Metered Dose Inhalers Market

定量吸入器市场概览

2023 年，定量吸入器市场价值为 158 亿美元。预计该行业将从 2024 年的 171 亿美元增长到 2032 年的 300 亿美元，预测期内（2024 - 2032 年）的复合年增长率 (CAGR) 为 6.43%。呼吸系统疾病患病率的上升、市场参与者推出的产品增多以及人们意识和教育的不断增强，正在推动全球定量吸入器市场的增长。

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来源：二手资料研究、一手资料研究、MRFR 数据库和分析师评论

定量吸入器市场趋势

市场参与者推出的产品增多

新型定量吸入器 (MDI) 产品的日益普及是全球 MDI 市场增长的关键驱动力。这些产品的发布带来了技术进步，例如改进的药物输送系统和符合人体工程学的设计，从而满足了患者对易用性和依从性的偏好。新颖的配方和组合为各种呼吸系统疾病提供了更多治疗选择，从而提高了治疗效果和患者预后。制药公司之间的竞争态势推动了创新和价格承受能力，为医疗保健提供者和患者提供了更广泛的高质量MDI选择。此外，向新地区的战略性市场扩张以及针对特定患者群体的针对性解决方案推动了市场增长，使MDI产品成为全球呼吸系统疾病管理中不可或缺的一部分。例如，2022年2月，美国阿普塔制药公司推出了HeroTracker Sense，这是一款尖端的数字健康解决方案，旨在将标准定量吸入器(pMDI)转换为智能互联的医疗保健设备。这项创新旨在改善哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、囊性纤维化等慢性呼吸系统疾病以及新冠疫情(COVID-19)加重的呼吸系统疾病患者的管理和依从性。 HeroTracker Sense 可连接至 MDI 罐，并配备先进的传感器，用于监测吸入技术和服药依从性等关键环节。2020 年，Zydus Cadila（印度）推出了 Forglyn pMDI，这是印度首款针对慢性阻塞性肺病患者的加压定量吸入器 (pMDI)。这些创新产品，例如 Aptar Pharma 的 HeroTracker Sense 和 Zydus Cadila 的 Forglyn pMDI，可满足各种呼吸系统疾病的需求，从而提高全球治疗效果和患者预后。竞争态势促进了创新和价格承受能力，扩大了市场覆盖范围，并巩固了计量吸入器 (MDI) 作为全球呼吸系统疾病管理重要工具的地位。

定量吸入器市场细分市场洞察

全球定量吸入器产品洞察

按产品划分，定量吸入器市场可细分为按压式定量吸入器和呼吸驱动式定量吸入器。按压式定量吸入器细分市场在 2023 年占据最大市场份额，而呼吸驱动式定量吸入器细分市场则是预测期内（2024-2032 年）增长最快的细分市场。

受多种关键驱动因素的影响，按压式定量吸入器正在经历强劲增长。包括哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 在内的呼吸系统疾病发病率不断上升，这推高了对有效便捷的药物输送方式的需求。此外，人口老龄化是推动定量吸入器 (MDI) 市场扩张的主要因素，因为老龄化人群更容易患上哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 等长期呼吸系统疾病。

图 2：定量吸入器市场规模（按产品划分），2023 年和 2024 年2032 年（十亿美元）

来源：二手资料研究、一手资料研究、MRFR 数据库和分析师评论

全球计量吸入器推进剂类型洞察

根据推进剂类型，计量吸入器市场细分为 HFA 134a、HFA 227ea 和 HFA-152a。 2023年，HFA 134a细分市场占据最大市场份额，而HFA-152a细分市场则是预测期内（2024-2032年）增长最快的细分市场。

此外，人们越来越重视减少吸入器对环境的影响，这促使人们研发和使用环保推进剂，例如氢氟烷烃（HFA）。例如，2022年3月，美国库拉（Koura）启用了全球首家HFA 152a药用推进剂生产设施，使制药公司能够满足2025-2026年的商业产品交付期限。压力定量吸入器（pMDI）将使用低全球变暖潜能值（GWP）推进剂，这些推进剂将在新的HFA 152a生产设施中生产。使用新型推进剂，pMDI吸入器的碳足迹可降低高达90%，与干粉吸入器（DPI）的碳足迹相当。此外，2024年5月，Kindeva Drug Delivery（英国）宣布，其在可持续吸入器技术方面取得了重大进展，近期宣布在其位于英国拉夫堡的工厂启用第二条生产线。这条新生产线预计将于2026年投入运营，将使用低全球变暖潜能值（GWP）推进剂HFA-152a和HFO-1234ze生产压力计量吸入器（pMDI）。与现行标准HFA-134a相比，这两种推进剂的GWP值分别降低了90%和99.9%。这项投资旨在满足日益增长的环保吸入器需求，以应对严格的欧盟含氟气体法规以及行业对可持续性的日益重视。

全球定量吸入器技术洞察

根据技术，定量吸入器市场已细分为肺部平台技术和鼻腔平台技术。肺部平台技术细分市场在2023年占据最大市场份额，而鼻腔平台技术细分市场则是预测期（2024-2032年）内增长最快的细分市场。

全球定量吸入器适应症洞察

根据适应症，定量吸入器市场已细分为哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和其他疾病。哮喘细分市场在 2023 年占据了最大的市场，并且是预测期 (2024-2032) 内增长最快的细分市场。

包括哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 在内的呼吸系统疾病发病率增加，这推高了对有效和便捷的药物输送方法的需求。例如，根据美国医学会的数据，估计 2020 年全球 COPD 的患病率为男性和女性的 10.6%，即 4.8 亿例。据预测，到 2050 年，全球将有 5.92 亿例 COPD 病例（占合格人口的 9.5%），从 2020 年到 2050 年将相对增加 23.3%，即 1.12 亿例。此外，2019 年全球疾病负担 (GBD) 研究估计，哮喘造成全球所有年龄段的 2160 万伤残调整生命年 (DALY)。哮喘是全球第34大疾病负担原因，占慢性呼吸系统疾病总残疾调整生命年（DALY）的20%。其中很大一部分（近一半）归因于残疾生存年（YLD），总计1020万。此外，哮喘在全球YLD主要原因中排名第24位，男性的负担略高于女性。

全球定量吸入器分销渠道洞察

根据分销渠道，定量吸入器市场细分为医院药房、零售药房和在线药房。 2023 年，医院药房市场规模最大，而在线药房市场是预测期内增长最快的市场。

因呼吸系统疾病需要吸入器治疗的住院人数不断增加，以及医院对综合患者护理和管理的日益重视，推动了医院药房市场的发展。

全球定量吸入器区域洞察

根据地区，全球定量吸入器市场细分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。2023 年，北美占据了最大的市场份额。然而，预计在预测期（2024-2032 年），亚太地区的复合年增长率最高。

北美定量吸入器市场的特点是强劲增长，这得益于技术进步、支持性监管环境和不断增长的医疗保健需求。此外，先进的医疗基础设施和大量的研发投入，使得尖端定量吸入器的诞生成为可能，这也推动了市场的发展。此外，人们对呼吸健康和吸入器使用的认识和教育活动不断加强，以及环保和可持续的定量吸入器推进剂的开发，为市场提供了增长途径。此外，战略伙伴关系和合作关系正在刺激北美对定量吸入器的需求。例如，2022 年 2 月，霍尼韦尔与阿斯利康合作，开发和销售下一代呼吸吸入器，该吸入器使用全球变暖潜能值 (GWP) 接近于零的推进剂来治疗哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)。

紧随美洲地区之后的是欧洲，欧洲进一步细分为德国、法国、英国、意大利、西班牙和欧洲其他地区。欧洲定量吸入器市场的特点是医疗支出不断增加和医疗基础设施完善。呼吸系统疾病治疗的全面保险覆盖和报销政策，以及领先制药公司和研究机构的稳固市场地位，正在推动定量吸入器市场的需求。人口老龄化导致呼吸系统疾病患病率不断上升，进一步扩大了对先进、高质量定量吸入器的需求。例如，根据欧盟委员会的数据，预计到2023年1月1日，欧盟人口将达到4.488亿，其中超过五分之一（21.3%）的人口年龄在65岁及以上。

预计亚太地区将出现显著增长，并有望成为预测期内增长最快的地区，并在几个关键因素的推动下实现强劲增长。中国、印度和日本等国快速发展的医疗基础设施和不断增加的医疗基础设施投资，正在刺激对先进吸入器的需求。呼吸系统疾病的患病率上升和人口老龄化进一步推动了对创新解决方案的需求。例如，根据《2022 年亚太人口老龄化报告》，2022 年亚太地区 60 岁或以上人口约为 6.7 亿。此外，据估计，到 2050 年亚太地区的这一数字将翻一番，达到约 13 亿。此外，该地区越来越重视提高医疗服务的可及性和可负担性，这为定量吸入器创造了重大机遇。新兴市场的良好监管环境和政府的支持性举措也有助于市场扩张。此外，与当地医疗器械制造商建立战略伙伴关系和合作关系增强了定量吸入器扩大运营规模和满足区域市场多样化需求的能力。

图 3：2023 年和 2032 年各地区定量吸入器市场（十亿美元）

全球定量吸入器主要市场参与者和竞争洞察

全球定量吸入器市场以众多区域和本地参与者为特色，以满足全球定量吸入器市场的需求。此外，哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和支气管炎等呼吸系统疾病的日益流行，吸入装置技术的不断创新，包括气雾剂输送系统、推进剂和剂量计数器的改进，提高了定量吸入器 (MDI) 的功效、安全性和使用便利性。许多患者更喜欢吸入疗法而不是口服药物，因为吸入疗法可以集中分布到肺部，起效迅速，全身副作用更少。这种偏好促使 MDI 被接受为治疗呼吸系统疾病的首选替代方案，并进一步推动预测期内全球定量吸入器市场的增长。

全球定量吸入器市场竞争异常激烈，各参与者竞相投入巨资开发创新产品，以抢占显著的市场份额。市场中等分散，竞争激烈，合作伙伴关系不断增加，新产品不断推出，产品组合吸引力不断增强。

知名行业参与者的增长取决于多种因素，例如市场条件、产品差异化和创新以及定价策略。此外，预计新产品发布投资的增加以及向在线购买的转变也将在未来推动市场的增长。

鲁宾制药是全球最大的仿制药公司之一，业务遍及100多个国家/地区，提供超过1000种产品的多元化产品组合。该公司以其在开发、制造和营销各种仿制药和品牌药以及各种治疗领域的活性药物成分（API）方面的专业知识而闻名。他们正在通过专注于吸入剂、注射剂和生物仿制药的复杂仿制药平台扩展其产品组合。

2023 年 7 月，鲁宾的德国子公司 Hormosan Pharma GmbH 推出了 Luforbec100/6（倍氯米松 100µg/莫特罗 6µg），这是一款压力定量吸入器 (pMDI)，用于在德国治疗成人哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)。

定量吸入器市场的主要公司包括

• 阿斯利康（英国）
• 葛兰素史克公司。 （英国）
• Organon（美国）
• Cipla, Inc.（印度）
• Lupin Pharmaceuticals, Inc.（印度）
• Zydus Group（印度）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• Viatris Inc.（美国）
• Aristopharma Ltd.（孟加拉国）
• Beximco Pharmaceuticals Limited（孟加拉国）

全球定量吸入器行业发展

2023年7月：Lupin的德国子公司Hormosan Pharma GmbH推出了Luforbec100/6（倍氯米松100µg/莫特罗6µg），这是一款压力式定量吸入器（pMDI）用于在德国治疗成人哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

2023 年 1 月：阿斯利康宣布 Airsupra 获得 FDA 批准，可用于根据需要预防或治疗支气管收缩，以及降低 18 岁或以上哮喘患者的病情恶化风险。

2022 年 2 月：霍尼韦尔与阿斯利康合作，创造和销售下一代呼吸吸入器，使用接近零全球变暖潜能值 (GWP) 的推进剂治疗哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)。

2020 年 10 月：Zydus Cadila 宣布推出 Forglyn pMDI，这是印度首款压力定量吸入器 (pMDI)，结合了长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA) 和长效β受体激动剂 (LABA)，用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者。

2020 年 8 月：Lupin Limited 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，90 微克（碱基）/次吸入，这是 ProAir HFA 的仿制药。Lupin 的仿制药硫酸沙丁胺醇 MDI 将在其位于印度印多尔（III 单元）的工厂生产。

定量吸入器市场细分

全球定量吸入器产品展望

• 按压定量吸入器
• 呼吸驱动定量吸入器吸入器

全球定量吸入器推进剂类型展望

• HFA 134A
• HFA 227EA
• HFA-152A

全球定量吸入器技术展望

• 肺部平台技术
• 鼻腔平台技术

全球定量吸入器适应症展望

• 哮喘
• 慢性阻塞性肺病
• 其他

全球定量吸入器分销渠道展望

• 医院药房
• 零售药房
• 网上药房

全球定量吸入器区域展望

北美

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 意大利
• 西班牙
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 日本
• 印度
• 南韩国
• 澳大利亚
• 亚太其他地区

世界其他地区

• 中东和非洲
• 南美洲