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적응증별(레버 선천성 흑암증, 망막색소변성증, 스타가르트병, 맥락막이상증), 유전자 유형별(아데노 관련 바이러스, 렌티바이러스, 메신저 RNA, DNA), 투여 경로별(유리체강내 주사, 망막하 주사, 유리체강내 주사)별, 최종 용도별(병원, 전문 클리닉, 연구 실험실) 및 지역별(북미, 유럽, 남부) 망막 유전자 치료 시장 조사 보고서 미국, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2034년까지 예측


ID: MRFR/HC/36847-HCR | 100 Pages | Author: Rahul Gotadki| May 2025

글로벌 망막 유전자 치료 시장 개요


MRFR 분석에 따르면 2022년 망막 유전자 치료 시장 규모는 3.07(미화 10억 달러)로 추산되었습니다.       망막 유전자 치료 시장 산업은 2023년 36억 7천만 달러에서 182억 달러로 2032. 망막 유전자 치료 시장 CAGR(성장률)은 예측 기간(2024~2032년) 동안 약 19.48%일 것으로 예상됩니다.

주요 망막 유전자 치료 시장 동향 강조

망막 유전자 치료 시장은 여러 주요 시장 동인의 영향을 크게 받습니다. 유전자 치료법에 대한 인식이 높아지면서 망막 질환의 유병률이 높아지면서 혁신적인 치료법에 대한 수요가 높아졌습니다. CRISPR와 같은 유전자 편집 기술의 발전과 더욱 효율적인 전달 메커니즘으로 인해 망막 유전자 치료법이 더욱 적용 가능하고 효과적이게 되었습니다. 제약회사는 특정 유전자 돌연변이를 해결할 수 있는 표적 치료법을 개발하기 위해 연구 개발에 점점 더 많은 투자를 하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다. 또한, 생명공학 기업과 연구 기관 간의 협력은 혁신의 속도를 높이고 환자를 위한 더 많은 치료 옵션을 제공합니다. 시장에는 탐색할 수 있는 수많은 기회가 있습니다. 기술이 계속 발전함에 따라 맞춤형 의학이 망막 질환 치료에 큰 진전을 이룰 가능성이 있습니다. 기업은 개별 환자 프로필에 맞는 맞춤형 치료법을 개발하는 추세를 활용할 수 있습니다. 더욱이, 신흥 시장에서 의료 접근성을 확대하는 것은 더 많은 환자가 고급 치료법에 접근할 수 있게 되면서 성장을 위한 유망한 길을 제시합니다. 또한 다양한 지역에서 강력한 규제 프레임워크가 확립되면 유전자 치료에 대한 승인 절차가 촉진되어 시장 확장을 위한 지원 환경이 조성됩니다. 최근 추세는 유전자 치료와 다른 치료 양식을 통합하는 병용 치료에 대한 관심이 높아지고 있음을 나타냅니다. 이 접근법은 환자 결과를 개선하고 치료 효율성을 높이는 것을 목표로 합니다. 또한 삶의 질과 치료의 장기적인 효과에 대한 관심이 높아지면서 환자 중심 진료에 대한 중요성이 커지고 있습니다. 시장은 치료 효능에 대한 더 나은 모니터링과 평가를 가능하게 하는 급속한 기술 발전을 목격하고 있습니다. 데이터 분석 및 디지털 건강 도구의 이러한 발전은 치료법 제공 및 관리 방식에 혁명을 일으키고 있으며, 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 혜택을 주는 상호 연결된 생태계를 조성하고 있습니다.

글로벌 망막 유전자 치료 시장 개요

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

망막 유전자 치료 시장 동인

망막 장애 유병률 증가

노인성 황반변성(AMD), 색소성 망막염(RP), 당뇨병성 망막병증을 포함한 망막 질환의 전 세계 유병률이 증가하는 것은 망막 유전자 치료 시장 산업 성장의 중요한 동인입니다. 인구 노령화로 인해 앞서 언급한 눈 질환의 유병률이 증가할 것으로 예상되며, 이로 인해 새로운 형태의 치료에 대한 필요성과 요구가 증가하게 됩니다. 유전자 치료의 발전은 기존 치료법으로는 할 수 없는 영구적인 치료법과 솔루션을 제공할 수 있는 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 기회를 제공합니다.

 

이러한 장애의 유전적 원인에 대한 더 나은 이해 역시 유전자 치료에 대한 투자 증가의 동기가 되었습니다. 임상 시험이 시작되고 결과가 나오면 망막 유전자 치료법에 대한 필요성이 크게 증가하여 시장도 커질 것입니다. 더 나은 진단을 위한 다양한 기술과 방법의 개발은 망막질환에 대한 이해와 치료의 기회를 확대하므로 유전자 치료의 가능성은 환자와 의료 전문가 모두에게 매력적입니다.

 

시력 회복이 가능하거나 환자의 삶의 질이 크게 향상될 가능성이 있다는 인식이 이 영역을 확장시키는 요인이다. 유전자 치료 제품의 승인이 증가하면서 이제 더 많은 환자들이 자신이 할 수 있는 일을 알게 되었고 이는 결과적으로 시장 성장을 촉진합니다. 따라서 망막 질환 발병률 증가는 시장 성장과 미래 전망의 초점이 됩니다.

 

's유전자 치료의 기술적 발전

유전자 치료의 기술적 발전은 망막 유전자 치료 시장 산업의 중추적인 동인입니다. CRISPR-Cas9 및 바이러스 벡터 전달 시스템과 같은 혁신적인 기술은 망막 유전자 치료법의 효능과 안전성을 향상시켰습니다. 이러한 발전으로 인해 연구자들은 다양한 유전성 망막 질환에 대한 표적 치료법을 개발할 수 있게 되었고, 이는 제약회사와 생명공학 기업의 투자 증가로 이어졌습니다. 새로운 전달 메커니즘의 진화로 치료 유전자를 망막에 정확하게 전달하는 능력이 향상되어 더 높은 수준의 결과를 얻었습니다. 임상시험 성공률. 기술이 계속 발전함에 따라 한때 어려웠던 망막 질환에 더욱 효과적인 솔루션을 제공하는 새로운 치료법이 등장하게 될 것입니다. 이러한 발전의 긍정적인 영향은 시장 기회 확대에 중요한 역할을 할 것입니다.

자금 및 투자 증가

망막 유전자 치료 시장 산업에 대한 자금 조달 및 투자 증가는 시장 성장의 중요한 동인입니다. 최근 몇 년 동안 유전자 치료 연구 및 개발을 위한 공공 및 민간 부문의 재정 지원이 강화되었습니다. 벤처 캐피털 투자와 정부 보조금은 혁신적인 유전자 치료 프로젝트에 집중되어 치료 옵션의 발전을 촉진하고 있습니다. 이러한 자본 유입을 통해 바이오제약 회사는 연구 노력을 가속화하고 대규모 임상 시험을 수행하며 새로운 치료법을 보다 신속하게 시장에 출시할 수 있습니다. 시장이 성숙해짐에 따라 투자자의 관심이 계속되어 망막에 대한 고급 치료 옵션 개발을 촉진할 가능성이 높습니다. 장애.

망막 유전자 치료 시장 부문 통찰력

망막 유전자 치료 시장 적응증 통찰력   

표시별 망막 유전자 치료 시장 세분화는 다양한 조건에 따른 시장 성과의 눈에 띄는 변화를 보여줍니다. 2023년 전체 시장 가치는 36억 7천만 달러로, 망막 질환을 겨냥한 유전자 치료법에 대한 꾸준한 관심이 부각되었습니다. 다양한 적응증 중에서 색소성 망막염은 2023년 시장 가치가 15억 달러로 중요한 위치를 차지하고 있으며, 이는 망막 유전자 치료 시장에서 그 중요성을 나타냅니다. 이 질환은 전 세계적으로 상당한 수의 개인에게 영향을 미치며 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 촉진하여 상당한 시장 점유율에 기여합니다. 그 다음은 2023년에 8억 달러 규모로 평가되는 Leber Congenital Amaurosis가 연구 및 치료법 개발의 중요한 초점 영역입니다. 이 상태는 특히 젊은 환자의 시력에 심각한 영향을 미치는 것으로 인식되어 혁신적인 치료 솔루션이 시급합니다. 스타가르트병 시장은 2023년에 7억 달러 규모로 평가되는데, 이는 이 분야의 표적 치료법의 필요성을 반영합니다. 이는 점진적인 시력 상실로 표시되며 상당한 임상적 관심의 대상이 되어 유전자 치료법의 발전을 가능하게 했습니다. 맥락막 이상혈증은 2023년에 6억 7천만 달러 규모로 평가되었지만 여전히 망막 유전자 치료 시장에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 이는 상대적으로 드물지만 영향을 받은 개인에게 심각한 문제를 야기하므로 맞춤형 치료법에 대한 중요한 필요성이 강조됩니다. 시장 역학은 망막 유전자 치료에 대한 이해와 기술이 발전함에 따라 이러한 모든 징후가 성장과 혁신의 기회를 제시한다는 것을 보여줍니다. 시장 성장은 주로 지속적인 연구, 규제 승인, 의료 서비스 제공자와 환자 모두의 유전자 치료법에 대한 인식 증가에 의해 영향을 받습니다. 환자 결과를 개선하고 이러한 질환으로 고통받는 사람들의 삶의 질을 향상시키는 데 초점을 맞춘 시장은 각 적응증이 제시하는 고유한 문제를 해결하는 혁신적인 치료 방식을 통해 크게 확장될 준비가 되어 있습니다. 망막 유전자 치료 시장을 둘러싼 통계는 이 전문 분야의 기회와 미래 잠재력에 대한 통찰력을 제공하며, 표적 치료법이 특정 망막 질환 환자의 요구를 효과적으로 충족할 수 있는 방법을 보여줍니다.

망막 유전자 치료 시장 적응증 통찰력   

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

망막 유전자 치료 시장 유전자 유형 통찰력   

망막 유전자 치료 시장의 유전자 유형 부문은 업계 내 혁신을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 2023년 시장 가치는 36억 7천만 달러로, 특히 망막 질환을 표적으로 삼는 유전자 치료법에 대한 관심이 높아지고 있음을 강조합니다. 주요 유형 중에서 AAV(Adeno-Associated Virus) 벡터는 유리한 안전성 프로파일과 효율성으로 널리 인식되어 치료제 개발의 초석이 되었습니다. 또 다른 중요한 벡터 시스템인 렌티바이러스는 숙주 게놈에 통합되어 유전적 조건에 대한 내구성 있는 솔루션을 제공하는 능력으로 높이 평가됩니다. 한편, 메신저 RNA(mRNA) 기술은 유전 물질을 신속하고 효과적으로 전달하는 유망한 응용으로 인해 추진력을 얻었습니다. . DNA 기반 치료법은 또한 유전자 교정을 위한 간단하고 효과적인 메커니즘을 제공하여 크게 기여합니다. 이들 유형은 함께 망막 질환을 해결하고 전반적인 시장 성장을 촉진하며 맞춤형 의학 및 표적 치료법의 발전을 지원하기 위한 다양한 툴킷을 제공합니다. 이 부문에서 진행 중인 연구 및 개발 노력은 상당한 기회를 창출하여 혁신을 위한 환경을 조성하고 환자 결과를 개선할 것으로 예상됩니다.

망막 유전자 치료 시장 관리 경로 통찰력   

2023년 망막 유전자 치료 시장의 가치는 이 혁신적인 분야의 상당한 발전과 수요를 반영하여 36억 7천만 달러로 평가되었습니다. 이 시장에서 치료법의 투여 경로는 망막 조직으로의 유전자 전달 효능을 향상시키는 다양한 방법을 포함하여 매우 중요합니다. 이러한 방법 중 유리체강내 주사는 치료제가 유리체강에 도달하여 망막 질환을 효과적으로 표적으로 삼는 데 중추적인 역할을 합니다. 마찬가지로, 망막하 주사는 망막하 공간에 직접 접근할 수 있어 보다 국소적인 치료 접근법이 가능해 활용도가 크게 증가하는 것으로 나타났습니다. 더욱이 유리체강내 주사는 서방형 치료와 표적 치료를 모두 제공하는 능력으로 주목을 받고 있습니다. 환자 결과에 크게 영향을 미칩니다. 이러한 투여 경로의 다차원적 측면은 증가하는 망막 질환 유병률을 해결하는 데 있어 중요성을 나타냅니다. 망막 유전자 치료 시장이 혁신과 투자 증가에 힘입어 지속적으로 확장됨에 따라 투여 경로 부문은 치료 방법론과 환자 치료를 향상시키는 데 여전히 필수적입니다. 이 부문의 시장 성장은 매출 증가에 기인할 수 있습니다.존재감, 기술 발전, 효과적인 치료 전략의 지속적인 추구

망막 유전자 치료 시장 최종 사용 통찰력   

망막 유전자 치료 시장은 상당한 성장을 경험하고 있으며 2023년에는 36억 7천만 달러의 가치에 이를 것으로 예상됩니다. 최종 사용 부문 내에서 병원은 망막으로 고통받는 환자에게 고급 치료 옵션과 전문 진료를 제공하는 중요한 구성 요소를 나타냅니다. 질병. 전문 진료소 역시 환자 치료 결과에 크게 기여하는 표적 서비스와 맞춤형 치료를 제공하는 등 필수적인 역할을 합니다. 연구 실험실은 새로운 유전자 치료법의 혁신과 개발을 주도하여 산업을 더욱 발전시키기 때문에 매우 중요합니다. 전체 시장은 망막 질환의 유병률 증가와 유전자 치료법 기술의 발전에 힘입어 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 동향은 다양한 의료 환경에서 다양한 응용 분야를 지원하는 혁신적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있음을 나타냅니다. 망막 유전자 치료 시장 수익은 병원, 전문 진료소, 연구실 간의 협력 노력에 중점을 두고 표적 유전자 치료를 통해 시력 장애를 해결하려는 노력이 점점 더 커지고 있음을 반영합니다.

망막 유전자 치료 시장 지역 통찰력   

망막 유전자 치료 시장은 2023년에 36억 7천만 달러로 상당한 가치 평가를 받고 2032년까지 182억 달러 규모로 성장하는 등 탄탄한 성장을 경험하고 있습니다. 지역별 분석에서는 북미가 주요 기여자로서 평가에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 2023년에는 15억 7220만 달러에 달하고 2032년에는 90억 5200만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이러한 상당한 시장 입지가 원동력입니다. 첨단 의료 인프라와 강력한 연구 이니셔티브를 통해 유럽은 2023년에 미화 0.786억 달러를 기록하고 2032년에는 혁신적인 치료법의 채택 증가를 반영하여 42억 8880만 달러를 목표로 하고 있습니다. APAC 지역은 2023년에 미화 0.629억 달러의 가치를 기록하며 2032년, R 남미 및 MEA에 대한 의료 접근성 및 투자 개선에 힘입어 2023년 각각 0.393 USD Billion 및 0.291 USD Billion은 신흥 시장을 나타내며 인식 및 치료 옵션이 확대됨에 따라 성장 기회가 있습니다. 망막 유전자 치료 시장 통계는 충족되지 않은 중요한 요구 사항을 해결하는 지속적인 연구를 통해 맞춤형 의학에 대한 추세를 보여 주며, 이는 모든 지역에 걸쳐 유망한 기회를 제시합니다.

망막 유전자 치료 시장 지역 통찰력   

출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토

망막 유전자 치료 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력

망막 유전자 치료 시장은 분자 의학의 발전과 망막에 영향을 미치는 유전 질환에 대한 이해가 높아짐에 따라 최근 몇 년간 상당한 성장을 보였습니다. 이 시장은 역사적으로 효과적인 치료 옵션이 부족했던 다양한 유전성 망막 질환을 해결하기 위한 혁신적인 치료법의 출현이 특징입니다. 이 분야의 경쟁적 통찰력은 유전적 접근법을 통해 망막 건강을 혁신하는 데 전념하는 거대 제약회사와 민첩한 생명공학 회사로 가득 찬 환경을 보여줍니다. 시장 역학은 규제 프레임워크, 기술 발전, 업계 플레이어 간의 협력 강화 등의 요인에 의해 영향을 받으며, 모두 시각 장애 및 퇴행성 망막 질환을 다루는 유전자 치료법의 빠른 혁신 속도에 기여합니다. Astellas Pharma는 시장에서 막강한 입지를 구축했습니다. 망막 유전자 치료 시장(Retinal Gene Therapy Market)은 망막 질환 치료에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하려는 노력을 보여줍니다. 회사의 강점은 연구 개발에 대한 상당한 투자에 있으며, 이를 통해 치료 유전자를 망막 조직에 직접 전달하기 위한 최첨단 유전자 편집 기술과 새로운 벡터를 활용할 수 있습니다. Astellas Pharma는 혁신적인 플랫폼과 연구 자원에 대한 접근을 용이하게 하는 강력한 파트너십과 협력 포트폴리오의 이점을 활용하여 경쟁 환경에서 입지를 강화하고 있습니다. 또한 이 회사는 유전성 망막 질환 환자의 결과를 개선하고 시장에서 핵심 기업으로서의 지위를 강화하는 것을 목표로 하는 강력한 재정적 기반과 풍부한 망막 유전자 치료 후보 파이프라인의 지원을 받고 있습니다. MeiraGTx는 눈에 띄는 경쟁자로 자리매김했습니다. 망막 유전자 치료 시장에서 혁신적인 치료 플랫폼과 유전자 치료를 위한 독특한 전달 메커니즘을 강조하고 있습니다. 회사의 핵심 강점은 효과적인 개입이 부족하여 종종 어려움을 겪는 희귀 유전성 망막 질환 치료법 개발에 중점을 두고 있다는 것입니다. 바이러스 및 비바이러스 전달 방법에 대한 MeiraGTx의 전문성은 시력 상실로 이어지는 특정 유전적 돌연변이를 해결할 수 있는 표적 치료법을 만드는 능력을 촉진합니다. 또한 회사는 연구 역량을 강화하고 제품 개발 일정을 가속화하기 위한 전략적 파트너십을 체결했습니다. 확장되는 임상 파이프라인과 망막 질환 치료 환경을 변화시키려는 노력을 통해 MeiraGTx는 경쟁이 치열한 이 시장에서 중요한 틈새 시장을 개척하고 있습니다.

망막 유전자 치료 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다


  • 아스텔라스제약

  • 메이라GTx

  • 오쿠겐

  • GenSight 생물학

  • 애브비

  • 로슈

  • 도멘 생명과학 서비스

  • 메디진

  • 부흥하는 제약

  • 바이엘

  • 스파크 테라퓨틱스

  • 노바티스

  • 응용유전기술공사

  • 소비

  • 펄리타 테라퓨틱스


망막 유전자 치료 시장 산업 발전

망막 유전자 치료 시장의 최근 뉴스 전개는 주요 업체 간의 상당한 발전과 협력을 강조했습니다. Astellas Pharma 및 Roche와 같은 회사는 유전성 망막 질환을 표적으로 하는 유전자 치료법에 대한 연구 노력을 강화하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한 Ocugen은 망막 질환에 대한 치료 접근성을 향상시키기 위한 파트너십을 통해 진전을 이루었으며 이는 시장 역학에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 인수합병 측면에서 GenSight Biologics와 AbbVie는 모두 포트폴리오를 확장하고 경쟁 우위를 강화하기 위한 주목할만한 논의에 참여해 왔습니다. 한편 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)는 희귀 망막 질환에 대한 치료 옵션을 혁신하기 위해 노력하는 지속적인 임상 시험으로도 주목을 받았습니다. Bayer 및 MeiraGTx와 같은 회사의 시장 가치는 성공적인 임상 결과와 연구 기관과의 파트너십으로 인해 계속 상승하고 있어 낙관적인 전망을 보여줍니다. 이들 회사에 대한 지속적인 투자 유입과 전략적 협력은 망막 유전자 치료의 환경을 변화시키고 있으며, 해당 분야의 치료 방법론과 환자 결과에 혁명을 일으킬 수 있는 발전을 촉진하고 있습니다.


  • 망막 유전자 치료 시장 세분화 통찰력



  • 망막 유전자 치료 시장 적응증 전망

    • 레베르 선천성 흑내장증

    • 색소망막염

    • 스타가르트병

    • 맥락막 이상증




 


  • 망막 유전자 치료 시장 유전자 유형 전망

    • 아데노 관련 바이러스

    • 렌티바이러스

    • 메신저 RNA

    • DNA




 


  • 망막 유전자 치료 시장 운영 경로 전망

    • 유리체강내 주사

    • 망막하 주사

    • 유리체강내 주사




 


  • 망막 유전자 치료 시장 최종 사용 전망

    • 병원

    • 전문 진료소

    • 연구실




 


    <리>

    망막 유전자 치료 시장 지역 전망


      <리>

      북미


      <리>

      유럽


      <리>

      남미


      <리>

      아시아 태평양


      <리>

      중동 및 아프리카




Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024    5.24 (USD Billion)
Market Size 2025    6.26 (USD Billion)
Market Size 2034   31.05 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)   19.48 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD Billion
Key Companies Profiled Astellas Pharma, MeiraGTx, Ocugen, GenSight Biologics, AbbVie, Roche, Dohmen Life Science Services, MediGene, Rising Pharmaceuticals, Bayer, Spark Therapeutics, Novartis, Applied Genetic Technologies Corporation, Sobi, Perlita Therapeutics
Segments Covered Indication, Gene Type, Administration Route, End Use, Regional
Key Market Opportunities Rising prevalence of retinal diseases, Technological advancements in gene editing, Increased funding for research and development, Expanding patient awareness and education, Collaborations between biotech companies and hospitals
Key Market Dynamics Increasing prevalence of retinal diseases, Advancements in gene therapy technologies, Growing investment in R, Rising awareness and screening, Favorable regulatory environment
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The Retinal Gene Therapy Market is projected to reach a value of 31.05 billion USD by 2034.

The expected CAGR for the Retinal Gene Therapy Market from 2025 to 2034 is 19.48%.

North America is expected to dominate the Retinal Gene Therapy Market with a value of 9.052 billion USD by 2032.

The Retinitis Pigmentosa segment of the Retinal Gene Therapy Market is projected to be valued at 7.5 billion USD in 2032.

Key players in the Retinal Gene Therapy Market include Astellas Pharma, MeiraGTx, Ocugen, and GenSight Biologics, among others.

The market for Leber Congenital Amaurosis in the Retinal Gene Therapy Market is valued at 0.8 billion USD in 2023.

The Choroideremia segment is expected to be valued at 3.4 billion USD by 2032.

The projected market size for the APAC region in the Retinal Gene Therapy Market is 2.763 billion USD by 2032.

Challenges, including regulatory hurdles and high treatment costs, are expected to affect the Retinal Gene Therapy Market.

The expected market value for Stargardt Disease in the Retinal Gene Therapy Market is 3.5 billion USD by 2032.

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