글로벌 유전성 암 검사 시장 개요
MRFR 분석에 따르면 2022년 유전성 암 검사 시장 규모는 67.66(미화 10억 달러)으로 추산됩니다. .유전암 검사 산업 규모는 2023년 74.3억 달러(USD Billion)에서 2023년 173억 달러(USD Billion)로 성장할 것으로 예상됩니다. 2032. 유전성 암 테스트 시장 CAGR(성장률)은 예측 기간(2024~2032년) 동안 약 9.85%로 예상됩니다.
주요 유전성 암 검사 시장 동향 강조
유전성 암 테스트 시장은 주로 맞춤 의학에 대한 인식과 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다. 의료가 보다 맞춤화된 접근 방식으로 전환함에 따라 소비자들은 유전성 암에 대한 위험 요인을 평가하기 위해 유전자 검사 서비스를 찾고 있습니다. 또한 차세대 시퀀싱을 포함한 게놈 기술의 발전으로 인해 테스트에 대한 접근성과 비용이 더욱 저렴해졌으며 시장 성장이 더욱 촉진되었습니다. 유전성 암 증후군의 발생률이 증가하고 조기 진단 및 예방 치료에 대한 강조가 높아지면서 개인이 자신의 건강 관리에 더욱 적극적으로 참여하게 되면서 시장이 강화되고 있습니다.
이 시장에는 특히 유전 검사에 대한 인식이 낮은 소외된 지역에서 탐색할 수 있는 수많은 기회가 있습니다. 낮은. 의료 인프라에 대한 투자 증가와 유전 질환에 대한 교육은 기업이 서비스를 확장할 수 있는 길을 제시합니다. 더욱이, 의료 서비스 제공자와의 파트너십은 접근성을 향상시키고 검사를 받는 개인에게 중요한 유전 상담을 위한 더 나은 자원을 제공할 수 있습니다. 재택 테스트 키트로의 전환은 또한 건강 관리에서 개인 정보 보호를 선호하는 편의성을 추구하는 소비자에게 서비스를 제공하여 상당한 성장 잠재력을 제공합니다.
최근 추세는 유전성 암 검사를 일상적인 의료 행위에 통합하는 방향으로 상당한 변화가 있음을 나타냅니다. 유전자 데이터 분석에 인공지능이 등장하면 검사 과정이 간소화되고 결과의 정확성이 향상되어 더 많은 정보를 바탕으로 의사결정이 가능해집니다. 또한, 원격 의료의 증가로 원격 상담이 촉진되어 환자가 검사 옵션에 대한 안내를 더 쉽게 받을 수 있게 되었습니다. 공중 보건 캠페인을 통해 암 검사에 대한 오명을 벗기려는 노력도 주목을 받아 유전자 자원 활용에 열심인 더 많은 정보를 갖춘 인구를 창출했습니다. 유전성 암 소인을 이해하기 위한 이러한 집단적 움직임은 예방과 맞춤형 환자 치료를 강조하는 의료 분야의 변혁 단계를 반영합니다.
그림 1: 유전성 암 검사 시장, 2018~2032년(10억 달러)

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>
유전성 암 검사 시장 동인
예방 의료에 대한 인식 및 수요 증가
일반 대중 사이에서 유전성 암에 대한 인식이 높아지면서 유전성 암 검사 시장 산업이 크게 성장하고 있습니다. 개인이 자신의 건강과 암에 영향을 미치는 유전적 요인에 대한 인식이 높아짐에 따라 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 인식은 교육 캠페인, 유전자 검사에 대한 언론의 묘사, 조기 발견 및 위험 평가의 중요성을 강조하는 의료 전문가의 옹호에 의해 더욱 촉진됩니다. 유전성 암 위험을 식별하는 능력은 환자가 자신의 건강 및 잠재적 예방에 관해 정보를 바탕으로 결정을 내릴 수 있도록 해줍니다. 조치. 더욱이, 암 가족력이 있는 사람들은 자신의 위험을 이해하고 사전 조치를 취하기 위해 유전자 검사를 점점 더 많이 찾고 있습니다. 이러한 추세는 더 많은 소비자가 종합적인 테스트 서비스를 선택함에 따라 유전성 암 테스트 시장의 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있으며, 이는 결국 시장의 가치를 높이고 향후 몇 년 동안 범위를 확대합니다. 더욱이, 테스트 프로세스를 단순화하고 더 접근하기 쉬운 결과는 수요 증가에 기여합니다. 상당한 시장 성장이 예상된다는 것은 사회적 태도가 계속 진화하고 유전적 의료와 표준 의료 관행 사이의 경계가 사라지면서 유전성 암 검사의 활용이 가속화될 것임을 나타냅니다. 결과적으로, 이 부문은 더 짧은 처리 시간으로 더 정확한 결과를 제공하도록 고안된 혁신과 발전의 유입으로 더 많은 고객을 유치함으로써 더 많은 고객을 유치합니다. 기술 진화와 결합된 높아진 인식의 시너지 효과는 유전성 암 테스트 시장 산업을 탄탄한 성장으로 자리매김합니다. 개인이 점차 유전적 건강을 우선시함에 따라
유전자 검사의 기술 발전
차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 유전자 검사 기술의 지속적인 발전은 유전성 암 테스트 시장 산업. 이러한 혁신을 통해 유전자 검사의 신뢰성, 속도, 비용 효율성이 더욱 향상되어 유전성 암과 관련된 여러 유전자에 대한 포괄적인 분석이 가능해졌습니다. 다양한 돌연변이 프로필을 식별할 수 있는 능력은 위험 평가의 정확성을 향상시켜 의료 서비스 제공자가 위험에 처한 개인에게 유전자 검사를 권장하도록 장려합니다. 기술이 발전함에 따라 검사에 점점 더 많은 사람들이 접근할 수 있게 되어 궁극적으로 유전 질환의 조기 발견 및 관리가 촉진됩니다. 암.
정부 지원 정책 및 환급
유전자 검사를 지원하는 유리한 정부 정책의 출현은 유전성 암 검사 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 산업. 검사 서비스에 대한 상환을 촉진하는 정책 조치는 환자의 접근성을 향상시켜 재정적 어려움 없이 필요한 검사를 더 쉽게 받을 수 있도록 합니다. 이러한 지원 조치는 환자와 의료 서비스 제공자 모두가 유전자 검사의 가치를 인식하는 환경을 조성하여 의료 시스템 내에서 더 폭넓은 채택을 촉진합니다. 재정적 장벽을 완화함으로써 정부 이니셔티브는 위험에 처한 사람들이 검사를 수행하도록 동기를 부여하고 궁극적으로 시장 성장을 촉진합니다.< /스팬>
유전성 암 테스트 시장 부문 통찰력
유전성 암 테스트 시장 테스트 유형 통찰력
유전성 암 테스트 시장은 역학을 이해하는 데 기본이 되는 테스트 유형을 기준으로 포괄적인 세분화를 보여줍니다. 그리고 잠재적인 성장. 2023년 시장 가치는 74억 3천만 달러에 이르렀으며 다양한 테스트 유형이 크게 기여했습니다. 유전자 검사는 이 시장에서 32억 5천만 달러 규모의 압도적인 입지를 보유하고 있으며 2032년까지 78억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 유전 질환에 대한 인식과 유병률 증가에 따른 강력한 수요를 반영하여 유전자 검사를 개인 맞춤화의 중요한 구성 요소로 만들고 있습니다. 의료 및 예방 의료. 보균자 선별검사는 또 다른 중요한 측면으로, 2023년에 15억 달러 규모로 평가되며 2023년에는 35억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 2032. 이러한 유형의 테스트는 가족 계획 및 생식 건강에 중요한 역할을 하며 자손에게 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 유전 질환에 대한 통찰력을 제공합니다. 한편, 단일 유전자 검사는 2023년에 18억 3천만 달러의 가치를 차지했으며 2032년까지 47억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 검사는 관련 특정 유전자에 초점을 맞추기 때문에 특정 암의 가족력이 강한 환자에게 특히 중요합니다. 암 위험이 있습니다. 2023년에 18억 5천만 달러로 평가된 Expanded Panel Testing은 2023년까지 43억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2032년에는 유전성 암과 관련된 여러 유전자 표지를 식별하는 철저한 접근 방식으로 인해 그 중요성이 높아지고 있음을 보여줍니다. 유전성 암 테스트 시장의 추세는 의료 분야의 정확한 의사 결정을 위한 광범위한 데이터를 제공하는 포괄적인 테스트 솔루션을 향한 꾸준한 변화를 보여줍니다. 업계는 기술 발전을 수용하고 유전적 위험에 대한 소비자 인식이 높아지면서 계속 진화하고 있으며 이에 따라 시장에서 상당한 기회를 창출하고 있습니다. 그러나 시장은 또한 규제 장애물과 표준화된 테스트 프로토콜의 필요성을 포함한 과제에 직면해 있습니다. 전반적으로 유전 정보에 대한 수요가 증가함에 따라 이해관계자가 성장 기회를 활용하고 진화하는 환경의 복잡성을 탐색하기 위해 유전성 암 테스트 시장 내 각 테스트 유형의 중요성을 이해하는 것이 중요합니다.
그림 2: 유전성 암 검사 시장, 검사 유형별, 2023년 & 2032년(10억 달러)

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>
유전성 암 검사 시장 기술 통찰력
기술 부문의 유전성 암 테스트 시장 수익은 7.43의 추정 가치로 강력한 성장 잠재력을 보여줍니다. 2023년에는 10억 달러, 2032년에는 173억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트에는 중합효소연쇄반응(PCR), 차세대 기술과 같은 중요한 방법이 포함됩니다. 시퀀싱(NGS) 및 Sanger 시퀀싱은 모두 유전자 분석 및 진단에서 중요한 역할을 합니다. PCR은 다양한 테스트 응용 분야에 필수적인 DNA 증폭 효율성으로 인해 여전히 중추적인 접근 방식으로 남아 있습니다. NGS는 높은 처리량과 능력으로 인해 빠르게 두각을 얻고 있습니다.여러 유전자의 서열을 동시에 분석하여 유전성 암 소인에 대한 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 반면에 Sanger 시퀀싱은 역사적으로 기초적이기는 하지만 다른 방법의 결과를 검증하는 데 정확성을 위해 계속 활용되고 있습니다. 이 시장의 성장 동인에는 기술 발전, 유전자 검사에 대한 인식 증가, 맞춤 의학에 대한 수요 증가 등이 포함됩니다. 그러나 높은 비용 및 기술적 복잡성과 같은 과제로 인해 채택 범위가 확대되는 데 방해가 될 수 있습니다. 전반적으로 유전성 암 테스트 시장 통계에 따르면 기술 발전은 향후 시장 참여자에게 수많은 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
유전성 암 테스트 시장 샘플 유형 통찰력
2023년 74억 3천만 달러 규모의 유전성 암 검사 시장은 샘플 부문에서 상당한 성장 전망을 보여줍니다. 혈액 샘플, 타액 샘플 및 조직 샘플로 구성된 유형 세그먼트. 혈액 샘플은 잘 확립된 프로토콜과 유전자 검사의 신뢰성으로 인해 의료 서비스 제공자와 환자 사이에서 탁월한 선택으로 부상했습니다. 반면 타액 샘플은 비침습적 특성으로 인해 많은 관심을 받고 있으며 상당한 유전 정보를 제공하면서 편리함을 제공합니다. 한편, 조직 샘플은 특히 정확한 종양 프로파일링이 필요한 암 환자의 심층 분석 및 진단에 필수적입니다. 유전성 암 테스트 시장 내 세분화는 다양한 환자 선호도와 임상 관행을 나타내며 시장 동향을 형성하는 강력한 데이터 세트를 구축합니다. 이 시장이 계속 발전함에 따라 유전자 서열 분석 기술의 발전과 유전 질환에 대한 인식 증가와 같은 추세가 주요 성장 동인으로 부상하고 있습니다. 그러나 규제 장애물 및 표준화된 테스트 절차의 필요성과 같은 과제가 지속되어 업계 내에서 혁신과 개발을 위한 지속적인 기회를 제시합니다. 유전성 암 테스트 시장의 미래는 2032년까지 173억 달러의 예상 매출로 유망해 보입니다. 유전성 암 검사에서 다양한 검체 유형에 대한 채택 및 의존도가 증가하고 있습니다.
유전성 암 검사 시장 최종 사용자 통찰력
2023년에 74억 3천만 달러 규모의 유전성 암 검사 시장은 다양한 분야에 초점을 맞춘 중요한 환경을 보여줍니다. 병원, 진단 실험실, 연구소 및 홈 케어 환경을 포함하는 최종 사용자. 병원은 유전성 암 진단에 필수적인 포괄적인 유전자 검사 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 진단 실험실은 전문적인 역량과 테스트 샘플의 신속한 처리를 통해 진단 프로세스를 간소화하는 데 필수적입니다. 연구소는 검사 방법론의 혁신과 발전을 촉진하여 유전성 암 발견의 전반적인 정확성과 효능을 향상함으로써 크게 기여합니다. 또한 편리한 재택 검사 옵션에 대한 선호도가 높아짐에 따라 홈 케어 설정의 중요성이 높아지고 있습니다. 환자들이 더 쉽게 접근할 수 있습니다. 이러한 영역에 대한 전략적 초점은 환자 및 의료 서비스 제공자의 다양한 요구를 충족함으로써 시장 성장을 촉진하여 가까운 미래에 유전성 암 테스트 시장 수익을 강화할 것으로 예상됩니다. 시장이 발전함에 따라 고급 테스트 기술에 대한 수요, 탄탄한 의료 인프라, 유전적 소인에 대한 인식 증가로 인해 이 분야의 역학이 더욱 형성될 것입니다. 시장 성장은 맞춤형 의료 및 선제적인 의료 조치를 선호하는 추세에 의해 영향을 받을 것으로 예상됩니다. .
유전성 암 검사 시장 애플리케이션 통찰력
유전성 암 테스트 시장은 가치가 7.43으로 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 응용 프로그램과 관련된 시장 세분화에는 유전성 암 위험 평가, 보인자 상태 식별, 산전 테스트 및 예측 테스트와 같은 중요한 영역이 포함되며 각각 중요한 역할을 합니다. 암 관리 및 예방 전략. 이 중에서 유전성 암 위험 평가는 개인이 특정 암에 대한 유전적 소인을 이해하고 조기 개입을 추진할 수 있도록 해주기 때문에 매우 중요합니다. 보인자 상태 식별은 가족을 계획하는 커플에게 중요하며 정보에 입각한 의사 결정을 촉진합니다. 산전 검사는 미래의 부모가 태어나지 않은 자녀에게 영향을 미칠 수 있는 유전적 상태를 평가하는 데 매우 귀중한 것으로 입증되는 반면, 예측 검사는 개인이 유전적 구성에 따라 생활 방식을 바꾸거나 의료 감시를 받을 수 있도록 하는 사전 예방적 접근 방식의 역할을 합니다. 유전자 검사에 대한 인식과 수용이 높아질 것으로 예상되면서 시장이 계속 확장됨에 따라 유전성 암 검사 시장 데이터는 이러한 응용 프로그램에 대한 수요가 증가하고 잠재적으로 의료 산업에서 암 예방 및 치료를 재편할 수 있음을 강조합니다. 이 산업의 성장은 더욱 게놈 기술의 발전과 발전하는 의료 정책의 지원을 받고 있습니다.
유전성 암 검사 시장 지역 통찰력
유전성 암 테스트 시장은 다양한 기회와 과제를 강조하며 다양한 지역에 걸쳐 상당한 변화가 있는 것이 특징입니다. 2023년 북미는 40억 달러의 매출로 시장에서 지배적인 위치를 차지하며, 이는 첨단 의료 인프라와 유전자 검사에 대한 높아진 인식으로 인해 대다수를 차지합니다. 유럽은 18억 달러로 평가되었으며, 이는 맞춤 의학 채택 증가로 인한 강력한 성장 잠재력을 보여줍니다. 아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가와 암 인식 캠페인에 힘입어 12억 달러를 기여했으며, 18억 달러 가치로 평가된 중동 및 아프리카는 성장 여지가 있는 신흥 시장 역학을 반영합니다. 남미, 0.25달러 가치 Billion은 초기 개발을 나타내지만 유전 테스트 솔루션에 대한 관심이 증가하여 전체 시장 성장에 기여하는 조짐을 보입니다. 지역 정보
ts의 조합은 상황을 보여줍니다. 북미와 유럽이 크게 앞서는 반면, 아시아 태평양 및 남미와 같은 신흥 지역은 유전성 암 테스트 시장 수익 내에서 확장할 수 있는 귀중한 기회를 제공하여 업계를 투자와 혁신에 적합하게 만듭니다.
그림3: 유전성 암 검사 시장, 지역별, 2023년 & 2032년(10억 달러)
출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>
유전성 암 테스트 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력< /피>
유전성 암 검사 시장은 기술 발전과 맞춤형 의학에 대한 강조가 높아지면서 빠르게 변화하는 환경을 보여줍니다. . 이 시장은 유전성 암 위험 평가를 목표로 하는 유전자 검사 서비스에 대한 수요가 증가하는 것이 특징입니다. 이 분야에서 활동하는 회사는 예측 정확도를 향상시키는 혁신적인 테스트 방법론과 포괄적인 유전자 패널에 중점을 두고 있습니다. 경쟁적 통찰력은 최첨단 기술을 활용하고, 연구 역량을 강화하고, 테스트 포트폴리오를 확장하기 위한 전략적 파트너십 및 협업 경향을 나타냅니다. 유전성 암 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 기업들은 이 분야의 역동적인 특성을 반영하여 향상된 서비스 제공, 고객 참여 및 교육 이니셔티브를 통해 차별화하기 위해 노력하고 있습니다. Myriad Genetics는 유전성 암 테스트 시장에서 핵심 플레이어로서의 입지를 확고히 했습니다. , 광범위한 전문 지식과 확립된 브랜드 인지도를 활용합니다. 포괄적인 유전자 검사 서비스로 잘 알려진 Myriad Genetics는 환자와 의료 서비스 제공자에게 중요한 통찰력을 제공하는 광범위한 유전성 암 검사를 제공합니다. 이 회사의 강점은 철저하고 효율적인 위험 평가에 대한 수요 증가에 부응하는 다발성 암 증후군에 대한 패널 테스트를 포함한 혁신적인 테스트 방법론에 있습니다. 또한, Myriad Genetics는 정밀 의학에 대한 헌신을 강조하고 연구 개발에 막대한 투자를 하여 개인화된 환자 지원과 탄탄한 교육 자원을 유지하면서 유전자 검사 발전의 선두에 서도록 보장합니다. Color Genomics는 유전성 암 분야에서 역동적인 제품을 선보입니다. 유전자 검사의 접근성과 경제성에 중점을 둔 테스트 시장. 이 회사는 소비자 직접 유전자 검사 서비스를 통해 개인이 유전성 암에 대한 유전적 소인을 이해함으로써 자신의 건강을 관리할 수 있도록 지원함으로써 상당한 영향을 미쳤습니다. Color Genomics는 이해하기 쉬운 포괄적인 보고서를 제공하여 유전적 위험에 대한 환자의 이해를 높인다는 점에서 두각을 나타냅니다. 조직은 다양한 인구에 대한 테스트에 대한 포괄적인 접근의 중요성을 강조하며, 이는 시장 입지를 강화합니다. 또한 Color Genomics는 소비자 요구를 충족하기 위해 지속적으로 서비스를 조정하고 혁신과 우수성에 대한 헌신을 보여 주는 동시에 더 많은 사람들이 유전적 통찰력을 얻을 수 있도록 보장함으로써 유전성 암 검사의 미래를 형성하는 역할을 강화하고 있습니다.< /피>
유전성 암 검사 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다.< /피>
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무수한 유전학
<리>
색상 유전체학
<리>
초대장
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Ambry Genetics
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Illumina
<리>
퀘스트 진단
<리>
신유전체학
<리>
Guardant Health
<리>
단테 연구소
<리>
Sema4
<리>
23andMe
<리>
PathGroup
<리>
GeneDX
<리>
Fulgent Genetics
<리>
미국 연구소
유전성 암 검사 시장 산업 발전
유전성 암 검사 시장의 최근 발전은 기술과 인식의 급증을 반영합니다. 시장 규모는 2024년 약 74억 3천만 달러에서 2032년 173억 달러로 크게 성장할 것으로 예상되며, 차세대 시퀀싱을 포함한 유전자 검사 기술의 발전이 이러한 확장을 주도하고 있습니다. 유전성 암에 대한 인식이 높아짐에 따라 특히 암 가족력이 있는 사람들 사이에서 검사 서비스에 대한 수요가 높아졌습니다. 규제 기관은 새로운 테스트 키트에 대한 승인 프로세스를 간소화하여 시장 접근성을 높이기 시작했습니다. 또한 의료 서비스 제공자와 유전자 검사 회사 간의 협력을 통해 보다 포괄적인 검사 프로그램이 육성되고 있습니다. 적극적인 의료 관리에서 유전자 검사의 중요성에 초점을 맞춘 교육 계획도 증가하고 있습니다. 또한, 연구 개발에 대한 투자는 계속해서 시장 내 혁신을 강화하여 보다 정확하고 저렴한 테스트 솔루션을 위한 길을 열어줍니다. 인식 캠페인이 인기를 끌면서 신뢰할 수 있는 유전 정보에 대한 필요성이 점점 더 중요해지고 있으며 이는 환자 선택과 의료 정책 모두에 영향을 미치고 있습니다.
유전성 암 검사 시장 세분화 통찰력
유전성 암 검사 시장 검사 유형 전망
- 유전자 검사
- 통신사 심사
- 확장 패널 테스트
- 단일 유전자 검사
유전성 암 검사 시장 기술 전망
- PCR(중합효소 연쇄 반응)
- 차세대 시퀀싱(NGS)
- Sanger 시퀀싱
유전성 암 검사 시장 샘플 유형 전망
유전성 암 검사 시장 최종 사용자 전망
유전성 암 검사 시장 애플리케이션 전망
- 유전성 암 위험 평가
- 운송업체 상태 식별
- 산전 검사
- 예측 테스트
유전성 암 검사 시장 지역 전망
- 북미
- 유럽
- 남미
- 아시아 태평양
- 중동 및 아프리카
Report Attribute/Metric |
Details |
Market Size 2024
|
8.96 (USD Billion)
|
Market Size 2025
|
9.84 (USD Billion)
|
Market Size 2034
|
22.93 (USD Billion)
|
Compound Annual Growth Rate (CAGR)
|
9.85 % (2025 - 2034)
|
Report Coverage
|
Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
|
Base Year
|
2024
|
Market Forecast Period
|
2025 - 2034
|
Historical Data
|
2020 - 2024
|
Market Forecast Units |
USD Billion |
Key Companies Profiled |
Myriad Genetics, Color Genomics, Invitae, Ambry Genetics, Illumina, Quest Diagnostics, NeoGenomics, Guardant Health, Dante Labs, Sema4, 23andMe, PathGroup, GeneDX, Fulgent Genetics, Laboratory Corporation of America |
Segments Covered |
Test Type, Technology, Sample Type, End User, Application, Regional |
Key Market Opportunities |
Rising cancer awareness initiatives Expanding genomic testing technologies Increased demand for personalized medicine Growing telehealth integration Advancements in sequencing techniques. |
Key Market Dynamics |
Increasing awareness of genetics Advancements in testing technology Rising healthcare expenditure Growing prevalence of cancer Regulatory support for testing |
Countries Covered |
North America, Europe, APAC, South America, MEA |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The Hereditary Cancer Testing Market is expected to reach a value of 22.93 USD Billion by 2034.
The expected CAGR for the Hereditary Cancer Testing Market from 2025 to 2034 is 9.85%.
North America holds the largest market share, valued at 9.6 USD Billion by 2032.
Genetic Testing is expected to be valued at 7.8 USD Billion in the Hereditary Cancer Testing Market by 2032.
Major players in the market include Myriad Genetics, Color Genomics, Invitae, and several others.
Carrier Screening is expected to reach a market value of 3.5 USD Billion by 2032.
Expanded Panel Testing is anticipated to be valued at 4.3 USD Billion by 2032.
The APAC region is expected to reach a market value of 2.8 USD Billion by 2032.
Single Gene Testing is projected to be valued at 4.7 USD Billion by 2032.
The market value for South America is expected to be 0.6 USD Billion by 2032.