米国てんかん市場調査レポート 症状別(薬剤耐性/難治性てんかん、その他)、診断・治療別(診断、治療)、最終用途別(病院、診療所、外来手術センター、診断センター、その他) - 2035年までの予測
ID: MRFR/HC/11381-HCR | 200 Pages | Author: Rahul Gotadki| June 2025
てんかん市場は、2023 年から 2032 年の予測期間中に 7.4% の CAGR で 2032 年までに 12 億米ドルに達すると予想されています。高齢者コミュニティにおけるてんかん有病率の増加と、事故による脳損傷症例の増加が、市場の成長を促進する主な要因となっています。
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の分析
新型コロナウイルスは比較的短期間で世界中に広がり、パンデミックとなっています。影響を受けた患者の多くは空咳、倦怠感、呼吸困難、発熱などの症状を示します。しかし、新型コロナウイルス感染症(Covid-19)に感染すると、腎臓、肝臓、神経系などの複数の組織が破壊されます。新型コロナウイルス感染症の一般的な神経症状には、せん妄、うつ病、発熱、嗅覚と味覚の喪失などがあります。まれに脳卒中やてんかんを引き起こす可能性があります。このため、効率的なてんかんの治療法と投薬に対する需要が高まっています。さらに、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療に向けた研究開発投資の増加も、てんかん市場の成長に寄与する可能性がある。
高齢者のてんかんに関連する感受性リスクの増加により、需要が増加すると予想されます。てんかん市場の需要は、外傷後てんかん (PTE) や外傷後発作 (PTS) を引き起こす可能性がある脳損傷によっても加速される可能性があります。髄膜炎や腫瘍などの神経疾患の発生率、実験薬の開発、先進国での新薬の導入はすべて、世界的なてんかん治療の必要性に大きな影響を与えています。医療費の改善と個人可処分所得の増加も要因です。
難治性てんかんの新しい治療法の発見に注力する企業や、より効果の高い薬剤を求める医師などの新たな傾向の結果、てんかん業界への研究開発投資は増加しています。早期診断のための画像技術の進歩と合理的なポリセラピーの人気の高まりが、この市場の拡大を促進する主な要因です。さらに、てんかん業界は、mHealth や遠隔医療などの革新的なデジタル ヘルスケア実践の普及から恩恵を受ける可能性があります。
てんかん治療薬ビジネスの企業は、規制当局の承認、戦略的提携、さまざまな地域や地域の他のてんかん市場リーダーとの合併と買収を通じて、世界的な展開の強化に努めています。大企業のほとんどは、市場シェアを拡大するために製品ポートフォリオの強化に取り組んでいます。新薬の導入は抗てんかん薬業界の成長に貢献すると期待されています。
第 IIb 相 X-TOLE 研究のデータは、2023 年 10 月の時点で、キセノン ファーマシューティカルズによる実験的カリウム チャネル開放薬 XEN1101 が局所性てんかん患者の発作負担を安全に軽減できる可能性があることを示唆しています。無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照で、てんかん発作の最も一般的なタイプである局所発作患者 325 名が参加し、結果は中期段階から得られました。 トライアル。 XEN1101 療法では用量依存的な発作負荷の減少が観察され、すべての用量レベルで有効性がプラセボよりも有意に高かった。ベースラインと比較して、8週間の治療後、発作の発生率は25 mgで52.8%、20 mgで46.4%中央値減少しました。医療技術プロバイダーであるLivaNovaは、薬剤耐性てんかんに苦しむ個人向けに設計されたSenTiva Duo埋め込み型パルス発生器を2023年2月に生産開始すると発表しました。プレスリリースによると、SenTivaのデュアルピンヘッダーは、 Duo は、発作に先立つ可能性がある不規則な脈拍が発生した場合にアクティブになります。さらに、昼夜およびスケジュールされたプログラミングに加えて、このデバイスは低心拍数および腹臥位イベントを記録し、オリジナルのシングルピン SenTiva と同じ治療効果を提供します。 2023 年 1 月: てんかんの治療用に、Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. が製造する Zydus Lifesciences のトピラマート徐放カプセルが米国で市販される予定です。米国食品医薬品局がそのような販売について事前承認を与えたため、この巨大製薬会社は現在、USP 25 mg、50 mg、および 100 mg のカプセルで医薬品を販売することが許可されています。特定の種類のてんかんの場合、トピラマートの徐放性カプセル製剤は、6 歳以上の患者に対する初回単独療法として有益である可能性があります。
第 IIb 相 X-TOLE 研究のデータは、2023 年 10 月の時点で、キセノン ファーマシューティカルズによる実験的カリウム チャネル開放薬 XEN1101 が局所性てんかん患者の発作負担を安全に軽減できる可能性があることを示唆しています。無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照で、てんかん発作の最も一般的なタイプである局所発作患者 325 名が参加し、結果は中期段階から得られました。 トライアル。 XEN1101 療法では用量依存的な発作負荷の減少が観察され、すべての用量レベルで有効性がプラセボよりも有意に高かった。発作の発生率は、ベースラインと比較して、8 週間の治療後に 25 mg で 52.8%、20 mg で 46.4% 中央値減少しました。
医療技術プロバイダーである LivaNova は、薬剤耐性てんかんに苦しむ人向けに設計された SenTiva Duo 埋め込みパルス発生器を 2023 年 2 月に生産開始すると発表しました。プレスリリースによると、SenTiva Duo のデュアルピンヘッダーは不規則な脈拍が発生した場合、つまり発作に先立つ可能性がある場合に作動します。さらに、昼夜およびスケジュールされたプログラミングに加えて、このデバイスは低心拍数と腹臥位イベントを記録し、オリジナルのシングルピン SenTiva と同じ治療効果を提供します。
2023 年 1 月: てんかんの治療用に、Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. が製造する Zydus Lifesciences のトピラマート徐放カプセルが米国で市販される予定です。米国食品医薬品局がそのような販売について事前承認を与えたため、この巨大製薬会社は現在、USP 25 mg、50 mg、および 100 mg のカプセルで医薬品を販売することが許可されています。特定の種類のてんかんの場合、トピラマートの徐放性カプセル製剤は、6 歳以上の患者に対する初回単独療法として有益である可能性があります。
高齢者てんかんの高感受性リスクは、消費者の需要を刺激すると予想されます。さらに、外傷後てんかん (PTE) や外傷後発作 (PTS) を引き起こす脳損傷は、てんかん業界の需要を高める可能性があります。てんかんに対する世界的な需要は、実験薬の開発、先進地域での新薬の到着、髄膜炎や腫瘍などの神経疾患の蔓延などの主な要因によってもてんかん市場に影響を受けます。この上昇は、医療費の改善と可処分所得の増加によってさらに加速されています。
早期診断のための高度な画像技術の導入拡大が市場の成長に貢献
難治性てんかんの革新的な治療法の設計に注力する企業や、より効果の高い薬剤を必要とする医師などの新たなトレンドにより、てんかん市場への研究開発投資が増加しています。合理的なポリセラピーと早期診断のための高度な画像技術の採用の増加も市場の成長に貢献しています。さらに、mHealth や遠隔医療などの高度なデジタル ヘルスケア モデルの導入により、てんかん市場に成長の機会が生まれる可能性があります。
医薬品コストの上昇は市場の成長を妨げる可能性がある
その一方で、時間のかかる処方箋承認プロセスと薬価の高騰により、需要の拡大が妨げられています。さらに、てんかんの課題に対する認識が低いことも、てんかん市場の成長を妨げる可能性があります。実際、消費者はゲーム会社やソーシャル メディア プラットフォームに対し、てんかんに関する警告を含めるよう請願するケースが増えています。
調査レポートは、てんかんの世界市場を疾患、診断、および疾患ごとに分類しています。ケアと最終使用。
てんかん市場は、病態別に、薬剤耐性てんかん/難治性てんかんとその他のてんかんに二分されます。薬剤耐性てんかんセグメントは、予測期間終了までに29億3,000万米ドルに達すると予想されます。副作用を最小限に抑えて疾患を治療するための合理的な多剤療法の出現により、てんかん市場に多大な収益がもたらされることが期待されています。
診断と治療によって、てんかん市場は診断と治療に分類されます。この治療カテゴリーは、部分てんかん発作を治療するための安価な薬剤の入手可能性により、予測期間中に 7.91% の CAGR でてんかん市場を牽引すると予想されます。さらに、成功した医薬品が規制当局によって承認されることで、この分野の発展が促進されます。一方、診断セグメントは、評価期間中に 8.76% の CAGR で成熟すると予想されます。多数の画像検査と血液検査を使用して症状を早期に診断することで、セグメントの開発が10倍加速すると予想されます。
てんかん市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、診療所、診断センター、外来手術センターなどに分類されます。レビュー期間中の市場の成長を支配するのは病院セグメントであり、次にクリニックセグメントが続くと宣伝されています。さらに、病院の敷地内から医薬品を調達することを奨励している病院は、市場を促進する可能性があります。
地域分析
この地域のてんかん産業は、南北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) に分類されます。
北米は優れた医療インフラで市場を独占
その中で、2017 年にはアメリカ大陸がシェアの 41% を占め、ヨーロッパ、APAC、MEA が主導しました。北米は、確立された医療施設の利用可能性、医療セクターの強化を目的とした有益な政府政策、および実質的な研究開発プログラムの存在により、市場に大きく貢献しています。
研究開発投資の増加が欧州市場を牽引
ヨーロッパでは、予測期間中に 8.31% の CAGR が見込まれます。てんかんの罹患率の高さと相まって、てんかんの治療に成功した医薬品の研究と生産への投資の増加により、地域の需要が飛躍的に高まると予想されます。
APAC 市場の範囲を拡大するための新薬の開発
アジア太平洋地域のてんかん市場は、国内で報告されているてんかん発作の多さにより、予測期間中に 204 万米ドルに達すると予想されています。また、インド、韓国、中国といった国々は、新規製品の研究と生産の実行可能な目的地として台頭しており、予測期間中に消費者の需要を刺激すると予想されます。
てんかん治療業界で活動する企業は、政府機関による認可、提携、戦略的合併、および戦略的合併を通じて世界的な展開を強化することを計画しています。世界中のそれぞれの地域および地域における他のてんかん市場リーダーとの買収。てんかん治療薬の世界市場における自社の地位を強化するために、強力で進歩的な研究開発努力と製品パイプライン、および製品承認の増加が、これらの企業が従う重要な戦略です。市場シェアを拡大するために、大手企業のほとんどは製品ポートフォリオの強化に取り組んでいます。新薬の発売により、抗てんかん薬の市場拡大が促進されると予測されています。
キープレーヤー
LivaNova PLC (英国)
ノバルティス AG (スイス)
2023 年 11 月: Neurelis は、成人てんかん患者の局所発症発作の治療を目的とした治験薬 NLS-2 の第 2 相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。この試験では、NLS-2 が安全で、発作の頻度を減らすのに有効であることが示されました。OVID Therapeutics は、ドラベ症候群の治療薬である治験薬 OV350 について FDA に新薬申請 (NDA) を提出したと発表しました。 OV350 は、ドラベ症候群の発症に役割を果たしていると考えられている KCC2 トランスポーターの小分子活性化剤です。マリナス・ファーマシューティカルズは、サイクリン依存性キナーゼ様 5 (CDKL5) 欠損症 (CDD) に関連する発作の治療を目的とした治験薬ガナキソロンについて、FDA 画期的治療薬の指定を受けたと発表しました。 CDD は、重度のてんかんを引き起こす稀な遺伝性疾患です。
2023 年 10 月:エーザイは、成人および青年のてんかんの部分発作の治療を目的とした新薬 Fycompa® (ペランパネル) について FDA の承認を取得したと発表しました。 Fycompa® は、発作の発症に関与する神経伝達物質であるグルタミン酸の過剰放出をブロックすることで作用すると考えられている非競合的 AMPA 受容体拮抗薬です。UCB は、成人および青年のてんかんの強直間代発作の治療薬として新薬 Vimpat® (ラコサミド) について FDA の承認を取得したと発表しました。 Vimpat® は電位依存性ナトリウム チャネル ブロッカーで、発作を引き起こす可能性のあるニューロンの過剰な発火を防ぐことによって機能すると考えられています。
2023 年 9 月:アメリカてんかん財団は、てんかんの新しく革新的な治療法の開発を支援するための新しい取り組みであるてんかんイノベーション基金を立ち上げたと発表しました。てんかんイノベーション基金は、新しいてんかんの薬や機器を開発する初期段階の企業に資金を提供する予定である。国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)は、てんかんの新しい治療法を開発する研究者コンソーシアムに1億ドルの助成金を授与したと発表した。この助成金は、遺伝子治療、幹細胞治療、ブレイン コンピューター インターフェースなど、てんかん治療に対するさまざまな新しいアプローチの研究に資金を提供します。
レポートの概要
このレポートは、世界のてんかん治療薬市場の成長に焦点を当てており、市場のさまざまなセグメントの詳細を含む市場スナップショットを含む広範な概要で構成されています。また、地理的観点からの市場競争力の概要と主要参加者による市場シェア分析も提供し、てんかん治療市場に出現している全体的な競争状況の詳細な分析を提供します。この調査では、商品、流通チャネル、地域セグメントに関する世界市場の知識とデータ分析も提供されます。
てんかん 薬剤耐性/難治性てんかん
その他
診断
治療
病院
クリニック
外来手術センター
診断センター
その他
Report Attribute/Metric | Details |
Market Size 2023 | 78.21(USD Million) |
Market Size 2024 | 84.0(USD Million) |
Market Size 2035 | 216.0(USD Million) |
Compound Annual Growth Rate (CAGR) | 8.965% (2025 - 2035) |
Report Coverage | Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
Base Year | 2024 |
Market Forecast Period | 2025 - 2035 |
Historical Data | 2019 - 2024 |
Market Forecast Units | USD Million |
Key Companies Profiled | AbbVie, Sun Pharmaceutical Industries, Bristol Myers Squibb, Aurobindo Pharma, Amgen, Eli Lilly and Company, Lundbeck, UCB, Pfizer, Teva Pharmaceuticals, eNeura, GlaxoSmithKline, Zogenix, Mylan, Novartis |
Segments Covered | Condition, Diagnosis and Treatment, End-Use |
Key Market Opportunities | Telehealth services expansion, Personalized treatment advancements, Advanced seizure monitoring devices, Emerging anti-epileptic drugs, Increased awareness and education programs |
Key Market Dynamics | increased diagnosis rates, growing treatment options, rising healthcare expenditure, expanding patient awareness, advancements in technology |
Countries Covered | US |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The US Epilepsy Market is expected to be valued at 84.0 million USD in 2024.
By 2035, the US Epilepsy Market is projected to reach 216.0 million USD.
The expected CAGR for the US Epilepsy Market from 2025 to 2035 is 8.965%.
The market value for Drug Resistant/Intractable Epilepsy is 40.0 million USD in 2024.
It is anticipated that the market size for Drug Resistant/Intractable Epilepsy will reach 108.0 million USD by 2035.
The 'Others' segment of the US Epilepsy Market is expected to be valued at 44.0 million USD in 2024.
By 2035, the 'Others' segment is projected to reach 108.0 million USD.
Major players in the US Epilepsy Market include AbbVie, Sun Pharmaceutical Industries, and Bristol Myers Squibb among others.
Key growth drivers for the US Epilepsy Market include advancements in drug development and increased awareness of epilepsy treatment options.
The US Epilepsy Market is expected to be valued at 84.0 million USD in 2024.
By 2035, the US Epilepsy Market is projected to reach a value of 394.0 million USD.
The US Epilepsy Market is expected to grow at a CAGR of 15.085% during the period from 2025 to 2035.
The US Epilepsy Market is divided into Drug Resistant/Intractable Epilepsy and Others.
The expected market size for the 'Others' category in 2024 is 34.0 million USD.
By 2035, the projected market value for Drug Resistant/Intractable Epilepsy is 250.0 million USD.
Key players in the US Epilepsy Market include Teva Pharmaceutical Industries, Bristol Myers Squibb, Novartis, and AstraZeneca, among others.
Challenges that may impact the market include high treatment costs and availability of alternative therapies.
Growing awareness of epilepsy and advancements in treatment options are significant growth drivers for the market.
Leading companies partner with us for data-driven Insights.
Kindly complete the form below to receive a free sample of this Report
© 2025 Market Research Future ® (Part of WantStats Reasearch And Media Pvt. Ltd.)