Rapport d’étude de marché sur l’épilepsie – Prévisions mondiales jusqu’en 2032
ID: MRFR/HC/11381-HCR | 200 Pages | Author: Rahul Gotadki| June 2025
Le marché de l'épilepsie devrait atteindre 1.2 milliard de dollars d'ici 2032, à un TCAC de 7.4 % au cours de la période de prévision 2023-2032. Le taux croissant de prévalence de l'épilepsie dans la communauté gériatrique et l'augmentation des cas de lésions cérébrales provoquées par des accidents sont des facteurs majeurs de croissance du marché.
Analyse du COVID-19
Le nouveau coronavirus s'est propagé dans le monde entier en relativement peu de temps et est devenu une pandémie. De nombreux patients concernés présentent des symptômes tels qu'une toux sèche, de la fatigue, une dyspnée et de la fièvre. Cependant, l’infection par le Covid-19 perturbe plusieurs tissus, notamment les reins, le foie et le système nerveux. Les symptômes neurologiques courants de l’infection à Covid-19 comprennent le délire, la dépression, la fièvre et la perte de l’odorat et du goût. Cela peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux et de l'épilepsie dans de rares cas. Cela a accru la demande de remèdes et de médicaments efficaces contre l’épilepsie. De plus, les investissements croissants en R&D dans les traitements contre le COVID 19 pourraient également contribuer à la croissance du marché de l’épilepsie.
La demande devrait augmenter en raison du risque accru de sensibilité associé à l'épilepsie chez les personnes âgées. La demande sur le marché de l'épilepsie peut également être alimentée par des lésions cérébrales, qui peuvent conduire à une épilepsie post-traumatique (PTE) et à des crises post-traumatiques (PTS). L'incidence des maladies neurologiques, notamment la méningite et les tumeurs, ainsi que le développement de médicaments expérimentaux et l'introduction de nouveaux produits pharmaceutiques dans les pays développés, ont tous des impacts significatifs sur les besoins mondiaux en traitements contre l'épilepsie. L'amélioration des coûts des soins de santé et la croissance du revenu personnel disponible sont également des facteurs qui y contribuent.
Les investissements en R&D dans le secteur de l'épilepsie augmentent en raison des tendances émergentes, notamment celles des entreprises qui se concentrent sur la recherche de nouveaux traitements pour l'épilepsie réfractaire et celles des médecins qui souhaitent des médicaments plus efficaces. Les progrès des technologies d’imagerie pour un diagnostic précoce et la popularité croissante de la polythérapie rationnelle sont des facteurs majeurs qui stimulent l’expansion de ce marché. En outre, le secteur de l'épilepsie pourrait bénéficier de la diffusion de pratiques de santé numériques innovantes telles que la santé mobile et la télémédecine.
Grâce aux approbations réglementaires, aux alliances stratégiques et aux fusions et acquisitions avec d'autres leaders du marché de l'épilepsie dans leurs différents territoires et régions, les sociétés du secteur des médicaments contre l'épilepsie s'efforcent de renforcer leur présence mondiale. La plupart des grandes entreprises s’efforcent de renforcer leur portefeuille de produits afin d’accroître leur part de marché. On s'attend à ce que l'introduction de nouveaux médicaments contribue à la croissance de l'industrie des médicaments antiépileptiques.
Les données de l'étude de phase IIb X-TOLE suggèrent que l'ouvreur expérimental des canaux potassiques XEN1101 de Xenon Pharmaceuticals pourrait réduire en toute sécurité le fardeau des crises chez les patients souffrant d'épilepsie focale à partir d'octobre 2023. Les résultats ont été obtenus à partir d'un essai randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlé par placebo et impliquant 325 patients souffrant de crises focales, le type de crises d'épilepsie le plus répandu. Une réduction dose-dépendante du nombre de crises a été observée avec le traitement par XEN1101, et à tous les niveaux de dosage, l'efficacité était significativement supérieure à celle du placebo. L'incidence des convulsions a diminué d'une médiane de 52,8 % à 25 mg et de 46,4 % à 20 mg après huit semaines de traitement, par rapport à la ligne de base. LivaNova, un fournisseur de technologie médicale, a déclaré que le générateur d'impulsions implanté SenTiva Duo, conçu pour les personnes atteintes d'épilepsie pharmacorésistante, entrerait en production en février 2023. Selon un communiqué de presse, l'en-tête à double broche du SenTiva Duo est activé dans le cas où d'un pouls irrégulier, potentiellement précédant des crises. De plus, en plus de la programmation jour-nuit et programmée, l'appareil enregistre les événements de faible fréquence cardiaque et de position couchée et offre les mêmes avantages thérapeutiques que le SenTiva original à broche unique. Janvier 2023 : pour le traitement de l'épilepsie, les capsules de topiramate à libération prolongée de Zydus Lifesciences, fabriquées par Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., seront disponibles dans le commerce aux États-Unis. Le géant pharmaceutique est désormais autorisé à commercialiser le médicament en capsules USP de 25 mg, 50 mg et 100 mg, l'USFDA ayant accordé une autorisation préalable pour de telles ventes. Pour certains types d'épilepsie, la formulation de capsules à libération prolongée de topiramate peut être bénéfique comme mesure initiale en monothérapie pour les patients âgés de 6 ans et plus.
Les données de l'étude de phase IIb X-TOLE suggèrent que l'ouvreur expérimental des canaux potassiques XEN1101 de Xenon Pharmaceuticals pourrait réduire en toute sécurité le fardeau des crises chez les patients souffrant d'épilepsie focale à partir d'octobre 2023. Les résultats ont été obtenus à partir d'un essai randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlé par placebo et impliquant 325 patients souffrant de crises focales, le type de crises d'épilepsie le plus répandu. Une réduction dose-dépendante du nombre de crises a été observée avec le traitement par XEN1101, et à tous les niveaux de dosage, l'efficacité était significativement supérieure à celle du placebo. L'incidence des convulsions a diminué d'une valeur médiane de 52,8 % à 25 mg et de 46,4 % à 20 mg après huit semaines de traitement, par rapport à la valeur initiale.
LivaNova, fournisseur de technologie médicale, a déclaré que le générateur d'impulsions implanté SenTiva Duo, conçu pour les personnes atteintes d'épilepsie résistante aux médicaments, entrerait en production en février 2023. Selon un communiqué de presse, l'en-tête à double broche du SenTiva Duo est activé en cas de pouls irrégulier, potentiellement précédant des crises. De plus, en plus de la programmation jour-nuit et programmée, l'appareil enregistre les événements de faible fréquence cardiaque et de position couchée et offre les mêmes avantages thérapeutiques que le SenTiva original à broche unique.
Janvier 2023 : pour le traitement de l'épilepsie, les capsules de topiramate à libération prolongée de Zydus Lifesciences, fabriquées par Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., seront disponibles dans le commerce aux États-Unis. Le géant pharmaceutique est désormais autorisé à commercialiser le médicament en capsules USP de 25 mg, 50 mg et 100 mg, l'USFDA ayant accordé une autorisation préalable pour de telles ventes. Pour certains types d'épilepsie, la formulation de capsules à libération prolongée de topiramate peut être bénéfique comme mesure initiale en monothérapie pour les patients âgés de 6 ans et plus.
Le risque élevé de sensibilité de l'épilepsie chez les personnes âgées devrait alimenter la demande des consommateurs. De plus, les lésions cérébrales pouvant provoquer une épilepsie post-traumatique (PTE) et des crises post-traumatiques (PTS) peuvent alimenter la demande dans le secteur de l'épilepsie. La demande mondiale pour l'épilepsie est également influencée par des facteurs primaires tels que le développement de médicaments expérimentaux, l'arrivée de nouveaux médicaments dans les régions développées et la prévalence de troubles neurologiques tels que la méningite et les tumeurs. Cette hausse est en outre alimentée par une amélioration des prix des soins de santé et une augmentation du revenu disponible.
L'adoption croissante de technologies d'imagerie avancées pour un diagnostic précoce contribue à la croissance du marché
Les tendances émergentes telles que les entreprises axées sur la conception de traitements innovants pour l'épilepsie réfractaire et les médecins exigeant des médicaments plus efficaces augmentent les investissements en R&D vers le marché de l'épilepsie. L’adoption croissante de la polythérapie rationnelle et de la technologie d’imagerie avancée pour un diagnostic précoce contribue également à la croissance du marché. De plus, l'adoption de modèles de soins de santé numériques avancés tels que la santé mobile et la télémédecine est susceptible de créer des opportunités de croissance pour le marché de l'épilepsie.
La hausse des coûts des médicaments est susceptible d'entraver la croissance du marché
D'un autre côté, l'expansion de la demande est entravée par un processus d'approbation des prescriptions qui prend beaucoup de temps et par la hausse des coûts des médicaments. De plus, la faible sensibilisation aux défis de l’épilepsie peut également entraver la croissance du marché de l’épilepsie. En fait, les consommateurs demandent de plus en plus aux sociétés de jeux et aux plateformes de médias sociaux d'inclure des avertissements concernant l'épilepsie.
Le rapport de recherche segmente le marché mondial de l'épilepsie par trouble, diagnostic et type de pathologie. entretien et utilisation finale.
Par condition, le marché de l'épilepsie est divisé en épilepsies résistantes aux médicaments/incurables et autres. Le segment de l’épilepsie pharmacorésistante devrait atteindre une valeur de 2,93 milliards de dollars d’ici la fin de la période de prévision. L'avènement de la polythérapie rationnelle pour traiter les maladies avec des effets secondaires minimes devrait générer des revenus substantiels pour le marché de l'épilepsie.
Par diagnostic et traitement, le marché de l'épilepsie est segmenté en diagnostic et traitement. La catégorie de traitement devrait stimuler le marché de l'épilepsie à un TCAC de 7,91 pour cent au cours de la période projetée en raison de la disponibilité de médicaments peu coûteux pour traiter les crises d'épilepsie partielles. De plus, l’approbation des médicaments efficaces par les autorités réglementaires favorisera le développement du segment. D’un autre côté, le segment du diagnostic devrait atteindre un TCAC de 8,76 pour cent au cours de la période d’évaluation. L'utilisation de nombreux tests d'imagerie et de analyses sanguines pour diagnostiquer précocement la maladie devrait décupler le développement du segment.
En fonction des utilisateurs finaux, le marché de l'épilepsie est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, centres de chirurgie ambulatoire et autres. Le segment des hôpitaux devrait dominer la croissance du marché au cours de la période considérée, suivi par le segment des cliniques. De plus, les hôpitaux qui encouragent l’achat de médicaments dans leurs locaux sont susceptibles de promouvoir le marché.
Analyse régionale
L'industrie de l'épilepsie dans la région est segmentée entre les Amériques, l'Europe, l'Asie-Pacifique (APAC) et le Moyen-Orient et l'Afrique (MEA).
L'Amérique du Nord domine le marché avec une infrastructure de soins de santé supérieure
Parmi eux, les Amériques représentaient 41 % de la part en 2017, menés par l'Europe, l'APAC et la MEA. L'Amérique du Nord est l'un des principaux contributeurs au marché en raison de la disponibilité d'établissements de santé bien établis, de politiques gouvernementales bénéfiques visant à renforcer le secteur de la santé et de la présence d'importants programmes de recherche et développement.
Les investissements croissants en R&D stimulent le marché européen
L'Europe devrait avoir un TCAC de 8,31 % sur la période projetée. L'investissement accru dans la recherche et la production de médicaments efficaces pour guérir l'épilepsie, associé à une prévalence élevée de la maladie, devrait alimenter la demande régionale de manière exponentielle.
Développement de nouveaux médicaments pour élargir la portée du marché APAC
Le marché de l'épilepsie en Asie-Pacifique devrait atteindre une valeur de 2,04 millions de dollars au cours de la période de prévision en raison de la fréquence élevée de pathologies signalées dans le pays. En outre, les pays que sont l'Inde, la Corée du Sud et la Chine, qui apparaissent comme des destinations viables pour la recherche et la production de nouveaux produits, stimuleront la demande des consommateurs au cours de la période de prévision.
Les entreprises actives dans le secteur des traitements contre l'épilepsie prévoient de renforcer leur présence mondiale grâce à l'autorisation des agences gouvernementales, à des partenariats, à des fusions stratégiques et à des partenariats. acquisitions avec d’autres leaders du marché de l’épilepsie dans leurs territoires et régions respectifs à travers le monde. Afin de renforcer leur position sur le marché mondial des traitements contre l’épilepsie, de solides efforts de recherche et développement, des pipelines de produits et des approbations croissantes de produits sont des stratégies cruciales suivies par ces acteurs. Pour accroître leur part de marché, la plupart des grands acteurs s’engagent à renforcer leur portefeuille de produits. Il est prévu que le lancement de nouveaux médicaments faciliterait l'expansion du marché des médicaments antiépileptiques.
Acteurs clés
Novembre 2023 :Neurelis annonce les résultats positifs d'un essai clinique de phase 2 de son médicament expérimental, NLS-2, pour le traitement des crises focales chez les adultes épileptiques. L'essai a montré que NLS-2 était sûr et efficace pour réduire la fréquence des crises. OVID Therapeutics annonce avoir soumis une demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA pour son médicament expérimental, OV350, destiné au traitement du syndrome de Dravet. OV350 est une petite molécule activatrice du transporteur KCC2, qui jouerait un rôle dans le développement du syndrome de Dravet. Marinus Pharmaceuticals annonce avoir reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour son médicament expérimental, la ganaxolone, pour le traitement des convulsions associées au trouble déficitaire de la kinase cycline-dépendante de type 5 (CDKL5) (CDKL5). Le CDD est une maladie génétique rare qui provoque une épilepsie grave.
Octobre 2023 :Eisai annonce avoir reçu l'approbation de la FDA pour son nouveau médicament, Fycompa® (pérampanel), pour le traitement des crises partielles chez les adultes et les adolescents épileptiques. Fycompa® est un antagoniste non compétitif des récepteurs AMPA dont on pense qu'il agit en bloquant la libération excessive de glutamate, un neurotransmetteur qui joue un rôle dans le développement des crises. UCB annonce avoir reçu l'approbation de la FDA pour son nouveau médicament, Vimpat® (lacosamide), pour le traitement des crises tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents épileptiques. Vimpat® est un bloqueur des canaux sodiques dépendant du potentiel qui agit en empêchant l'activation excessive des neurones, ce qui peut entraîner des convulsions.
Septembre 2023 :L'Epilepsy Foundation of America annonce le lancement d'une nouvelle initiative, l'Epilepsy Innovation Fund, pour soutenir le développement de traitements nouveaux et innovants contre l'épilepsie. Le Fonds d'innovation pour l'épilepsie fournira un financement aux entreprises en phase de démarrage développant de nouveaux médicaments et dispositifs contre l'épilepsie. L'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS) annonce qu'il a accordé une subvention de 100 millions de dollars à un consortium de chercheurs pour développer de nouveaux traitements contre l'épilepsie. La subvention financera la recherche sur diverses nouvelles approches du traitement de l'épilepsie, notamment la thérapie génique, la thérapie par cellules souches et les interfaces cerveau-ordinateur.
Présentation du rapport
Ce rapport se concentre sur la croissance du marché mondial des produits thérapeutiques contre l'épilepsie et consiste en un résumé détaillé, comprenant un aperçu du marché qui comprend des détails sur les différents segments du marché. Il offre également un aperçu de la compétitivité du marché en termes de géographie et d’analyse des parts de marché par les principaux participants, fournissant une analyse détaillée de la situation concurrentielle globale émergente sur le marché thérapeutique de l’épilepsie. L'étude propose également des connaissances et des analyses de données sur le marché mondial pour ses segments de matières premières, de canaux de distribution et régionaux.
Épilepsie épilepsie résistante aux médicaments/incurable
Autres
Diagnostic
Traitement
Hôpitaux
Cliniques
Centres chirurgicaux ambulatoires
Centres de diagnostic
Autres
Report Attribute/Metric | Details |
Market Size 2023 | 78.21(USD Million) |
Market Size 2024 | 84.0(USD Million) |
Market Size 2035 | 216.0(USD Million) |
Compound Annual Growth Rate (CAGR) | 8.965% (2025 - 2035) |
Report Coverage | Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
Base Year | 2024 |
Market Forecast Period | 2025 - 2035 |
Historical Data | 2019 - 2024 |
Market Forecast Units | USD Million |
Key Companies Profiled | AbbVie, Sun Pharmaceutical Industries, Bristol Myers Squibb, Aurobindo Pharma, Amgen, Eli Lilly and Company, Lundbeck, UCB, Pfizer, Teva Pharmaceuticals, eNeura, GlaxoSmithKline, Zogenix, Mylan, Novartis |
Segments Covered | Condition, Diagnosis and Treatment, End-Use |
Key Market Opportunities | Telehealth services expansion, Personalized treatment advancements, Advanced seizure monitoring devices, Emerging anti-epileptic drugs, Increased awareness and education programs |
Key Market Dynamics | increased diagnosis rates, growing treatment options, rising healthcare expenditure, expanding patient awareness, advancements in technology |
Countries Covered | US |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The US Epilepsy Market is expected to be valued at 84.0 million USD in 2024.
By 2035, the US Epilepsy Market is projected to reach 216.0 million USD.
The expected CAGR for the US Epilepsy Market from 2025 to 2035 is 8.965%.
The market value for Drug Resistant/Intractable Epilepsy is 40.0 million USD in 2024.
It is anticipated that the market size for Drug Resistant/Intractable Epilepsy will reach 108.0 million USD by 2035.
The 'Others' segment of the US Epilepsy Market is expected to be valued at 44.0 million USD in 2024.
By 2035, the 'Others' segment is projected to reach 108.0 million USD.
Major players in the US Epilepsy Market include AbbVie, Sun Pharmaceutical Industries, and Bristol Myers Squibb among others.
Key growth drivers for the US Epilepsy Market include advancements in drug development and increased awareness of epilepsy treatment options.
The US Epilepsy Market is expected to be valued at 84.0 million USD in 2024.
By 2035, the US Epilepsy Market is projected to reach a value of 394.0 million USD.
The US Epilepsy Market is expected to grow at a CAGR of 15.085% during the period from 2025 to 2035.
The US Epilepsy Market is divided into Drug Resistant/Intractable Epilepsy and Others.
The expected market size for the 'Others' category in 2024 is 34.0 million USD.
By 2035, the projected market value for Drug Resistant/Intractable Epilepsy is 250.0 million USD.
Key players in the US Epilepsy Market include Teva Pharmaceutical Industries, Bristol Myers Squibb, Novartis, and AstraZeneca, among others.
Challenges that may impact the market include high treatment costs and availability of alternative therapies.
Growing awareness of epilepsy and advancements in treatment options are significant growth drivers for the market.
Leading companies partner with us for data-driven Insights.
Kindly complete the form below to receive a free sample of this Report
© 2025 Market Research Future ® (Part of WantStats Reasearch And Media Pvt. Ltd.)