 인식이 높아짐에 따라 주로 분자 진단 환경에서 역동적인 부분을 차지하고 있습니다. 암에 대한 유전적 소인에 대한 이해가 발전함에 따라 개인에게 자신의 건강에 대한 중요한 정보를 제공하는 유전자 검사에 대한 강조가 높아졌습니다. 경쟁적 통찰력은 시장의 주요 업체들이 고급 진단 솔루션을 개발하기 위해 지속적으로 혁신을 이루고 테스트 패널을 확장하고 있음을 보여줍니다. 경쟁의 균형이 정밀 의학으로 전환되면서 기업은 규제 변화와 의료 표준 준수 필요성에 따라 서비스 제공을 향상하기 위해 적극적으로 파트너십을 모색하고 있습니다. 결과적으로 시장 리더들은 테스트 프로세스를 간소화하고 환자 결과를 개선하기 위해 차세대 시퀀싱과 같은 최첨단 기술을 통합하는 데 주력하고 있습니다. CDx Diagnostics는 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장에서 중요한 입지를 구축하여 높은 수준의 유전자 제공에 대한 약속을 강조했습니다. -품질, 정확한 유전자 검사 서비스. 진단 능력으로 유명한 CDx Diagnostics는 고급 기술과 방법론을 활용하여 테스트 서비스가 신뢰할 수 있을 뿐만 아니라 효율적이라는 것을 보장합니다. CDx Diagnostics의 주요 강점 중 하나는 우수한 고객 지원과 결합된 포괄적인 유전적 통찰력을 제공하여 전반적인 환자 경험을 향상시키는 데 중점을 두고 있다는 것입니다. 이 회사는 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 특정 돌연변이를 식별하는 전문 기술로 알려져 있으며, 이를 통해 위험에 처한 개인이 정보에 근거한 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 또한, CDx Diagnostics는 강력한 규제 준수를 유지하는 데 전념하여 시장에서의 신뢰성과 경쟁력을 강화하고 의료 서비스 제공자와 환자 모두의 신뢰를 구축하는 데 도움을 줍니다.Laboratory Corporation of America는 BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장에서 리더로 자리매김했습니다  ;과학적 정확성과 신뢰성에 중점을 두고 광범위한 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 최첨단 실험실 기술을 활용하는 Laboratory Corporation of America는 유전성 암 관리를 위한 유전자 진단 분야를 발전시키는 데 최선을 다하고 있습니다. 이 회사는 광범위한 지리적 범위와 의료 커뮤니티 내에서 확립된 명성을 포함하여 다양한 강점을 보유하고 있습니다. 지속적인 개선과 혁신에 중점을 두고 Laboratory Corporation of America는 테스트 역량을 더욱 강화하기 위해 연구 개발에 투자합니다. 또한 회사는 의료 전문가와의 파트너십에 적극적으로 참여하여 고급 유전자 검사 서비스에 대한 접근을 용이하게 합니다. 이 전략적 협력은 개인에 대한 위험 평가의 정확성을 개선하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 조기 발견 및 예방 조치를 통해 지속적인 암 퇴치에 대한 의지를 강화합니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장의 주요 회사는 다음과 같습니다:

 


  • CDx 진단

  • 미국 연구소

  • 풍요로운 유전학

  • 애보트 연구소

  • 초대

  • 일루미나

  • 나테라

  • 게놈 건강

  • 세마4

  • 무수한 유전학

  • 진Dx

  • 로슈

  • 앰브리 유전학

  • 퀘스트 진단

  • 경로 그룹


BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 산업 발전

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장의 최근 발전은 Myriad Genetics, Invitae 및 Illumina와 같은 주요 업체 간의 중요한 발전과 활동을 강조합니다. Myriad Genetics는 유전성 암 위험 평가에 초점을 맞춘 테스트 포트폴리오를 확장하여 시장 지위를 강화했다고 보고했습니다. 또한 Invitae는 유전 데이터를 임상 실습에 통합하여 BRCA 돌연변이와 관련된 유전자 검사를 원하는 환자의 접근성을 높이는 데 적극적으로 참여해 왔습니다. 시사 문제는 또한 유전자 연구 및 테스트 역량 향상을 목표로 하는 핵심 기업, 특히 Abbott Laboratories와 Roche 간의 협력이 급증하고 있음을 나타냅니다. 이러한 파트너십은 유전자 검사 솔루션을 혁신하고 간소화하기 위한 것입니다. 더욱이, 시장에서는 특히 고급 진단 및 맞춤형 의학을 강조하는 기업의 가치 평가가 증가하는 것을 관찰했으며, 이는 경쟁 역학 강화에 기여했습니다. 인수합병(M&A)과 관련해 최근 상장사 간 공개적으로 보고된 중요한 거래는 없어 유기적 성장과 전략적 제휴에 중점을 둘 것으로 보인다. 그럼에도 불구하고, 유전성 암 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 검사에 대한 소비자 수요가 증가함에 따라 시장은 빠르게 발전할 것으로 예상됩니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 세분화 통찰력

BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 테스트 유형 전망


  • 유전자 검사

  • 통신사 테스트

  • 예측 테스트

  • 산전 검사


BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 적용 전망


  • 유방암

  • 난소암

  • 전립선암

  • 췌장암


BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 기술 전망


  • 차세대 시퀀싱

  • 중합효소 연쇄반응

  • Sanger 시퀀싱


BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 최종 사용자 전망


  • 병원

  • 진단 실험실

  • 연구기관


BRCA1 및 BRCA2 유전자 시장 지역 전망


  • 북미

  • 유럽

  • 남미

  • 아시아 태평양

  • 중동 및 아프리카

Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024    6.17 (USD Billion)
Market Size 2025    6.63 (USD Billion)
Market Size 2034   12.68 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)    7.47 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD Billion
Key Companies Profiled CDx Diagnostics, Laboratory Corporation of America, Fulgent Genetics, Abbott Laboratories, Invitae, Illumina, Natera, Genomic Health, Sema4, Myriad Genetics, GeneDx, Roche, Ambry Genetics, Quest Diagnostics, PathGroup
Segments Covered Test Type, Application, Technology, End User, Regional
Key Market Opportunities Increasing demand for genetic testing, Personalized medicine development, Expansion in emerging markets, Advancements in gene therapies, Collaborations with healthcare providers
Key Market Dynamics Increasing genetic testing demand, Growing cancer awareness, Advancements in gene therapies, Rising healthcare expenditure, Government initiatives for screening
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The market is expected to be valued at approximately 5.7 USD Billion in 2024.

The overall market is anticipated to reach a value of 12.68 USD Billion by 2034.

The expected CAGR for the market is approximately 7.47% from 2025 to 2034.

North America is expected to maintain a dominant position, valued at 4.05 USD Billion by 2032.

The market for Genetic Testing is forecasted to be valued at 4.7 USD Billion by 2032.

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