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インシリコ創薬市場調査レポート:アプリケーション別(標的の同定、リードの最適化、前臨床試験、臨床試験、副作用予測)、タイプ別(ソフトウェア、サービス、データベース)、医薬品の種類別(低分子、生物製剤、抗体)、エンドユーザー別(製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関、学術機関)、地域別(北米、欧州、南米、アジア)太平洋、中東、アフリカ) - 2034 年までの予測


ID: MRFR/HC/35161-HCR | 128 Pages | Author: Rahul Gotadki| May 2025

インシリコ創薬市場の概要


MRFR 分析によると、インシリコ創薬市場規模は 2022 年に 34 億 4.400 万米ドルと推定されています。インシリコ創薬市場産業は、2023 年の 38 億 3.300 万米ドルから 100 億米ドルに成長すると予想されていますインシリコ創薬市場のCAGR(成長率)は、予測期間中に約11.25%になると予想されます。 (2024 ~ 2032)。

重要なインシリコ創薬市場動向のハイライト

インシリコ創薬市場は主に、費用対効果と時間効率の高い創薬プロセスに対するニーズの高まりによって推進されています。従来の方法は時間がかかり、費用がかかる可能性があるため、計算モデルとシミュレーションを活用するインシリコアプローチが注目を集めています。さらに、個別化医療に対する継続的な需要により、研究者はより良い患者に合わせた治療のためにインシリコツールを利用するようになっています。慢性疾患の増加と精密医療への重点の高まりにより、これらのツールが薬物の挙動と有効性をより正確に予測するのに役立つため、市場の成長がさらに促進されています。この市場には探求すべき機会が数多くあります。重要な機会の 1 つは、創薬プロセスにおける人工知能と機械学習の統合にあります。これらのテクノロジーは予測分析を強化し、研究者が潜在的な薬剤候補をより効果的かつ効率的に発見できるようにします。さらに、学術機関と製薬会社との連携の拡大により、革新的なソリューションが生まれ、医薬品の開発スケジュールが短縮される可能性があります。さらに、ビッグデータ分析の利用の増加により、より洞察力に富んだ研究結果が得られ、新しい治療法の発見につながる道が提供されています。最近の市場では、研究者間のデータ共有や共同作業を容易にするクラウドベースのプラットフォームの採用が進むなどの傾向が見られます。また、より正確な生物学的モデルを作成するために 3D モデリングやシミュレーション技術を利用する傾向も顕著です。新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、迅速な創薬プロセスの需要が加速し、インシリコ手法の重要性が浮き彫りになっています。規制当局がこれらのコンピューターによるアプローチの利点を認識するようになるにつれて、主流の医薬品開発への受け入れと統合が拡大する可能性があり、インシリコ創薬市場における将来の大きな成長の可能性が示されています。

 

In Silico 創薬市場の概要

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー

インシリコ創薬市場の推進力

計算技術の進歩

インシリコ創薬市場業界は、急速に進歩する技術情勢の中で確固たる地位を築いています。技術の進歩、特に計算能力の進歩により、薬物相互作用と生物学的プロセスをシミュレートおよびモデル化する能力が大幅に向上しました。これらの発展により、創薬プロセスの精度と効率が向上しただけでなく、創薬にかかる時間も短縮されました。人工知能、機械学習、分子モデリングのイノベーションは、有効性や効果を予測するための膨大なデータセットの分析において重要な役割を果たしています。潜在的な薬剤候補の毒性。製薬業界のワークフローへのこれらの先進技術の組み込みの増加により、さらなる開発に向けて実行可能な化合物を特定するプロセスのより合理化が促進されています。したがって、企業はこれらのツールを活用して開発コストを最小限に抑え、臨床試験の失敗率を減らし、最終的には臨床試験の迅速化を図るため、最先端の計算技術の統合に重点を置くことで、インシリコ創薬市場における需要の急増につながっています。新しい治療法を市場に提供する。

個別化医療に対する需要の高まり

個別化医療への重点の高まりにより、インシリコ創薬市場業界の大幅な成長が促進されています。医療が遺伝子、バイオマーカー、表現型データに基づいて個々の患者のプロファイルに合わせて治療を調整する方向に移行するにつれ、革新的な創薬方法の必要性が高まっています。インシリコ創薬は、研究者が特定の薬物が患者の固有の生物学的構造とどのように相互作用するかをシミュレーションできるようにすることで、個別化された治療法の設計を容易にし、治療効果の可能性を高めます。個別化された治療への移行は、医療へのより効果的なアプローチを促進するだけではありません。しかし同時に、薬物相互作用を予測および最適化できる計算モデルの需要も促進され、現代の創薬におけるインシリコ手法の重要性が確固たるものとなっています。

創薬研究への投資の増加

創薬研究への投資の急増は、インシリコ創薬市場業界の実質的な推進力として機能しています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関が新たな治療法の開発に多くのリソースを割り当てるにつれ、創薬プロセスを合理化できる革新的なアプローチへの注目が高まっています。これらの組織は、コンピュータ手法に投資することで、計算ツールを活用して研究開発パイプラインを強化し、最終的には医薬品開発のためのより効率的なソリューションを提供することを目指しています。資金の流入は、先端技術の成長をサポートするだけでなく、学術機関と研究者間のコラボレーションも促進します。業界関係者が協力し、インシリコ創薬市場における機会の展望を拡大します。

インシリコ創薬市場セグメントの洞察

インシリコ創薬市場アプリケーションに関する洞察

インシリコ創薬市場、特にアプリケーション分野には、創薬手法の進歩に不可欠なさまざまな重要なプロセスが含まれています。 2023 年の市場全体の評価額は 38 億 3,000 万ドルで、2032 年までに評価額 100 億ドルに達すると予測されており、堅調な成長の可能性を示しています。この領域内の細分化により、いくつかの主要な分野が明らかになり、それぞれが市場全体のダイナミクスに独自に貢献しています。ターゲット識別の分野は、2023 年の評価額が 9 億 1,200 万米ドルで際立っており、2032 年までに 25 億米ドルに達すると予想されており、市場における優位性が強調されています。このアプリケーションは、新薬の生物学的標的を正確に特定するプロセスを合理化することで重要な役割を果たし、それによって医薬品開発の効率が大幅に向上します。

対照的に、鉛の最適化部門は 2023 年に 8 億 7,200 万米ドルと評価され、2032 年までに 23 億 3,330 万米ドルに増加すると予測されています。このセグメントは、有効性を最大化し、毒性を最小限に抑えるために化合物を精製するために不可欠であり、製薬業界は、より安全で効果的な治療法を追求しています。前臨床試験は、2023年に7億5,300万米ドルと評価され、2032年までに20億8,300万米ドルに増加すると予測されており、医薬品開発プロセスの重要なゲートキーパーとして機能し、臨床試験に進む前に候補物質が十分な安全性と有効性を実証していることを確認します。臨床試験部門の評価額は2023年に0.6億7,400万米ドルとなり、2032年までに15億米ドルに拡大すると見込まれています。この段階は、ヒトにおける医薬品候補の安全性と有効性を検証するため、医薬品開発サイクルの重要な部分を占めるため、重要です。 。副作用予測は、2023 年の初期評価額が 6 億 1,900 万米ドルで、2032 年までに 15 億 8,300 万米ドルに増加すると予測されており、潜在的な副作用を早期に特定して研究者を支援するため、個別化医療と医薬品の安全性の時代においてますます重要になっています。製薬会社はリスクを積極的に軽減します。全体として、この洞察は、多大な投資とテクノロジーの進歩により、さまざまな応用分野全体でより効率的、正確、より安全な創薬プロセスへの移行が推進されており、インシリコ創薬市場の力強い成長軌道を明らかにしています。これらのアプリケーションはそれぞれ戦略的重要性を持っており、標的の特定とリードの最適化は医薬品開発を成功させるための基礎を築くことで特に重要な役割を果たし、前臨床試験、臨床試験、副作用予測は市場に出る前に医薬品の安全性と有効性を確保します。この総合的な洞察は、創薬実践を大規模に変革するためにインシリコ手法への依存が高まっていることを反映しており、今後数年間で大幅な成長が見込まれています。

低分子によるインシリコ創薬市場

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー

インシリコ創薬市場タイプに関する洞察

インシリコ創薬市場は成長分野であり、2023 年には 38 億 3,000 万米ドルに達し、2032 年までに 100 億米ドルに達すると予想されています。この市場には、ソフトウェア、サービス、データベースなどのいくつかのタイプが含まれており、それぞれが重要な役割を果たしています。創薬プロセスの強化に貢献します。ソフトウェア ソリューションは、研究活動を効率化する高度なアルゴリズムとシミュレーションを提供することで、市場のかなりの部分を占めています。一方、サービスは、専門家のサポートやカスタム ソリューションを提供し、バイオ医薬品企業の研究を促進するために不可欠です。データベースは、膨大な量の生物学的データおよび化学データを保存することで決定的に貢献し、研究者の意思決定や仮説生成を支援します。全体として、市場の成長は、費用対効果が高く効率的な医薬品開発方法に対する需要の高まりによって促進されており、製薬研究におけるより統合されたデータ主導型のアプローチへの明らかな傾向が見られます。インシリコ創薬市場の統計は、こうした技術進歩に対するニーズの拡大を反映しており、利害関係者がこの進化する業界内のさまざまなセグメントに投資する多くの機会を示しています。

インシリコ創薬市場の薬剤タイプに関する洞察

インシリコ創薬市場は、2023 年に 38 億 3,000 万米ドルと評価され、製薬業界で急速に拡大しているセグメントです。市場は、低分子、生物製剤、抗体などの医薬品の種類ごとに分類されています。小分子は、合成が容易で細胞に容易に浸透する能力があるため、創薬プロセスにおいて伝統的に注目されてきました。より標的を絞った治療法の開発を可能にするバイオテクノロジーの進歩により、生物製剤の勢いが増しています。抗体は免疫療法、特にがん治療において重要な役割を果たすため、その普及率はさらに強固なものとなっています。医療業界が創薬のためのインシリコ手法をますます採用し、合理化および最適化するためにコンピューターツールを活用するにつれて、この分野は大きな成長の可能性と機会を特徴としています。開発プロセス。市場は、継続的な研究開発活動と、より効果的かつ効率的な創薬ソリューションに対する需要の高まりにより成長すると予想されており、インシリコ創薬市場の収益と統計の独特のダイナミクスに貢献しています。業界が複雑な健康問題に取り組むためのイノベーションを模索する中、市場全体の成長におけるさまざまな種類の薬剤の役割は進化し続けており、その特徴は治療の進歩への独特の貢献です。

インシリコ創薬市場のエンドユーザーに関する洞察

インシリコ Dラグディスカバリー市場は、製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関、学術機関など、多様なエンドユーザーを特徴としています。 2023 年の時点で、市場は 38 億 3,000 万米ドルと評価されており、これは、創薬プロセスを合理化するためにこれらの企業による計算手法の採用の増加を反映しています。製薬会社はこの分野で重要な地位を占めており、インシリコ技術を活用して医薬品設計を強化し、コストを削減し、生産性を向上させています。バイオテクノロジー企業もまた、計算生物学やモデリングを必要とするイノベーションや新しい治療法に重点を置いて重要な役割を果たしています。研究組織は、技術の進歩や創薬の検証に貢献し、学界と産業界の連携を推進するため、不可欠です。学術機関は、将来の労働力を教育し、市場の成長を促進する基礎研究を実施する上で極めて重要です。インシリコ創薬市場の収益全体の成長は、データプライバシーや従来の創薬手法との統合などの課題が残る一方で、技術の進歩とともに効率的な創薬手法に対する需要の高まりによって促進されています。全体として、この市場の細分化は、関係者の豊かな相互作用が、コラボレーションとイノベーションを通じて市場の成長を推進します。

インシリコ創薬市場の地域的洞察

インシリコ創薬市場は、さまざまな地域にわたって堅調な成長を遂げると予測されており、価値分布の観点から多様な状況を示しています。 2023 年には、北米が 15 億 5,000 万米ドルの評価額でトップとなり、先進技術の導入と研究開発への多額の投資により過半数を保有していることがわかりました。欧州が評価額12億米ドルで続き、これは好調な製薬産業と医薬品開発における提携の増加によって大きな市場シェアを占めていることを表しています。APAC地域は評価額8億5,000万米ドルで、主要プレーヤーとして急速に台頭しており、成長の恩恵を受けています。創薬サービスのアウトソーシングと大手バイオテクノロジー企業の存在。南米とMEAの評価額はそれぞれ1.5億米ドルと0.8億米ドルで、市場での地位は低いものの、インシリコ技術の認知度が高まるにつれて成長の可能性を秘めています。全体として、In Silico 創薬市場のセグメンテーションは、北米とヨーロッパが支配的なプレーヤーである一方、APAC は技術の進歩と政府の支援政策によって有望な成長機会があることを示しています。

北米別のインシリコ創薬市場

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー

インシリコ創薬市場の主要企業と競合に関する洞察

インシリコ創薬市場は、計算技術の進歩と革新的な創薬プロセスのニーズの高まりによって急速に進化していることが特徴です。製薬会社やバイオテクノロジー企業が従来の創薬手法に関連する時間とコストの削減に努めているため、この分野は大きな注目を集めています。最先端のアルゴリズムと機械学習技術を活用して予測モデリングとシミュレーション機能を強化する既存のプレーヤーと新規参入者の両方によって、競争環境が出現しつつあります。テクノロジー企業と研究機関の間の協力関係の強化も、医薬品の設計と最適化における人工知能の統合に焦点を当てて、市場のダイナミクスを形成しています。IBMは、主に人工知能の先駆的な取り組みにより、インシリコ創薬市場で強力な地位を占めています。インテリジェンスとデータ分析。同社の高度な計算プラットフォームにより、効率的なデータ マイニングと分析が可能になり、医薬品設計プロセスが大幅に強化されます。コグニティブ・コンピューティングを創薬に統合するというIBMの取り組みにより、研究者は潜在的な薬剤候補の大規模なデータセットを利用して、実行可能な治療選択肢の特定を効率化できるようになります。同社の強みは、ハイパフォーマンス コンピューティングをサポートし、初期段階の医薬品開発に不可欠な迅速なシミュレーションとモデリングを促進する堅牢なインフラストラクチャにあります。 IBM とさまざまな製薬会社とのコラボレーションは、市場での存在感とテクノロジーによるイノベーションの推進への取り組みを示しており、この分野で強力なプレーヤーとなっています。ファイザーは、インシリコ手法を活用して研究と研究を強化することで、インシリコ創薬市場で勢いを増しています。開発の取り組み。同社は、ターゲットの特定を合理化し、最適化プロセスをリードする計算ツールの統合に多額の投資を行ってきました。ファイザーの強みは、広範な生物学的専門知識と組み合わせたデータ駆動型アプローチの採用に重点を置いていることであり、創薬段階でより多くの情報に基づいた意思決定を可能にします。このインシリコ技術の統合により、開発パイプラインでの成功の可能性を最大化しながら、新しい治療法を市場に投入するまでの時間を短縮するファイザーの能力が強化されます。さらに、ファイザーとテクノロジー イノベーターや学術機関とのパートナーシップは、計算手法を活用して複雑な課題に対処する積極的なアプローチを強調し、ますます混雑する市場での競争力を強化しています。

インシリコ創薬市場の主要企業には以下が含まれます

 


  • IBM

  • ファイザー

  • バイオファームX

  • バイオジェン

  • チャールズ リバー研究所

  • エボテック

  • インシリコ医学

  • サーモフィッシャーサイエンティフィック

  • 署名の検出

  • アムジェン

  • メルク

  • GSK

  • ノバルティス

  • キャンパスバイオテクノロジー


インシリコ創薬市場業界の発展

インシリコ創薬市場は最近、特に技術の進歩と主要企業間の協力により、大きな発展を遂げています。 IBM やファイザーなどの企業は、人工知能を活用して創薬プロセスを最適化し、効率を高め、スケジュールを短縮しています。 BioPharmX と Biogen は、研究活動の効率化を目指し、AI 機能における両社の強みを組み合わせるパートナーシップを模索してきました。さらに、Charles River Laboratories と Evotec は、コンピューターによる創薬設計とハイスループットスクリーニングを統合するための提携を発表しました。これは、インシリコ手法と従来の実験室での実践の間の相乗効果の高まりを反映しています。合併と買収の観点からは、インシリコ・メディシンによる薬物相互作用の予測能力の向上を可能にする新しいアルゴリズムの買収が注目を集めた。 Thermo Fisher Scientific の in silico ツールへの拡大は、計算ツールを研究ワークフローに統合することに対する市場の関心が高まっていることを示しています。これらの革新的なアプローチにより、アムジェン、メルク、GSK などの企業の市場評価が急上昇し、この分野への投資と研究がさらに促進されました。このダイナミックな状況は、企業が自社の能力を強化し、創薬でより良い成果を得るためにインシリコ手法を活用するために競争している市場の繁栄を示しています。

インシリコ創薬市場セグメンテーションに関する洞察

 


  • インシリコ創薬市場アプリケーションの見通し

  • ターゲットの特定

  • リードの最適化

  • 前臨床試験

  • 臨床試験

  • 悪影響の予測


 


  • インシリコ創薬市場タイプの見通し

  • ソフトウェア

  • サービス

  • データベース


 


  • インシリコ創薬市場の薬剤タイプの見通し

  • 低分子

  • 生物製剤

  • 抗体


 


  • インシリコ創薬市場のエンドユーザーの見通し

  • 製薬会社

  • バイオテクノロジー企業

  • 研究機関

  • 学術機関


 


  • インシリコ創薬市場の地域別展望

  • 北米

  • ヨーロッパ

  • 南アメリカ

  • アジア太平洋

  • 中東とアフリカ

Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024    4.74 (USD Billion)
Market Size 2025    5.27 (USD Billion)
Market Size 2034   13.76 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)   11.25 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD Billion
Key Companies Profiled IBM, Pfizer, BioPharmX, Biogen, Charles River Laboratories, Evotec, Insilico Medicine, Thermo Fisher Scientific, Sygnature Discovery, Amgen, Merck, GSK, Novartis, Campus Biotech
Segments Covered Application, Type, Drug Type, End User, Regional
Key Market Opportunities AI-powered drug design, Integration with personalized medicine, Expansion in rare diseases, Collaboration with biotech firms, Growth in computational biology tools
Key Market Dynamics rising R investments, increasing prevalence of diseases, demand for personalized medicine, advancements in AI technologies, cost-effective drug development
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The In Silico Drug Discovery Market is expected to be valued at 13.76 USD Billion in 2034.

The market is expected to grow at a CAGR of 11.25% from 2025 to 2034.

North America is projected to hold the largest market share, valued at 4.35 USD Billion in 2032.

The Target Identification application segment is anticipated to reach a value of 2.5 USD Billion by 2032.

By 2032, the Lead Optimization segment is expected to be valued at 2.333 USD Billion.

Major players include IBM, Pfizer, BioPharmX, Biogen, and Charles River Laboratories.

Preclinical Testing is projected to reach a market size of 2.083 USD Billion by 2032.

Clinical Trials are projected to grow to a market size of 1.5 USD Billion by 2032.

The Adverse Effect Prediction segment is expected to be valued at 1.583 USD Billion in 2032.

The market in Europe is projected to be valued at 3.2 USD Billion in 2032.

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