Percutaneous Coronary Intervention Market

경피적 관상동맥 중재 시장 조사 보고서 제품 유형별 정보 (관상동맥 스텐트, 풍선 카테터, 관상동맥 가이드와이어, 가이드 카테터, 가이드 시스, 진단 카테터, 크로싱 카테터, 팽창 장치, 안내 시스템, 말초 혈전 제거 시스템, 색전 보호 시스템 및 액세서리), 혈관 접근 방식별 (요골 및 대퇴), 최종 사용자별 (병원 및 클리닉, 외래 수술 센터 및 기타), 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역 - 2035년까지 예측)
ID: MRFR/MED/2288-CR 157 Pages Satyendra Maurya, Rahul Gotadki Last Updated: September 12, 2026
Percutaneous Coronary Intervention Market
Market Size
Forecast Period2025 - 2035
CAGR (2025 - 2035)10.03%
2024 Market Size$ 11.7 Billion
2025 Market Size$ 12.87 Billion
2035 Market Size$ 33.48 Billion
Key Players
Companies such as Abbott
Boston Scientific
Medtronic
Johnson & Johnson
B. Braun
Terumo
Opportunities
  • Market Growth Projections
  • Growing Geriatric Population
  • Increased Healthcare Expenditure

Percutaneous Coronary Intervention Market 요약

2024년 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 규모는 117억 달러로 평가되었으며, 시장은 2025년 128.7억 달러에서 2035년 334.8억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2025-2035년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 10.03%에 이를 것으로 보입니다. 북미는 51.28% 이상의 시장 점유율로 시장을 선도하며, 약 60억 달러의 수익을 창출하고 있습니다.

심혈관 질환의 유병률 증가, 고령 인구의 증가, 스텐트 기술 및 최소 침습 절차의 지속적인 발전이 경피적 관상동맥 중재에 대한 수요를 가속화하고 있으며, 치료 결과를 개선하고 의료 시스템 전반에 걸쳐 더 넓은 채택을 지원하고 있습니다.

WHO에 따르면, 심혈관 질환은 매년 약 1790만 명의 사망을 초래하며, 이는 전 세계 사망의 32%를 차지하여, 고급 PCI 절차 및 조기 심장 개입 기술에 대한 긴급한 필요성을 강화하고 있습니다.

주요 시장 동향 및 하이라이트

경피적 관상동맥 중재 시장은 기술 발전과 질병 유병률 증가에 의해 상당한 성장을 할 것으로 예상됩니다.

  • 북미는 2024년 PCI 시장 수익의 51.28%를 차지하며 지역적 리더십을 유지했습니다.
  • 유럽은 2024년에 35억 달러를 창출하며 전 세계 시장 점유율의 약 29.91%를 기여했습니다.
  • 병원은 전 세계적으로 심혈관 절차의 높은 볼륨에 의해 58%의 점유율을 차지했습니다.
  • 심혈관 질환은 매년 약 1790만 명의 사망을 초래하며, 전 세계적으로 PCI 기술에 대한 수요를 가속화하고 있습니다.

시장 규모 및 예측

2024 시장 규모 117억 (USD)
2035 시장 규모 334.8억 (USD)
CAGR (2025 - 2035) 10.03%

주요 기업

Abbott (미국), Boston Scientific (미국), Medtronic (미국), Johnson & Johnson (미국), B. Braun (독일), Terumo (일본), Cardinal Health (미국), Siemens Healthineers (독일), Philips (네덜란드)와 같은 회사들이 시장의 주요 참여자입니다.

Percutaneous Coronary Intervention Market Treiber

시장 성장 전망

글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업은 상당한 성장 궤도에 있으며, 2024년에는 117억 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상되며, 2035년까지 335억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다.

이 성장은 2025년부터 2035년까지 10.03%의 연평균 성장률을 반영하며, 이는 심혈관 질환의 유병률 증가, 기술 발전 및 의료 지출 증가와 같은 요인에 의해 촉진됩니다. 이러한 전망은 PCI 시장의 역동적인 특성과 글로벌 심혈관 건강 문제를 해결하는 데 있어 그 중요한 역할을 강조합니다.
  • 심혈관 질환은 여전히 전 세계적으로 주요 사망 원인으로 남아 있으며, 이는 중재 심장학 절차에 대한 수요를 증가시키고 전 세계적으로 PCI 채택의 지속적인 성장을 지원합니다.

노인 인구 증가

노인 인구로의 인구 구조 변화는 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업을 추진하는 중요한 요소입니다. 개인이 나이가 들수록 심혈관 질환에 걸릴 위험이 증가하여 더 빈번한 중재가 필요합니다.

2030년까지 60세 이상의 인구가 전 세계적으로 14억 명을 초과할 것으로 예상되며, 이는 PCI 절차에 대한 상당한 수요를 창출합니다. 이 인구 통계적 추세는 의료 시스템이 심혈관 치료 능력을 조정하고 확장해야 할 필요성을 강조하며, 이는 향후 몇 년간 시장 성장에 기여합니다.
  • 65세 이상의 글로벌 인구는 빠르게 증가하고 있으며, 노화가 주요 심혈관 질환 위험 요소로 남아있어 PCI 절차에 대한 수요를 강화하고 있습니다.

의료 지출 증가

다양한 지역에서의 의료 지출 증가가 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업의 중요한 동력입니다. 정부와 민간 부문은 특히 심혈관 치료에 대한 의료 인프라에 더 많은 투자를 하고 있습니다.

이러한 추세는 많은 국가에서 의료 예산이 첨단 의료 기술 및 절차에 할당되고 있음을 보여줍니다. 그 결과, 시장은 성장할 준비가 되어 있으며, 2025년부터 2035년까지 10.03%의 연평균 성장률을 반영하여 국가 건강 의제에서 심혈관 건강의 우선 순위가 증가하고 있습니다.
  • 글로벌 의료 지출은 계속해서 증가하고 있으며, 이는 첨단 심혈관 기술에 대한 투자를 지원하고 최소 침습 PCI 절차에 대한 접근성을 개선하고 있습니다.

증가하는 인식 및 선별 프로그램

심혈관 건강에 대한 인식 증가와 선별 프로그램의 시행은 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 심장 질환 위험 요소에 대한 교육을 목표로 하는 공공 건강 이니셔티브는 심혈관 질환의 조기 발견 및 치료로 이어졌습니다.

이러한 적극적인 접근 방식은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 PCI 절차에 대한 수요를 증가시킵니다. 인식이 계속해서 증가함에 따라 시장은 지속적인 성장을 경험할 가능성이 높으며, 심혈관 건강에서 예방 치료의 중요성을 더욱 강조합니다.
  • 조기 심혈관 선별 프로그램은 질병 발견 및 중재 비율을 크게 개선하여 관상동맥 질환 관리를 위한 PCI 절차의 이용 증가를 지원합니다.

심혈관 질환의 유병률 증가

전 세계적으로 심혈관 질환의 발생 증가가 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업의 주요 동력으로 작용하고 있습니다. 매년 심혈관 질환으로 인한 사망자는 약 1790만 명에 달하며, 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 급증하고 있습니다.

경피적 관상동맥 중재는 혈관 성형술 및 스텐트 삽입을 포함하여 이러한 질병 관리에 필수적이 되고 있습니다. 의료 시스템이 이러한 증가하는 부담에 적응함에 따라 시장은 2024년까지 117억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 이는 심혈관 치료에서 혁신적인 솔루션에 대한 긴급한 필요성을 반영합니다.
  • 심혈관 질환은 전 세계적으로 연간 약 1790만 명의 사망을 차지하며, 이는 효과적인 관상동맥 중재 기술 및 치료에 대한 장기적인 수요를 강화합니다.

PCI 절차의 기술 발전

경피적 관상동맥 중재의 기술 혁신은 글로벌 경피적 관상동맥 중재 시장 산업에 상당한 영향을 미치고 있습니다. 약물 방출 스텐트, 생분해성 스텐트 및 개선된 이미징 기술과 같은 발전은 절차 결과 및 환자 안전성을 향상시킵니다.

이러한 혁신은 중재의 효율성을 개선할 뿐만 아니라 회복 시간을 단축시켜 의료 시설에서 환자 처리량을 증가시킵니다. 그 결과, 시장은 확장될 것으로 예상되며, 2035년까지 335억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 이는 PCI 기술의 지속적인 발전에 의해 촉진됩니다.
  • 약물 방출 스텐트 및 이미징 유도 PCI 기술은 절차 결과를 개선하면서 재협착 비율을 줄여 고급 중재 심장학 솔루션의 채택을 가속화합니다.

기술 발전은 PCI 제품의 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 하여 그 효과성, 안전성 및 환자 결과를 혁신적으로 변화시켰습니다. 주목할 만한 발전 중 하나는 약물 방출 스텐트(DES)의 개발로, 이는 중재 심장학에서 패러다임 전환을 나타냅니다. 전통적인 금속 스텐트와 달리 DES는 스텐트 이식 부위에서 조직 성장을 억제하기 위해 항증식 약물을 서서히 방출하는 제어 방출 폴리머로 코팅되어 있습니다.

이 기술은 금속 스텐트에서 주요 우려 사항인 재협착 위험을 크게 줄입니다. 예를 들어, 2022년 8월, Medtronic plc(아일랜드)는 CE 마크 승인을 받은 최신 세대 약물 방출 관상동맥 스텐트 시스템인 Onyx Frontier를 출시했습니다. 이는 관상동맥 질환(CAD) 환자의 치료에 사용됩니다. 또한, 이미징 기술의 발전은 PCI 절차의 정밀도와 정확성을 향상시켰습니다. 혈관 내 이미징 기술인 혈관 내 초음파(IVUS) 및 광학 단층 촬영(OCT)은 동맥 구조 및 플라크 형태를 실시간으로 시각화합니다.

이 정보는 심장 전문의가 적절한 스텐트 크기를 선택하고 스텐트 배치를 최적화하며 완전한 병변 커버리지를 보장하는 데 도움을 줍니다. 예를 들어, OCT의 고해상도 이미지는 스텐트 접합 및 확장을 자세히 평가할 수 있게 하여 절차 결과를 개선합니다.

시장 세그먼트 통찰력

응용 프로그램별: 관상동맥 질환(가장 큰) 대 급성 관상동맥 증후군(가장 빠르게 성장하는)

경피적 관상동맥 중재(PCI) 시장에서 관상동맥 질환(CAD) 치료의 응용은 46%의 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. CAD는 노인 인구와 심혈관 위험을 증가시키는 생활 방식과 같은 요인으로 인해 더 흔해졌습니다. 이 세그먼트는 PCI 절차의 상당 부분을 차지하여 심장 건강 관리에서 중요한 역할을 강조합니다. 한편, 급성 관상동맥 증후군(ACS)은 심장 질환에 대한 인식 증가와 PCI 기술의 발전에 힘입어 빠른 성장을 목격하고 있습니다. ACS 치료의 긴급성이 증가함에 따라 이 상태에 맞춘 PCI 기술의 응용도 증가하고 있습니다.

Abbott는 복잡한 동맥 폐색 치료를 지원하는 관상동맥 중재 기술을 발전시키고 있습니다. 관상동맥 질환은 동맥경화증의 증가, 노인 인구 및 장기적인 심혈관 관리를 위한 최소 침습 PCI 절차의 채택 증가에 힘입어 약 46%의 시장 점유율을 차지합니다.

장치 유형별: 스텐트(가장 큰) 대 풍선 카테터(가장 빠르게 성장하는)

경피적 관상동맥 중재 시장에서 장치 유형 세그먼트는 풍선 카테터, 스텐트, 가이드 와이어 및 시트 간의 뚜렷한 점유율로 특징지어집니다. 스텐트는 동맥 개통 유지 및 재협착 방지에서 중요한 역할을 하여 48%의 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 풍선 카테터도 상당한 틈새를 차지하고 있지만, 치료 결과를 향상시키는 혁신적인 디자인으로 인해 시장 존재감이 강화되고 있으며, 이는 증가하는 의료 종사자 세그먼트를 끌어들이고 있습니다. 이 세그먼트 내의 성장 추세는 풍선 카테터의 채택이 급증하고 있음을 보여주며, 이는 기술 발전과 최소 침습 절차에 대한 선호 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 장치로 떠오르고 있습니다. 심혈관 질환의 유병률은 효과적인 중재 장치에 대한 수요를 촉진하며, 의료 제공자들은 점점 더 높은 효능과 환자 안전성을 제공하는 장치를 선택하여 경피적 관상동맥 중재 시장의 광범위한 성장을 촉진하고 있습니다.

Boston Scientific은 고급 스텐트 기술로 중재 심장학 포트폴리오를 강화하고 있습니다. 스텐트는 동맥 개통 유지, 재협착 위험 감소 및 관상동맥 질환 환자를 위한 장기 PCI 결과 개선의 효과로 인해 약 48%의 시장 점유율을 차지합니다.

최종 사용자별: 병원(가장 큰) 대 심장 카테터 실험실(가장 빠르게 성장하는)

경피적 관상동맥 중재 시장에서 병원은 58%의 최종 사용자 세그먼트에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며, 이는 종합적인 시설과 숙련된 인력 덕분입니다. 병원은 선택적 절차에서 응급 중재에 이르기까지 폭넓은 환자 인구를 수용하여 시장 지배력을 강화합니다. 심장 카테터 실험실은 시장 점유율의 상당 부분을 반영하며, 이러한 전문 센터는 특정 서비스를 제공하여 전념하는 심장 치료를 원하는 틈새 환자 기반에 매력적이며, 전체 시장 역학에 큰 영향을 미칩니다. 성장 추세는 심장 카테터 실험실로의 점진적인 전환을 나타내며, 이는 향상된 효율성과 빠른 환자 회복 시간을 제공합니다. 이 세그먼트는 기술 혁신에 의해 추진되는 빠른 발전을 기대하고 있으며, 절차 결과를 개선하고 있습니다. 동시에 병원은 더 정교한 장비를 통합하여 많은 심장 환자를 유치하는 데 도움을 주고 있습니다. 이러한 추세는 환자 치료 선호의 변화와 시장 내 절차 기술의 발전을 반영합니다.

Medtronic은 고급 중재 기술을 통해 병원 기반 심혈관 치료를 지원합니다. 병원은 약 58%의 점유율로 지배적이며, 이는 더 높은 절차 볼륨, 통합된 심장 치료 인프라 및 선택적 및 응급 PCI 절차를 관리하는 전문 심장 팀에 대한 접근을 반영합니다.

절차 유형별: 선택적 절차(가장 큰) 대 응급 절차(가장 빠르게 성장하는)

경피적 관상동맥 중재 시장에서 절차 유형의 분포는 선택적 절차가 61%의 상당한 시장 점유율을 차지하며 지배적임을 보여줍니다. 이러한 절차는 종종 사전에 계획되어 자원 할당 및 환자 관리를 효과적으로 할 수 있어 다른 카테고리를 압도합니다. 한편, 응급 절차는 특히 심혈관 질환의 증가로 인해 주목할 만한 관심을 얻고 있으며, 이는 긴급 의료 요구에 의해 추진되는 빠르게 성장하는 세그먼트로 자리 잡고 있습니다.

선택적 절차(지배적) 대 응급 절차(신흥)

선택적 절차는 계획된 특성으로 특징지어지며, 종종 환자가 타이밍과 설정을 선택할 수 있어 의료 시설에서 안정적인 작업 흐름을 유지하는 데 도움이 됩니다. 반면, 응급 절차는 즉각적인 중재가 필요한 급성 심장 사건에 대응하여 시장에서의 출현을 나타냅니다. 관상동맥 질환의 유병률 증가와 시기적절한 중재의 필요성이 응급 절차의 채택 증가를 이끄는 요인입니다. 두 세그먼트 모두 전체 구조에서 중요한 역할을 하지만, 선택적 절차는 확립된 프로토콜과 환자 선호로 인해 여전히 강력한 입지를 유지하고 있습니다.

기술별: 약물 방출 스텐트(가장 큰) 대 생체 분해성 스텐트(가장 빠르게 성장하는)

경피적 관상동맥 중재 시장에서 약물 방출 스텐트(DES)는 52%의 가장 큰 점유율을 차지하며, 재협착을 방지하고 환자 결과를 개선하는 능력 덕분에 두각을 나타내고 있습니다. DES 다음으로, 벌크 메탈 스텐트(BMS)는 가용성과 낮은 비용으로 인해 신뢰할 수 있는 선택으로 계속 남아 있으며, 생체 분해성 스텐트는 자연 혈관 치유를 촉진하는 혁신적인 디자인으로 관심을 끌고 있습니다. 이들 세그먼트는 시장 내 역동적인 환경에 기여합니다.

기술: 약물 방출 스텐트(지배적) 대 생체 분해성 스텐트(신흥)

약물 방출 스텐트는 경피적 관상동맥 중재 시장의 최전선에 있으며, 재협착 발생률을 효과적으로 줄이는 약물 방출 메커니즘으로 선호됩니다. 이는 환자에게 장기적인 솔루션을 제공합니다. 반면, 생체 분해성 스텐트는 전통적인 스텐트와 관련된 한계를 해결하기 위한 혁신적인 트렌드를 나타내며, 절차 후 최적의 혈관 기능 유지를 목표로 합니다. 이러한 스텐트는 시간이 지남에 따라 용해되어 신체의 치유 과정을 보다 자연스럽게 참여시킵니다. 현재는 신흥 기술로 간주되지만, 재료 과학의 발전과 개인 맞춤형 의학에 대한 집중 증가로 인해 더 빠른 채택 가능성이 높아지고 있습니다.

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지역 통찰력

북미 : 혁신의 시장 리더

북미는 2024년 글로벌 수익의 51.28% 이상을 차지하며 경피적 관상동맥 중재 시장 규모에서 선두를 달리고 있습니다. 이 지역의 성장은 고급 의료 인프라, 심혈관 질환의 유병률 증가, 연구 및 개발에 대한 강한 강조에 의해 주도되고 있습니다. FDA와 같은 기관의 규제 지원은 혁신을 촉진하여 새로운 기술과 절차의 빠른 채택을 보장합니다.

  • 약 80만 명의 미국인이 매년 심장마비를 경험하며, 이는 PCI 절차, 관상동맥 스텐트 및 최소 침습 심혈관 중재 기술에 대한 장기적인 수요를 증가시킵니다.

북미의 경쟁 환경은 강력하며, Abbott, Boston Scientific 및 Medtronic과 같은 주요 플레이어가 있습니다. 이들 회사는 기술 발전의 최전선에 있으며, 다양한 혁신적인 PCI 장치를 제공합니다. 미국은 높은 의료 지출과 증가하는 고령 인구에 의해 지원되는 가장 큰 시장으로 남아 있습니다. 이러한 역동적인 환경은 PCI 제공의 지속적인 개선과 확장을 촉진하여 북미의 글로벌 리더로서의 위치를 강화합니다.

  • GE Healthcare는 조기 진단 및 중재 심장학 절차의 정확성을 개선하는 심혈관 이미징 기술을 지속적으로 발전시키고 있으며, 북미의 PCI 생태계를 강화하고 있습니다.

유럽 : 성장 잠재력을 가진 신흥 시장

유럽의 경피적 관상동맥 중재 시장 규모는 2024년에 35억 달러로 평가되었으며, 29.91%의 점유율을 가진 두 번째로 큰 지역 시장으로, 최소 침습 심장 절차에 대한 수요 증가를 반영하고 있습니다. 이 지역은 잘 확립된 의료 시스템, 심혈관 건강에 대한 인식 증가 및 지원적인 규제 프레임워크의 혜택을 받고 있습니다. 유럽 의약품청(EMA)의 이니셔티브는 혁신을 촉진하고 환자 안전을 보장하여 시장 성장과 고급 PCI 기술의 채택을 촉진합니다.

  • 유럽 의약품청은 혁신적인 심혈관 장치에 대한 규제 경로를 지원하여 고급 PCI 기술의 채택을 가속화하고 있으며, 유럽 전역에서 환자 안전 및 치료 효능 기준을 강화하고 있습니다.

유럽의 주요 국가는 독일, 프랑스 및 영국으로, B. Braun 및 Siemens Healthineers와 같은 주요 플레이어들이 시장 존재감을 적극적으로 확장하고 있습니다. 경쟁 환경은 제품 제공을 강화하기 위한 협력 및 파트너십으로 특징지어집니다. 이 지역이 의료 기술에 대한 투자를 계속함에 따라 PCI 시장은 효과적인 심장 개입에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 상당한 발전을 목격할 것으로 예상됩니다.

아시아-태평양 : 빠르게 성장하는 의료 부문

아시아-태평양 지역은 1.8의 시장 규모로 경피적 관상동맥 중재 시장에서 중요한 플레이어로 빠르게 부상하고 있습니다. 도시화 증가, 가처분 소득 증가 및 생활습관 관련 질병의 유병률 증가와 같은 요인이 PCI 절차에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 정부는 또한 의료 인프라에 투자하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 규제 기관은 새로운 장치에 대한 승인 프로세스를 간소화하여 시장 접근성을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다.

일본, 중국 및 인도와 같은 국가들이 이 지역에서 선두를 달리고 있으며, Terumo 및 Cardinal Health와 같은 주요 플레이어들이 운영을 확장하고 있습니다. 경쟁 환경은 진화하고 있으며, 지역 제조업체들이 시장에 진입하여 경쟁이 증가하고 있습니다. 의료 시스템이 개선되고 심혈관 건강에 대한 인식이 높아짐에 따라 아시아-태평양 지역은 PCI 절차 및 기술에서 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

중동 및 아프리카 : 미개척 시장 기회

중동 및 아프리카(MEA) 지역은 0.4의 시장 규모로 경피적 관상동맥 중재 시장에서 미개척 기회를 제공합니다. 성장은 의료 투자 증가, 심혈관 질환에 대한 인식 증가 및 인구 증가에 의해 주도되고 있습니다. 정부는 의료 접근성과 질을 개선하는 데 집중하고 있으며, 이는 PCI 절차의 채택을 향상시킬 것으로 예상됩니다. 규제 기관은 혁신적인 의료 기술의 도입을 지원하는 프레임워크를 구축하기 위해 노력하고 있습니다.

남아프리카 및 UAE와 같은 국가들이 PCI 채택을 선도하고 있으며, 점점 더 많은 의료 시설이 고급 심장 치료를 제공하고 있습니다. 경쟁 환경은 점차 진화하고 있으며, 지역 및 국제 플레이어들이 시장에 진입하고 있습니다. 의료 인프라가 개선되고 환자 인식이 증가함에 따라 MEA 지역은 PCI 부문에서 상당한 성장을 할 준비가 되어 있으며, 투자와 혁신을 유치하고 있습니다.

Percutaneous Coronary Intervention Market Regional Image

주요 기업 및 경쟁 통찰력

경피적 관상동맥 중재 시장은 기술 발전, 심혈관 질환의 유병률 증가, 고령 인구의 증가에 의해 주도되는 역동적인 경쟁 환경을 특징으로 합니다. Abbott (미국), Boston Scientific (미국), Medtronic (미국)과 같은 주요 플레이어들은 혁신을 활용하고 시장 존재감을 확장하기 위해 전략적으로 위치하고 있습니다. Abbott (미국)은 지속적인 혁신을 통해 제품 포트폴리오를 강화하는 데 집중하고 있으며, Boston Scientific (미국)은 연구 및 개발 능력을 강화하기 위해 전략적 파트너십을 강조하고 있습니다. Medtronic (미국)은 기술 능력과 시장 도달 범위를 향상시키기 위해 인수합병을 적극적으로 추진하고 있으며, 이는 고급 치료 솔루션에 점점 더 집중하는 경쟁 환경을 형성하고 있습니다. 시장 내 주요 비즈니스 전술에는 제조 현지화 및 공급망 최적화를 통한 운영 효율성 향상이 포함됩니다. 경쟁 구조는 다소 분산되어 있으며, 여러 주요 플레이어가 시장 역학에 영향을 미치고 있습니다. 이러한 분산은 다양한 환자 요구와 선호를 충족하는 다양한 제품과 서비스를 가능하게 하며, 경쟁을 통해 혁신을 촉진합니다.
2023년 11월, Abbott (미국)은 환자 결과를 개선하기 위한 고급 폴리머 기술을 통합한 최신 약물 방출 스텐트의 출시를 발표했습니다. 이 전략적 움직임은 Abbott의 제품 제공을 강화할 뿐만 아니라 효과적인 관상동맥 중재에 대한 증가하는 수요를 해결하여 시장의 더 큰 점유율을 확보할 수 있는 위치를 제공합니다. 이 혁신적인 스텐트의 도입은 빠르게 진화하는 시장에서 Abbott의 경쟁 우위를 강화할 것으로 예상됩니다.
2023년 10월, Boston Scientific (미국)은 자사의 심장 개입 장치에 AI 기반 분석을 통합하기 위해 선도적인 디지털 건강 회사와 협력하기로 했습니다. 이 파트너십은 의료 분야의 디지털화 추세를 반영하며, Boston Scientific이 향상된 환자 모니터링 및 개인화된 치료 옵션을 제공할 수 있게 합니다. 이러한 전략적 제휴는 혁신을 촉진하고 환자 치료를 개선함으로써 경쟁 환경을 재정의할 가능성이 높습니다.
2023년 9월, Medtronic (미국)은 최소 침습 심장 장치 전문 스타트업을 인수했습니다. 이 인수는 Medtronic이 기술 능력을 확장하고 제품 범위를 다각화하려는 의지를 나타냅니다. 스타트업의 혁신적인 솔루션을 통합함으로써 Medtronic은 경쟁 위치를 강화하고 의료 제공자와 환자의 진화하는 요구를 해결하는 것을 목표로 하고 있습니다.
2023년 12월 현재 경피적 관상동맥 중재 시장의 현재 경쟁 트렌드는 디지털화, 지속 가능성 및 AI 기술 통합에 의해 점점 더 정의되고 있습니다. 주요 플레이어 간의 전략적 제휴가 환경을 형성하고 있으며, 혁신을 촉진하는 협업을 강화하고 있습니다. 앞으로 경쟁 차별화는 전통적인 가격 기반 경쟁에서 기술 발전, 혁신적인 솔루션 및 신뢰할 수 있는 공급망에 대한 집중으로 진화할 가능성이 높습니다. 이러한 변화는 시장에서 경쟁 우위를 유지하기 위한 적응력과 미래 지향적인 전략의 중요성을 강조합니다.

Percutaneous Coronary Intervention Market 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다

Recent Industry Developments

  • 2023년 1월, MicroPort Scientific Corporation (중국)은 페루에서 "MicroPort Coronary Balloon Catheters"에 대한 마케팅 승인을 받았습니다. 이 제품 승인을 통해 회사는 페루에서 사업을 확장하고 지원합니다.
  • 2022년 8월, Medtronic (아일랜드)은 Onyx Frontier 약물 방출 스텐트(DES) 시스템을 출시했습니다. Onyx Frontier DES는 Resolute Onyx 약물 방출 스텐트의 급성 성능 및 임상 데이터를 기반으로 한 독특한 전달 메커니즘을 제공합니다.
  • 2022년 3월, MicroPort Scientific Corporation (중국)은 일본 의약품 및 의료기기청(PMDA)으로부터 "Hyperflex" 제품에 대한 마케팅 승인을 받았습니다. 이 회사는 일본에서 제품을 마케팅하고 수익 성장을 촉진할 수 있습니다.

향후 전망

Percutaneous Coronary Intervention Market 향후 전망

경피적 관상동맥 중재 산업 규모는 2035년까지 334억 8천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률 10.03%로 성장할 것으로 보이며, 이는 기술 발전, 심혈관 질환의 증가 및 의료 지출 증가에 의해 촉진됩니다.

2035년까지 시장은 상당한 성장을 이룰 것으로 예상되며, 이는 향상된 치료 옵션과 환자 접근성을 반영합니다.

시장 세분화

경피적 관상동맥 중재 시장 최종 사용자 전망

  • 병원
  • 심장 카테터 실험실
  • 외래 수술 센터

경피적 관상동맥 중재 시장 응용 프로그램 전망

  • 관상동맥 질환
  • 급성 관상동맥 증후군
  • 안정형 협심증
  • 불안정형 협심증

경피적 관상동맥 중재 시장 장치 유형 전망

  • 풍선 카테터
  • 스텐트
  • 가이드 와이어
  • 시스

경피적 관상동맥 중재 시장 절차 유형 전망

  • 선택적 절차
  • 응급 절차
  • 진단 절차

보고서 범위

2024년 시장 규모 117억(USD)
2025년 시장 규모 128.7억(USD)
2035년 시장 규모 334.8억(USD)
연평균 성장률(CAGR) 10.03% (2025 - 2035)
보고서 범위 수익 예측, 경쟁 환경, 성장 요인 및 동향
기준 연도 2024
시장 예측 기간 2025 - 2035
역사적 데이터 2019 - 2024
시장 예측 단위 USD 억
주요 기업 프로필 Abbott (미국), Boston Scientific (미국), Medtronic (미국), Johnson & Johnson (미국), B. Braun (독일), Terumo (일본), Cardinal Health (미국), Siemens Healthineers (독일), Philips (네덜란드)
포함된 세그먼트 응용 프로그램, 장치 유형, 최종 사용자, 절차 유형
주요 시장 기회 고급 이미징 기술의 통합은 경피적 관상동맥 중재 시장의 정밀성을 향상시킵니다.
주요 시장 역학 기술 발전 및 규제 변화가 경피적 관상동맥 중재 시장의 경쟁 역학을 주도합니다.
포함된 국가 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카

Frequently Asked Questions

2035년까지 경피적 관상동맥 중재 시장의 예상 시장 가치는 얼마입니까?

경피적 관상동맥 중재 시장의 예상 시장 가치는 2035년까지 334억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

2024년 경피적 관상동맥 중재 시장의 시장 가치는 얼마였습니까?

2024년 전체 시장 가치는 117억 달러였습니다.

2025년부터 2035년까지의 예측 기간 동안 경피적 관상동맥 중재 시장의 예상 CAGR은 얼마입니까?

2025년부터 2035년까지의 예측 기간 동안 경피적 관상동맥 중재 시장의 예상 CAGR은 10.03%입니다.

2035년까지 가장 높은 가치를 가질 것으로 예상되는 응용 프로그램 세그먼트는 무엇입니까?

관상동맥 질환 응용 프로그램 세그먼트는 2035년까지 132억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

경피적 관상동맥 중재 시장의 주요 플레이어는 누구입니까?
시장 주요 플레이어로는 Abbott, Boston Scientific, Medtronic, Johnson & Johnson, B. Braun, Terumo, Cardinal Health, Siemens Healthineers, Philips가 있습니다.
2035년까지 시장을 지배할 것으로 예상되는 장치 유형은 무엇입니까?

스텐트가 시장을 지배할 것으로 예상되며, 2035년까지 167억 3천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

2035년까지 응급 절차 세그먼트의 예상 가치는 얼마입니까?
응급 절차 세그먼트는 2035년까지 100억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
2035년까지 약물 방출 스텐트 시장은 벌크 메탈 스텐트와 어떻게 비교됩니까?
2035년까지 약물 방출 스텐트 시장은 175억 달러에 이를 것으로 예상되며, 벌크 메탈 스텐트의 100억 달러보다 상당히 높습니다.
2035년까지 최종 사용자로서 심장 카테터 실험실의 예상 성장 추세는 무엇입니까?
심장 카테터 실험실은 성장할 것으로 예상되며, 2035년까지 100억 5천만 달러의 가치를 달성할 것으로 예상됩니다.
2035년까지 외래 수술 센터의 예상 시장 규모는 얼마입니까?
외래 수술 센터의 예상 시장 규모는 2035년까지 100억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
저자
Author Author Profile Satyendra Maurya LinkedIn Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
Co-Author Co-Author Profile Rahul Gotadki LinkedIn Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.

Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed cardiovascular journals, clinical publications, and authoritative health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH), European Medicines Agency (EMA) Medical Device Coordination Group (MDCG), National Institutes of Health (NIH) National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), National Center for Biotechnology Information (NCBI/PubMed), Centers for Disease Control and Prevention (CDC) National Center for Health Statistics, World Health Organization (WHO) Global Health Observatory, European Society of Cardiology (ESC), American College of Cardiology (ACC), Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI), American Heart Association (AHA), European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI), Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), Health Canada Medical Devices Directorate, Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia, National Health Service (NHS) England Cardiovascular Disease Prevention Program, EU Eurostat Health Database, Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) Health Statistics, World Bank Health, Nutrition and Population Statistics, International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), Global Burden of Disease Collaborative Network, and national cardiovascular registries including the National Cardiovascular Data Registry (NCDR) CathPCI Registry, British Cardiovascular Intervention Society (BCIS) Audit, German ALKK Quality Registry, and national health ministry reports from key markets. These sources were used to collect PCI procedure statistics, regulatory approval data, clinical safety studies, cardiovascular disease prevalence trends, stent adoption patterns, and market landscape analysis for drug-eluting stents, bare-metal stents, bioresorbable scaffolds, balloon catheters, and other PCI device technologies.

 

Primary Research

In order to gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research process. CEOs, VPs of Product Development, heads of regulatory affairs, and commercial directors from PCI device makers, stent developers, catheter OEMs, and cardiovascular technology providers were examples of supply-side sources. Board-certified interventional cardiologists, directors of cardiac catheterization labs, cardiovascular surgeons, hospital procurement managers, and medical directors from ambulatory surgery facilities, cardiac centers, and tertiary care hospitals were among the demand-side sources. Primary research verified product pipeline timelines for next-generation drug-eluting stents and bioresorbable scaffolds, validated market segmentation across product types (stents, balloon catheters, guidewires, guiding catheters), and collected information on clinical adoption patterns, radial vs. femoral access trends, pricing strategies, and reimbursement dynamics.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (28%), Director Level (33%), Others (39%)

By Region: North America (32%), Europe (29%), Asia-Pacific (34%), Rest of World (5%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and procedure volume analysis. The methodology included:

Identification of 50+ key manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America

Product mapping across coronary stents (drug-eluting, bare-metal, bioresorbable), balloon catheters (conventional, cutting, scoring), coronary guidewires, guiding catheters, guiding sheaths, diagnostic catheters, crossing catheters, inflation devices, intravascular ultrasound (IVUS) systems, optical coherence tomography (OCT) guidance systems, peripheral thrombectomy systems, embolic protection systems, and accessories

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to PCI device portfolios

Coverage of manufacturers representing 72-78% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (PCI procedure volume × ASP by country/region) and top-down (manufacturer revenue validation) approaches to derive segment-specific valuations across vascular access types (radial vs. femoral), end-user settings (hospitals, cardiac catheterization labs, ambulatory surgical centers), and clinical applications (coronary artery disease, acute coronary syndrome, stable angina, unstable angina)

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