Epilepsie-Marktforschungsbericht – Globale Prognose bis 2032

Epilepsie-Marktübersicht

Der Epilepsiemarkt wird bis 2032 voraussichtlich 1.2 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2023–2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 7.4 % erreichen. Die zunehmende Prävalenz von Epilepsie in der geriatrischen Gemeinschaft und die Zunahme unfallbedingter Hirnverletzungen sind wichtige Faktoren für das Marktwachstum.

COVID-19-Analyse

Das neue Coronavirus hat sich in relativ kurzer Zeit weltweit verbreitet und ist zu einer Pandemie geworden. Viele betroffene Patienten haben Symptome wie trockenen Husten, Müdigkeit, Atemnot und Fieber. Die Infektion mit Covid-19 beeinträchtigt jedoch mehrere Gewebe, darunter die Niere, die Leber und das Nervensystem. Zu den häufigsten neurologischen Symptomen einer Covid-19-Infektion gehören Delirium, Depression, Fieber sowie Geruchs- und Geschmacksverlust. In seltenen Fällen kann es zu Schlaganfällen und Epilepsie kommen. Dadurch ist die Nachfrage nach wirksamen Epilepsieheilmitteln und Medikamenten gestiegen. Darüber hinaus können die wachsenden Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in die Behandlung von COVID-19 auch zum Wachstum des Epilepsiemarktes beitragen. 

Es wird erwartet, dass die Nachfrage aufgrund des erhöhten Empfindlichkeitsrisikos im Zusammenhang mit Epilepsie bei älteren Menschen steigen wird. Die Nachfrage im Epilepsiemarkt kann auch durch Hirnverletzungen angekurbelt werden, die zu posttraumatischer Epilepsie (PTE) und posttraumatischen Anfällen (PTS) führen können. Das Auftreten neurologischer Erkrankungen, einschließlich Meningitis und Tumoren, sowie die Entwicklung experimenteller Medikamente und die Einführung neuer Arzneimittel in Industrieländern haben erhebliche Auswirkungen auf den weltweiten Bedarf an Epilepsiebehandlungen. Auch die Verbesserung der Gesundheitskosten und das Wachstum des persönlichen verfügbaren Einkommens tragen dazu bei.

F&E-Investitionen in der Epilepsiebranche nehmen aufgrund neuer Trends zu, darunter Unternehmen, die sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für refraktäre Epilepsie konzentrieren, und Ärzte, die Medikamente mit höherer Wirksamkeit wünschen. Fortschritte in der Bildgebungstechnologie für die Frühdiagnose und die zunehmende Beliebtheit rationaler Polytherapie sind wichtige Faktoren, die die Expansion dieses Marktes vorantreiben. Darüber hinaus könnte die Epilepsiebranche von der Verbreitung innovativer digitaler Gesundheitspraktiken wie mHealth und Telemedizin profitieren.

Durch behördliche Genehmigungen, strategische Allianzen sowie Fusionen und Übernahmen mit anderen Epilepsie-Marktführern in ihren verschiedenen Territorien und Regionen streben Unternehmen im Geschäft mit Epilepsiemedikamenten danach, ihre weltweite Reichweite zu stärken. Die meisten großen Unternehmen arbeiten daran, ihr Produktportfolio zu stärken, um ihren Marktanteil zu erhöhen. Es wird erwartet, dass die Einführung neuer Medikamente zum Wachstum der Antiepileptika-Industrie beitragen wird.

Daten aus der Phase-IIb-X-TOLE-Studie deuten darauf hin, dass der experimentelle Kaliumkanalöffner XEN1101 von Xenon Pharmaceuticals ab Oktober 2023 die Belastung durch Anfälle bei Patienten mit fokaler Epilepsie sicher reduzieren kann. Die Ergebnisse wurden aus einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelgruppenstudie mit 325 Patienten mit fokal beginnenden Anfällen, der häufigsten Form epileptischer Anfälle, gewonnen. Unter der XEN1101-Therapie wurde eine dosisabhängige Verringerung der Anfallslast beobachtet, und bei allen Dosierungsstufen war die Wirksamkeit deutlich höher als die von Placebo. Die Inzidenz von Anfällen sank um durchschnittlich 52,8 % bei 25 mg und 46,4 % bei 20 mg nach achtwöchiger Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert. LivaNova, ein Anbieter von Medizintechnik, hat angekündigt, dass der implantierte Impulsgenerator SenTiva Duo, der für Personen mit arzneimittelresistenter Epilepsie entwickelt wurde, im Februar 2023 in Produktion gehen soll. Laut einer Pressemitteilung wird der Dual-Pin-Header des SenTiva Duo aktiviert bei unregelmäßigem Puls, möglicherweise vorausgehenden Anfällen. Darüber hinaus zeichnet das Gerät zusätzlich zur Tag-Nacht- und geplanten Programmierung Ereignisse bei niedriger Herzfrequenz und Bauchlage auf und bietet die gleichen therapeutischen Vorteile wie das ursprüngliche Single-Pin-SenTiva. Januar 2023: Zur Behandlung von Epilepsie werden Topiramat-Retardkapseln von Zydus Lifesciences, hergestellt von Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., in den Vereinigten Staaten im Handel erhältlich sein. Der Pharmariese ist nun berechtigt, das Medikament in USP-25-mg-, 50-mg- und 100-mg-Kapseln zu vermarkten, da die USFDA zuvor eine Genehmigung für solche Verkäufe erteilt hat. Bei bestimmten Arten von Epilepsie kann die Kapselformulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Topiramat als anfängliche Monotherapiemaßnahme für Patienten ab 6 Jahren von Vorteil sein.

Daten aus der Phase-IIb-X-TOLE-Studie deuten darauf hin, dass der experimentelle Kaliumkanalöffner XEN1101 von Xenon Pharmaceuticals ab Oktober 2023 die Belastung durch Anfälle bei Patienten mit fokaler Epilepsie sicher reduzieren kann. Die Ergebnisse wurden aus einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelgruppenstudie mit 325 Patienten mit fokal beginnenden Anfällen, der häufigsten Form epileptischer Anfälle, gewonnen. Unter der XEN1101-Therapie wurde eine dosisabhängige Verringerung der Anfallslast beobachtet, und bei allen Dosierungsstufen war die Wirksamkeit deutlich höher als die von Placebo. Die Inzidenz von Anfällen verringerte sich nach achtwöchiger Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert um durchschnittlich 52,8 % bei 25 mg und 46,4 % bei 20 mg.

LivaNova, ein Anbieter von Medizintechnik, hat angekündigt, dass der implantierte Impulsgenerator SenTiva Duo, der für Personen mit arzneimittelresistenter Epilepsie entwickelt wurde, im Februar 2023 in Produktion gehen soll. Laut einer Pressemitteilung wird der Dual-Pin-Header des SenTiva Duo im Falle eines unregelmäßigen Pulses, der möglicherweise Anfällen vorausgeht, aktiviert. Darüber hinaus zeichnet das Gerät zusätzlich zur Tag-Nacht- und Zeitplanprogrammierung niedrige Herzfrequenz- und Bauchlageereignisse auf und bietet die gleichen therapeutischen Vorteile wie das ursprüngliche Single-Pin-SenTiva.

Januar 2023: Zur Behandlung von Epilepsie werden Topiramat-Retardkapseln von Zydus Lifesciences, hergestellt von Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., in den Vereinigten Staaten im Handel erhältlich sein. Der Pharmariese ist nun berechtigt, das Medikament in USP-25-mg-, 50-mg- und 100-mg-Kapseln zu vermarkten, da die USFDA zuvor eine Genehmigung für solche Verkäufe erteilt hat. Bei bestimmten Arten von Epilepsie kann die Kapselformulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Topiramat als anfängliche Monotherapiemaßnahme für Patienten ab 6 Jahren von Vorteil sein.

Epilepsie-Markttrends

Steigerung der PTE-Inzidenz zur Förderung des Marktwachstums

Es wird erwartet, dass das hohe Empfindlichkeitsrisiko der Epilepsie älterer Menschen die Verbrauchernachfrage ankurbeln wird. Darüber hinaus können Hirnschäden, die posttraumatische Epilepsie (PTE) und posttraumatische Anfälle (PTS) verursachen können, die Nachfrage in der Epilepsiebranche ankurbeln. Die weltweite Nachfrage nach Epilepsie wird auch durch primäre Faktoren wie die Entwicklung experimenteller Medikamente, die Einführung neuer Medikamente in entwickelten Regionen und die Prävalenz neurologischer Erkrankungen wie Meningitis und Tumoren beeinflusst. Dieser Anstieg wird durch eine Verbesserung der Gesundheitspreise und einen Anstieg des verfügbaren Einkommens weiter vorangetrieben.

Marktchancen

Die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Bildgebungstechnologie für die Frühdiagnose trägt zum Marktwachstum bei

Aufkommende Trends wie Unternehmen, die sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen für refraktäre Epilepsie konzentrieren, und Ärzte, die Medikamente mit höherer Wirksamkeit benötigen, erhöhen die F&E-Investitionen in den Epilepsiemarkt. Auch die zunehmende Akzeptanz rationaler Polytherapie und fortschrittlicher Bildgebungstechnologie für die Frühdiagnose trägt zum Marktwachstum bei. Darüber hinaus dürfte die Einführung fortschrittlicher digitaler Gesundheitsmodelle wie mHealth und Telemedizin Wachstumschancen für den Epilepsiemarkt schaffen.

Marktbeschränkungen

Anstieg der Medikamentenkosten dürfte das Marktwachstum behindern

Andererseits wird die Nachfrageausweitung durch einen zeitaufwändigen Genehmigungsprozess für Rezepte und steigende Medikamentenkosten behindert. Darüber hinaus kann das geringe Bewusstsein für die Herausforderungen der Epilepsie auch das Wachstum des Epilepsiemarktes behindern. Tatsächlich fordern Verbraucher zunehmend Gaming-Unternehmen und Social-Media-Plattformen auf, epileptische Warnungen aufzunehmen.

Einblicke in das Epilepsie-Marktsegment

Der Forschungsbericht segmentiert den globalen Markt für Epilepsie nach Störung, Diagnose und Symptomen. Pflege und Endverwendung.

Einblicke in Epilepsiezustände

Je nach Erkrankung ist der Epilepsiemarkt in medikamentenresistente/hartnäckige Epilepsie-Epilepsie und andere unterteilt. Das Segment der arzneimittelresistenten Epilepsie soll bis zum Ende des Prognosezeitraums einen Wert von 2,93 Milliarden US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass die Einführung einer rationalen Polytherapie zur Behandlung von Krankheiten mit minimalen Nebenwirkungen erhebliche Einnahmen für den Epilepsiemarkt bringen wird.

Einblicke in die Diagnose und Behandlung von Epilepsie

Nach Diagnose und Behandlung ist der Epilepsiemarkt in Diagnose und Behandlung unterteilt. Aufgrund der Verfügbarkeit kostengünstiger Medikamente zur Behandlung partieller epileptischer Anfälle dürfte die Behandlungskategorie den Epilepsiemarkt im prognostizierten Zeitraum um 7,91 Prozent pro Jahr ankurbeln. Darüber hinaus wird die Zulassung erfolgreicher Medikamente durch die Zulassungsbehörden die Entwicklung des Segments vorantreiben. Andererseits wird erwartet, dass das Diagnostiksegment im Bewertungszeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8,76 Prozent erreicht. Der Einsatz zahlreicher bildgebender Tests und Bluttests zur frühzeitigen Diagnose der Erkrankung dürfte die Segmententwicklung um das Zehnfache beschleunigen. 

Einblicke in die Endanwendung von Epilepsie

Basierend auf den Endbenutzern ist der Epilepsiemarkt in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, ambulante chirurgische Zentren und andere unterteilt. Es wird behauptet, dass das Krankenhaussegment im Berichtszeitraum das Marktwachstum dominiert, gefolgt vom Kliniksegment. Darüber hinaus dürften Krankenhäuser, die die Beschaffung von Medikamenten aus dem Krankenhausgelände fördern, den Markt fördern. 

Regionale Analyse

Die Epilepsiebranche in der Region ist in Amerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum (APAC) sowie den Nahen Osten und Afrika (MEA) unterteilt.

Nordamerika dominiert den Markt mit überlegener Gesundheitsinfrastruktur

Davon entfielen 2017 41 Prozent des Anteils auf Amerika, angeführt von Europa, APAC und MEA. Nordamerika leistet aufgrund der Verfügbarkeit gut etablierter Gesundheitseinrichtungen, vorteilhafter Regierungsmaßnahmen zur Stärkung des Gesundheitssektors und des Vorhandenseins umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsprogramme einen führenden Beitrag zum Markt.

Wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung treiben den europäischen Markt voran

Europa wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 8,31 % aufweisen. Erhöhte Investitionen in die Forschung und Produktion erfolgreicher Medikamente zur Heilung von Epilepsie in Verbindung mit einer hohen Prävalenz der Krankheit dürften die regionale Nachfrage exponentiell ankurbeln.

Entwicklung neuartiger Medikamente zur Vergrößerung des APAC-Marktes

Der APAC-Epilepsiemarkt wird im Prognosezeitraum aufgrund der im Land gemeldeten hohen Häufigkeit von Erkrankungen voraussichtlich einen Wert von 2,04 Millionen US-Dollar erreichen. Auch die Länder Indien, Südkorea und China, die sich zu geeigneten Zielen für die Erforschung und Herstellung neuartiger Produkte entwickeln, werden im Prognosezeitraum die Verbrauchernachfrage ankurbeln.

Wettbewerbslandschaft

Die Produktion wirksamer Medikamente und steigende Produktzulassungen sind die wichtigsten Taktiken führender Akteure

Unternehmen, die in der Epilepsie-Therapeutika-Branche tätig sind, planen, ihre globale Reichweite durch Genehmigungen durch Regierungsbehörden, Partnerschaften, strategische Fusionen und mehr zu stärken. Akquisitionen mit anderen Epilepsie-Marktführern in ihren jeweiligen Territorien und Regionen auf der ganzen Welt. Um ihre Position auf dem Weltmarkt für Epilepsietherapeutika zu stärken, sind robuste, fortschrittliche Forschungs- und Entwicklungsbemühungen und Produktpipelines sowie wachsende Produktzulassungen entscheidende Strategien, die diese Akteure verfolgen. Um ihren Marktanteil zu erhöhen, sind die meisten großen Player damit beschäftigt, ihr Produktportfolio zu stärken. Es wird vorhergesagt, dass die Einführung neuer Medikamente die Marktexpansion von Antiepileptika erleichtern würde.

Hauptakteure

• 
  LivaNova PLC (Großbritannien)


• GlaxoSmithKline PLC (Großbritannien)


• Eisai Co. Ltd. (Japan)


• Pfizer Inc. (USA)


• Medtronic PLC (Irland)


• UCB SA (Belgien)


• NeuroPace Inc. (USA)


• GW Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)


• 
  Novartis AG (Schweiz)


• Johnson & Johnson Services Inc. (USA)


• Abbott Laboratories (USA)

Neueste Entwicklungen

November 2023: Neurelis gibt positive Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie seines Prüfpräparats NLS-2 zur Behandlung fokaler Anfälle bei Erwachsenen mit Epilepsie bekannt. Die Studie zeigte, dass NLS-2 die Häufigkeit von Anfällen sicher und wirksam reduzierte. OVID Therapeutics gibt bekannt, dass es bei der FDA einen New Drug Application (NDA) für sein Prüfpräparat OV350 zur Behandlung des Dravet-Syndroms eingereicht hat. OV350 ist ein kleiner Molekülaktivator des KCC2-Transporters, der vermutlich eine Rolle bei der Entwicklung des Dravet-Syndroms spielt. Marinus Pharmaceuticals gibt bekannt, dass das Unternehmen für sein Prüfpräparat Ganaxolon zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit der Cyclin-abhängigen Kinase-ähnlichen 5 (CDKL5)-Mangelstörung (CDKL5) den Status einer bahnbrechenden Therapie der FDA erhalten hat. CDD ist eine seltene genetische Störung, die schwere Epilepsie verursacht.

Oktober 2023:Eisai gibt bekannt, dass es die FDA-Zulassung für sein neues Medikament Fycompa® (Perampanel) zur Behandlung fokaler Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Epilepsie erhalten hat. Fycompa® ist ein nicht-kompetitiver AMPA-Rezeptorantagonist, von dem angenommen wird, dass er die übermäßige Freisetzung von Glutamat blockiert, einem Neurotransmitter, der bei der Entstehung von Anfällen eine Rolle spielt. UCB gibt bekannt, dass es die FDA-Zulassung für sein neues Medikament Vimpat® (Lacosamid) zur Behandlung tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Epilepsie erhalten hat. Vimpat® ist ein spannungsgesteuerter Natriumkanalblocker, von dem angenommen wird, dass er das übermäßige Feuern von Neuronen verhindert, was zu Anfällen führen kann.

September 2023:Die Epilepsy Foundation of America gibt bekannt, dass sie eine neue Initiative, den Epilepsy Innovation Fund, gestartet hat, um die Entwicklung neuer und innovativer Behandlungen für Epilepsie zu unterstützen. Der Epilepsie-Innovationsfonds wird Unternehmen in der Frühphase der Entwicklung neuer Epilepsiemedikamente und -geräte finanziell unterstützen. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) gibt bekannt, dass es einem Forscherkonsortium einen Zuschuss in Höhe von 100 Millionen US-Dollar für die Entwicklung neuer Epilepsiebehandlungen gewährt hat. Mit dem Zuschuss wird die Erforschung verschiedener neuer Ansätze zur Epilepsiebehandlung finanziert, darunter Gentherapie, Stammzelltherapie und Gehirn-Computer-Schnittstellen.

Berichtsübersicht

Dieser Bericht konzentriert sich auf das Wachstum des globalen Marktes für Epilepsietherapeutika und besteht aus einer ausführlichen Zusammenfassung, einschließlich einer Marktübersicht, die Details zu verschiedenen Marktsegmenten enthält. Es bietet außerdem einen Überblick über die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes im Hinblick auf Geografie und Marktanteilsanalyse durch führende Teilnehmer und bietet eine detaillierte Analyse der gesamten Wettbewerbssituation, die sich auf dem Markt für Epilepsietherapie abzeichnet. Die Studie bietet auch Wissen und Datenanalysen des globalen Marktes für seine Rohstoff-, Vertriebskanal- und regionalen Segmente.

Epilepsie-Marktsegmentierung

Ausblick auf Epilepsieerkrankungen

• 
  

  Arzneimittelresistente/hartnäckige Epilepsie

  
  


• 
  

  Andere

  
  

Epilepsiediagnose und Behandlungsaussichten

• 
  

  Diagnose

  
  


• 
  

  Behandlung

  
  

Epilepsie-Endanwendungsausblick

• 
  

  Krankenhäuser

  
  


• 
  

  Kliniken

  
  


• 
  

  Ambulante chirurgische Zentren

  
  


• 
  

  Diagnosezentren

  
  


• 
  

  Andere

  
  

Report Attribute/Metric	Details
Market Size 2023	78.21(USD Million)
Market Size 2024	84.0(USD Million)
Market Size 2035	216.0(USD Million)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)	8.965% (2025 - 2035)
Report Coverage	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year	2024
Market Forecast Period	2025 - 2035
Historical Data	2019 - 2024
Market Forecast Units	USD Million
Key Companies Profiled	AbbVie, Sun Pharmaceutical Industries, Bristol Myers Squibb, Aurobindo Pharma, Amgen, Eli Lilly and Company, Lundbeck, UCB, Pfizer, Teva Pharmaceuticals, eNeura, GlaxoSmithKline, Zogenix, Mylan, Novartis
Segments Covered	Condition, Diagnosis and Treatment, End-Use
Key Market Opportunities	Telehealth services expansion, Personalized treatment advancements, Advanced seizure monitoring devices, Emerging anti-epileptic drugs, Increased awareness and education programs
Key Market Dynamics	increased diagnosis rates, growing treatment options, rising healthcare expenditure, expanding patient awareness, advancements in technology
Countries Covered	US