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진단 방법별(혈액 검사, 유전자 검사, 골수 생검, 가족력 분석), 치료 유형별(비장절제술, 수혈, 엽산 보충제, 면역글로불린 치료), 환자 인구통계별(소아 환자, 성인 환자, 노인 환자), 치료 영역별(혈액학, 소아과, 유전학) 및 지역별 유전 구상적혈구증 시장 조사 보고서 (북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2034년까지 예측


ID: MRFR/HC/35786-HCR | 100 Pages | Author: Rahul Gotadki| July 2025

세계 유전성 구상적혈구증 시장 개요


MRFR 분석에 따르면 유전성 구상적혈구증 시장 규모는 2022년 1.24(미화 10억 달러)로 추산됩니다.  


유전구형적혈구증 산업 규모는 2023년 13.3억 달러(USD Billion)에서 2023년 25억 달러(USD Billion)로 성장할 것으로 예상됩니다. ) by 2032. 유전성 구상적혈구증 시장 CAGR(성장률)은 2032년 동안 약 7.3%로 예상됩니다. 예측 기간(2024~2032).


주요 유전성 구상적혈구증 시장 동향 강조


유전성 구상적혈구증 시장은 용혈성 빈혈의 유병률 증가, 유전질환에 대한 인식. 진단 기술의 발전으로 환자의 유전성 구상적혈구증을 더 쉽게 식별할 수 있게 되었고, 이를 통해 보다 효과적인 관리 및 치료 옵션이 가능해졌습니다. 또한 증상 완화와 환자 결과 개선을 목표로 하는 새로운 치료법과 약물의 개발이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 질병의 유전적 기초에 대한 지속적인 연구와 이해는 또한 표적 치료 솔루션을 촉진하여 시장을 더욱 주도하고 있습니다. 유전성 구형적혈구증 시장에는 상당한 기회가 탐구를 기다리고 있습니다. 유전자 치료 및 기타 첨단 의료 개입과 같은 혁신적인 치료 접근법은 장애를 보다 효과적으로 관리할 수 있는 길을 제시할 수 있습니다. 또한 제약회사와 연구기관 간의 협력을 통해 더 나은 치료 옵션을 개발할 수 있습니다. 이러한 파트너십을 통해 임상 시험을 촉진하고 시장에서 신약의 가용성을 가속화할 수 있습니다.  최근 시장에서는 맞춤형 의료와 환자 중심 진료의 중요성이 부각되는 추세입니다. 환자들은 자신의 필요에 맞는 치료법을 점점 더 많이 찾고 있으며, 이에 따라 맞춤형 치료 솔루션에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 또한 원격 의료의 출현으로 유전성 구상적혈구증 환자의 의료 접근성이 높아져 시기적절한 상담과 후속 조치가 가능해졌습니다. 이러한 추세는 환자가 치료와 지원을 받는 방식을 재편하여 질병 관리에 대한 보다 적극적인 접근 방식을 조성하고 있습니다. 더 많은 의료 서비스 제공자가 유전적 상태를 이해하는 것의 중요성을 인식함에 따라 지원 서비스 및 환자 교육의 개선도 증가하고 있으며, 이는 유전성 구상적혈구증 시장의 미래 환경을 형성하고 있습니다.


유전구형적혈구증 시장 개요


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>


유전성 구상적혈구증 시장 동인


인식 증대 및 조기 진단


유전성 구상 적혈구증과 그 증상에 대한 인식이 높아지면서 유전성 구상 적혈구증 시장 산업의 성장에 크게 기여하고 있습니다. . 의료 교육 및 지원 프로그램이 발전함에 따라 더 많은 의료 전문가와 환자가 이 질환에 익숙해지고 있습니다. 이러한 높아진 인식은 더 빠른 진단을 촉진하여 더 나은 환자 결과로 이어집니다. 유전성 구형적혈구증을 조기 진단하는 사람이 많아질수록 적시에 치료를 받을 수 있게 되면서 시장에서는 혁신적인 치료법과 관리 솔루션에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 또한, 유전자 검사, 심장초음파 등 첨단 진단 기술의 출현으로 의료 서비스 제공자는 유전성 구상적혈구증을 정확하게 평가하고 진단할 수 있습니다. 초기 단계에서 환자를 식별하는 이러한 기능은 의료 시설이 테스트 프로토콜을 강화하고 최첨단 진단 도구를 확보하도록 장려하여 유전 구상적혈구증 시장 산업의 성장을 촉진합니다. 1차 의료 서비스 제공자를 대상으로 한 교육 계획의 증가는 증상을 더 빨리 인식하고 조치를 취하는 데 중요한 역할을 하여 업계의 전반적인 확장에 기여합니다. 또한, 공중 보건 캠페인이 유전적 혈액 질환에 대해 조명함에 따라 유전성 구상 적혈구증은 점차 의료적 관심이 필요한 중요한 분야로 인식되고 있습니다. 이러한 추세는 질병을 더 잘 이해하기 위한 임상 연구의 유입을 뒷받침하며, 이로 인해 제약 회사의 관심이 높아집니다. 효과적인 치료법을 위한 연구 개발에 대한 투자는 맞춤화 및 표적 치료법에 대한 수요 증가를 충족시키며, 이는 시장을 발전시키는 또 다른 요인입니다.


치료 옵션의 발전


유전성 구상적혈구증 시장 산업은 주로 사용 가능한 치료 옵션의 지속적인 발전으로 인해 엄청난 성장을 목격하고 있습니다. 환자를 위해. 향상된 수술 기술과 혁신적인 약리학적 치료법을 포함한 새로운 치료법과 의학적 개입은 이 유전적 질환을 관리하기 위한 솔루션의 범위를 확대하고 있습니다. 이러한 발전은 환자 치료를 향상시킬 뿐만 아니라 제약회사와 생명공학 회사 모두의 연구 개발에 대한 투자를 유치하여 시장을 더욱 주도하고 있습니다. 더욱이, 개인의 유전자 프로필에 맞춘 맞춤형 의약품 개발에 대한 초점이 점점 더 뚜렷해지고 있으며, 이는 보다 효과적인 것을 약속합니다. 치료 전략.


유전 질환 발병률 증가


유전 구상 적혈구증을 포함한 유전 질환의 발생률 증가는 유전성 구상 적혈구증의 주요 원인으로 작용하고 있습니다. 시장 산업. 전 세계 인구가 증가하고 고령화됨에 따라 유전병의 유병률도 증가하고 있으며, 이에 따라 효과적인 진단 및 치료 솔루션에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 이러한 발병률 증가로 인해 보다 효과적인 치료 방식을 개발하기 위한 민간 및 공공 부문의 투자가 늘어나 시장 성장이 더욱 촉진되었습니다.


유전성 구상적혈구증 시장 부문 통찰력


유전성 구상적혈구증 시장 진단 방법 통찰력  < /p>

유전구형적혈구증 시장, 특히 진단 방법 부문은 다양한 테스트 방법론이 특징입니다. 이는 시장 역학에 크게 기여합니다. 2023년 현재 시장은 상당한 시장 수익을 창출하는 다양한 방법으로 유전성 구상적혈구증을 이해하고 식별하는 데 필수적입니다. 혈액 검사는 2023년에 6억 달러 규모로 이 부문에서 지배적인 위치를 차지하고 2032년까지 11억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 방법의 중요성은 신속하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 능력에 있으며 진단의 중요한 첫 단계가 됩니다. .유전자 테스트는 2023년 5억 달러에서 2032년 10억 달러로 성장하여 그 중요성을 부각시키는 등 밀접하게 이어집니다. 유전성 구상적혈구증을 유발하는 특정 유전적 돌연변이를 식별하여 환자 관리 전략을 맞춤화하는 역할을 합니다. 골수 생검 및 가족력 분석은 포괄적인 환자 평가 및 맥락에 필수적이지만, 2023년에는 각각 150억 달러 및 0.08억 달러의 가치로 더 작은 비중을 차지하며 2032년에는 0.2550억 달러 및 150억 달러로 증가합니다. 이러한 방법의 상대적으로 낮은 수익 창출은 초기 진단에 더 광범위하게 활용되는 혈액 검사 및 유전자 검사에 비해 더 전문적인 적용을 강조합니다. 전반적으로, 유전 구상적혈구증 시장 세분화는 혈액 검사가 지배적일 뿐만 아니라 효율적인 선별 과정에 필수적임을 보여주며, 유전자 검사는 더 깊은 유전적 통찰력을 제공하여 업계 내 진단 역량을 종합적으로 향상시킵니다. 이러한 진단 방법의 성장 궤적은 의료 기술의 발전과 의료 서비스 제공자 및 환자의 유전 질환에 대한 인식 증가로 인해 촉진된 유망한 기회를 나타냅니다.


유전 구상 적혈구증 시장 진단 방법 통찰력


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>


유전성 구상적혈구증 시장 치료 유형 통찰력  < /p>

치료 유형에 대한 유전 구상적혈구증 시장은 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상되며 시장 가치는 약 1.33입니다. 2023년에는 USD 10억 달러입니다. 이 부문에는 비장절제술, 수혈, 엽산 보충제, 면역글로불린 치료를 포함한 다양한 접근 방식이 포함됩니다. 상태를 관리하는데 중요한 역할을 합니다. 비장절제술을 제거하면 유전성 구상적혈구증과 관련된 많은 증상을 완화할 수 있고 심각한 경우의 일차 치료법으로 간주되기 때문에 비장절제술이 종종 중요합니다. 수혈은 빈혈을 관리하고 적절한 헤모글로빈 수치를 유지하는 데에도 일반적으로 사용되며 환자의 건강에 직접적인 영향을 미칩니다. 엽산 보충제는 적혈구 생성을 지원하고 환자에게 정기적으로 권장되므로 중요합니다. 면역글로불린 요법은 질병의 자가면역 측면을 해결하고 면역 조절을 촉진하는 역할을 합니다. 치료 유형 부문의 다양성은 유전성 구상적혈구증 시장에서 충족되어야 하는 다양한 임상적 요구를 반영하며 맞춤형 치료 전략의 필요성을 강조합니다. 이러한 치료 방법의 지속적인 발전과 연구는 환자의 삶의 질을 높이는 동시에 전반적인 시장 성장에 필수적입니다.


유전성 구상적혈구증 시장 환자 인구통계 통찰력  < /p>

2023년 유전 구상적혈구증 시장의 가치는 13억 3천만 달러로, 다양한 환자에 대한 강력한 수요를 반영합니다. 인구 통계. 시장 세분화는 소아 환자, 성인 환자 및 노인 환자의 세 가지 주요 환자 범주를 강조합니다. 소아 환자는 조기 당뇨병으로 인해 중요한 기회를 제시합니다.유전성 구상적혈구증의 진단 및 관리는 유리한 결과를 위해 중요합니다. 이 연령대에는 고유한 생리적 요구를 충족하는 맞춤형 치료 솔루션이 필요합니다. 대조적으로, 성인 환자는 포괄적인 치료 전략의 중요성을 강조하면서 다양한 치료 접근법이 필요할 수 있는 합병증에 직면하는 경우가 많습니다. 동반 질환이 있을 수 있는 노인 환자는 연령 관련 요인으로 인해 치료가 복잡할 수 있기 때문에 성장세를 보이고 있습니다. 궁극적으로 이러한 인구통계를 이해하는 것은 치료 계획을 최적화하고 더 나은 건강 결과를 보장하여 향후 전체 시장 성장을 주도하려는 의료 서비스 제공자에게 필수적입니다. 이러한 환자 그룹의 상호 작용은 더 광범위한 시장 추세를 반영하며 유전성 구상 적혈구증 시장에서 전문 의료 서비스의 필요성을 강조합니다.


유전성 구상적혈구증 시장 치료 분야 통찰력  < /p>

치료 분야 내 유전 구상적혈구증 시장은 13억 3천만 달러의 가치로 크게 성장할 준비가 되어 있습니다. 2023년에는 2032년까지 25억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 분야의 주요 부문에는 혈액학, 소아과, 유전학이 포함됩니다. 각각은 유전성 구상적혈구증의 복잡성을 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 혈액학은 혈액 관련 질환에 중점을 두고 환자 관리 전략에 막대한 기여를 하는 중추적인 학문입니다. 소아과는 어린이의 유전성 구상적혈구증의 조기 진단 및 치료를 강조하여 더 나은 건강 결과를 보장한다는 점에서 매우 중요합니다. 시장의 유전학 측면은 유전 패턴을 식별하여 표적 치료법 및 맞춤형 치료 옵션을 가능하게 하는 데 중점을 두고 있으며 이는 오늘날 의료 분야에서 점점 더 관련성이 높아지고 있습니다. 풍경. 이러한 치료 부문의 결합은 유전성 구상 적혈구증 시장 수익 내에서의 중요성을 강조할 뿐만 아니라 영향을 받는 개인의 다양한 요구 사항을 해결하여 혁신 및 향상된 환자 치료 기회를 강조합니다. 시장 동향은 유전성 구상적혈구증에 대한 이해가 높아지면서 치료 방식과 관리 접근 방식이 발전하고 있음을 반영합니다.


유전성 구상적혈구증 시장 지역 통찰력  

지역 부문의 유전성 구상적혈구증 시장 수익은 1.33달러로 평가되므로 강력한 성장 잠재력을 보여줍니다. 2023년에는 10억 달러, 2032년에는 25억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 05억 4천만 달러의 상당한 시장 가치로 선두를 달리고 있습니다. 2023년에는 특히 첨단 의료 인프라와 연구 시설을 중심으로 시장 성장에서 과반수를 차지하며 중요한 역할을 선보일 예정입니다. 유럽은 2023년에 03억 8천만 달러의 시장 가치를 기록하며 강력한 의료 체계와 유전 질환에 대한 인식 제고를 입증했습니다. APAC 지역은 2023년에 2억 8천만 달러에 달하는 유전 질환 발병률 증가로 인해 중요한 시장으로 떠오르고 있습니다. 의료 접근성을 개선합니다. 한편, 남미와 MEA는 각각 미화 8억 달러와 미화 0.05억 달러 규모의 소규모 시장으로, 두 지역 모두 의료 시스템이 발전하고 이 지역 내 인식이 확산됨에 따라 성장 기회를 제공합니다. 전반적으로 유전 구상적혈구증 시장 데이터는 북미와 유럽이 지배하는 다양한 지역 역학을 나타내며, APAC는 의료 개선으로 인해 눈에 띄게 확장될 수 있는 위치에 있습니다.


유전 구상 적혈구 증 시장 지역 통찰력


출처: 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토< /스팬>


유전구형적혈구증 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력:< /p>

유전구형적혈구증 시장은 유전적 질환의 유병률 증가로 인한 복잡한 경쟁 환경이 특징입니다. 관리에 사용할 수 있는 진화하는 치료 옵션. 이 시장의 경쟁적 통찰력은 혁신적인 치료법을 만들기 위한 연구 및 개발 이니셔티브, 의료 서비스 제공업체와의 협력적 접근 방식, 제품 포트폴리오 및 시장 도달 범위 향상을 목표로 하는 전략적 제휴 등 주요 기업이 전개하고 있는 다양한 전략을 강조합니다. 시장에서는 또한 유전성 구상적혈구증 진단의 정확성을 향상시키는 첨단 진단 도구의 출현을 목격하고 있으며, 이에 따라 다양한 환자 요구를 충족하는 효과적인 치료법이 필요하게 되었습니다. 유전성 구상적혈구증에 대한 인식이 높아짐에 따라 기업들은 충족되지 않은 임상 요구 사항을 해결하는 차별화된 제품과 표적 전략을 통해 더 큰 시장 점유율을 확보하려는 기업과 함께 경쟁 역학이 진화할 것으로 예상됩니다. 화이자는 유전성 구상적혈구증 시장에서 중요한 입지를 구축했습니다. 획기적인 치료법으로 이어지는 연구 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 바이오 의약품에 대한 광범위한 전문 지식과 혈액학적 상태에 초점을 맞춘 강력한 파이프라인이 결합되어 이 전문 시장 부문에서 강력한 입지를 확보하고 있습니다. 화이자의 강점은 의료 전문가와 환자 모두에게 큰 반향을 불러일으키는 치료법의 효능과 안전성을 검증하는 혁신과 광범위한 임상 시험에 대한 헌신에 있습니다. 이 회사는 잘 구축된 유통 네트워크의 이점을 활용하여 전 세계 고객에게 효율적으로 치료법을 제공할 수 있습니다. 또한 품질과 신뢰성에 대한 화이자의 평판은 의료 생태계 이해관계자의 눈에 신뢰도를 높여 환자와 의료 서비스 제공자 사이의 신뢰와 충성도를 높여줍니다. Roche는 혁신적인 제품 제공뿐만 아니라 유전 질환의 복잡성을 해결하기 위한 포괄적인 접근 방식입니다. 이 회사는 유전성 구상적혈구증의 조기 발견과 효과적인 관리를 촉진하는 진단 및 치료 분야에 대한 통찰력 있는 투자를 통해 강력한 명성을 쌓아왔습니다. Roche의 강점은 탄탄한 연구 인프라와 이 질환과 밀접한 치료 분야에서의 광범위한 경험에 있습니다. 교육 및 지원 프로그램을 통해 의료계에 적극적으로 참여함으로써 Roche는 환자 치료 및 치료 결과를 향상시키는 선두주자로 자리매김하고 있습니다. 또한, 회사의 글로벌 진출 범위와 지속 가능한 공급망은 전 세계 환자의 다양한 요구를 충족하는 능력을 강화하고 유전성 구상적혈구증으로 영향을 받는 개인의 삶을 개선하려는 노력을 강화합니다.


유전 구상 적혈구증 시장의 주요 회사는 다음과 같습니다:< /p>


  • 화이자

  • 로슈

  • 엘리 릴리

  • 브리스톨 마이어스 스퀴브

  • Celgene

  • Vertex Pharmaceuticals

  • AstraZeneca

  • Amgen

  • Sarepta Therapeutics

  • 길리어드 사이언스

  • AbbVie

  • 다케다

  • 노바티스

  • 사노피

  • Jazz Pharmaceuticals


유전성 구상적혈구증 시장 산업 발전


유전성 구상적혈구증 시장의 최근 발전은 주요 업체들 사이에서 치료 솔루션과 기업 전략 모두에서 상당한 발전을 가져왔습니다. 화이자, 로슈, 엘리릴리, 암젠 등이 대표적이다. 이들 회사는 혁신적인 치료법을 목표로 하는 연구 개발에 점점 더 집중하고 있으며 시장 가치의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, AstraZeneca와 Gilead Sciences는 유전성 구상적혈구증과 같은 유전 질환의 광범위한 영향을 이해하기 위한 연구에 협력하고 있습니다. 또한 역량을 강화하기 위한 인수합병에 주목할만한 관심이 있었습니다. 그러나 최근 이러한 조직과 관련된 대규모 인수가 공개적으로 보고된 바는 없습니다. Novartis 및 Sanofi와 같은 회사는 충족되지 않은 의료 요구를 효율적으로 해결하려는 경쟁 환경을 더욱 반영하여 제품 파이프라인을 강화하고 있습니다. 이들 기업의 시장 가치 상승은 낙관적인 전망과 새로운 치료 접근법에 대한 투자 증가를 의미하며, 이를 통해 유전성 구상적혈구증 치료 및 관리의 미래를 형성합니다. 업계가 발전함에 따라 이러한 주요 업체 간의 협력과 통합을 통해 시장에서 더욱 강력한 기반을 구축하고 환자 요구 사항과 임상 발전을 모두 해결할 수 있을 것입니다.


유전성 구상적혈구증 시장 세분화 통찰력



  • 유전성 구상적혈구증 시장 진단 방법 전망

    • 혈액 검사

    • 유전자 검사

    • 골수 생검

    • 가족력 분석




 



  • 유전성 구상적혈구증 시장 치료 유형 전망

    • 비장절제술

    • 수혈

    • 엽산 보충제

    • 면역글로불린 치료




 



  • 유전성 구상적혈구증 시장 환자 인구통계 전망

    • 소아 환자

    • 성인 환자

    • 노인 환자




 



  • 유전성 구상적혈구증 시장 치료 분야 전망

    • 혈액학

    • 소아과

    • 유전학




 



  • 유전성 구상적혈구증 시장 지역 전망

    • 북미

    • 유럽

    • 남미

    • 아시아 태평양

    • 중동 및 아프리카



Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024    1.53 (USD Billion)
Market Size 2025    1.64 (USD Billion)
Market Size 2034    3.11 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)    7.32 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD Billion
Key Companies Profiled Pfizer, Roche, Eli Lilly, Bristol Myers Squibb, Celgene, Vertex Pharmaceuticals, AstraZeneca, Amgen, Sarepta Therapeutics, Gilead Sciences, AbbVie, Takeda, Novartis, Sanofi, Jazz Pharmaceuticals
Segments Covered Diagnosis Method, Treatment Type, Patient Demographics, Therapeutic Area, Regional
Key Market Opportunities Rising awareness and diagnosis rates, Innovative therapies and treatments, Advancements in genetic testing, Increased research funding, Strengthening patient support networks
Key Market Dynamics Rising prevalence of spherocytosis, Increasing awareness and diagnosis, Advancements in treatment options, Growing healthcare expenditure, Genetic research advancements
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The Hereditary Spherocytosis Market is expected to reach a value of 3.11 USD Billion by 2034.

The expected CAGR for the Hereditary Spherocytosis Market is 7.32% from 2025 to 2034.

North America is projected to dominate the market with an estimated value of 1.02 USD Billion by 2032.

The market size for genetic testing is expected to be 1.0 USD Billion by 2032.

The market for blood tests is projected to reach 1.1 USD Billion by 2032.

Key players include Pfizer, Roche, Eli Lilly, and Bristol Myers Squibb among others.

The market size for Europe is anticipated to reach 0.73 USD Billion by 2032.

The market size for family history analysis is expected to be 0.15 USD Billion by 2032.

The APAC region is valued at 0.28 USD Billion in the Hereditary Spherocytosis Market in 2023.

The market size for bone marrow biopsy is expected to reach 0.25 USD Billion by 2032.

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