Heart Failure Drugs Market

심부전 약물 시장 조사 보고서: 약물 클래스별 크기, 점유율, 트렌드 분석 (안지오텐신 전환 효소 억제제, 베타 차단제, 이뇨제, 안지오텐신 II 수용체 차단제, 미네랄코르티코이드 수용체 길항제), 투여 경로별 (경구, 정맥 주사, 피하), 환자 유형별 (급성 심부전, 만성 심부전, 보존된 박출 분율을 가진 심부전), 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역별 (북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 성장 전망 및 산업 예측 2025년부터 2035년까지

Forecast Period
2025 - 2035
CAGR
2.37%
2024 Market Size
$ 29.23 Billion
2035 Market Size
$ 37.82 Billion
Healthcare ● Updated August 24, 2026 Report ID: MRFR/HC/7288-CR | Pages: 104 | Author: Satyendra Maurya, Rahul Gotadki

Heart Failure Drugs Market 요약

글로벌 심부전 약물 시장 규모는 2024년 292억 3천만 달러로 평가되었으며, 시장은 2025년 299억 2천만 달러에서 2035년까지 378억 2천만 달러로 성장하여 2025~2035년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 2.37%를 기록할 것으로 예상됩니다. 북미는 2024년에 45.16%의 가장 큰 수익 점유율로 시장을 지배했습니다.
 
심혈관 질환의 유병률 증가, 인구 노령화, 고혈압, 당뇨병 및 진단 개선으로 인해 심부전 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. SGLT2 기반 치료법과 ARNI 치료법의 발전으로 결과가 개선되고 있으며, 광범위한 지침 채택과 환자 인식이 지속적인 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 
세계보건기구(WHO)는 심혈관 질환으로 인해 전 세계적으로 연간 약 1,790만 명의 사망자가 발생하고 있으며, 혈압 상승, 포도당, 지질, 과체중 및 비만으로 인해 심부전 위험이 증가하여 효과적인 심혈관 치료법에 대한 수요가 강화되고 있다고 보고했습니다.

주요 시장 동향 및 하이라이트

심부전 약물 시장은 맞춤형 의료 및 디지털 건강 통합을 향한 혁신적인 변화를 경험하고 있습니다.

  • 북미는 2024년 전 세계 매출의 45.16%를 차지하며 심부전 약물 시장을 선도하고 있습니다.
  • 2024년 유럽 심부전 약물 시장 가치는 87억 6900만 달러로 30%를 차지했습니다.
  • 심부전 약물 시장은 심혈관 질환 부담과 치료 혁신에 따른 수요로 2024년 292억 3천만 달러에 달했습니다.
  • 시장은 2035년까지 378억 2천만 달러에 도달하여 2025~2035년 동안 연평균 성장률(CAGR) 2.37%를 기록할 것으로 예상됩니다.
  • Beta Blockers는 2024년에 23.95%의 점유율을 차지했으며, 이는 가치 평가액이 70억 달러로 가장 큰 약물 계열 부문을 나타냅니다.
  • 만성심부전은 2024년 시장가치 150억 달러 기준으로 51.32%를 차지했다.
  • 전 세계 심부전 유병률은 6,400만 명으로 추산되며, 이는 장기 약물 치료에 대한 상당한 수요를 강화합니다.

시장 규모 및 예측

2024년 시장규모 29.23 (USD Billion)
2035년 시장규모 37.82 (USD Billion)
CAGR (2025 - 2035) 2.37%
2024년 지역 시장 점유율 최대 북아메리카

주요 기업

다음과 같은 회사 노바티스(CH), Bristol-Myers Squibb (미국), Merck & Co (미국), Amgen (미국), Bayer (DE), Pfizer (미국), Gilead Sciences (미국), AstraZeneca (GB), Roche (CH)가 시장의 주요 참가자 중 일부입니다.
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Heart Failure Drugs Market Treiber

인구 고령화

인구 고령화는 글로벌 시장을 이끄는 중요한 요인이다. 기대수명이 증가함에 따라 인구 중 노년층의 비율이 증가하여 심부전 발병률이 높아집니다. 노인들은 종종 심부전의 전조가 되는 심혈관 질환에 더 취약합니다.
 
이러한 인구통계학적 변화로 인해 심부전 치료제에 대한 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 2030년에는 65세 이상 노인 인구가 15억 명에 이를 것으로 예상되며, 이에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성이 더욱 높아질 것입니다. 제약 회사는 이 인구 집단의 고유한 요구 사항을 충족하는 연령에 적합한 제제 및 치료법을 개발하는 데 중점을 두어 시장 성장 전망을 높일 가능성이 높습니다.
  • 세계은행 데이터는 2025년까지 국가 전체의 65세 이상 인구를 추적하여 인구 노령화를 모니터링하기 위한 광범위한 인구통계학적 증거를 제공합니다. 노인 인구의 증가는 특히 심부전 수요와 관련이 있는데, 그 이유는 심혈관 위험과 치료 요구가 일반적으로 나이가 들수록 증가하기 때문입니다.

증가하는 심혈관 질환

미국심장협회(American Heart Association)에 따르면 심혈관 질환은 전 세계 사망 원인의 1위를 차지하고 있으며, 연간 1,790만 명 이상의 사망자를 차지하고 있으며, 이 숫자는 2030년까지 2,360만 명 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 미국심장협회(American Heart Association)에 따르면 심혈관 질환은 미국에서 약 836,546명의 사망자를 차지하며, 이는 미국에서 사망자 3명 중 약 1명에 해당합니다. 더욱이 미국심장협회(American Heart Association)는 약 9,210만 명의 미국 성인이 어떤 형태로든 심혈관 질환이나 뇌졸중 후유증을 안고 살고 있다고 밝혔습니다.
세계보건기구(WHO)는 심혈관 질환을 세계 주요 사망 원인으로 파악하고 있으며, 이는 매년 1,790만 명의 사망을 초래합니다. 심부전 위험을 증가시키는 상태를 포함하여 상당한 심혈관 부담은 예방 요법, 질병 관리 및 고급 심부전 약물에 대한 지속적인 수요를 뒷받침합니다.

약물 개발의 발전

의약품 개발의 혁신은 글로벌 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다. SGLT2 억제제 및 ARNI(안지오텐신 수용체 네프릴리신 억제제)와 같은 새로운 약물의 도입을 포함한 약물요법의 최근 발전은 치료 패러다임을 변화시켰습니다. 이들 약물은 생존율을 향상시킬 뿐만 아니라 심부전 환자의 삶의 질도 향상시킨다.
 
이러한 발전에 힘입어 심부전 치료제 시장은 2026년까지 300억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 또한, 진행 중인 임상 시험과 연구를 통해 충족되지 않은 의학적 요구를 해결할 수 있는 새로운 치료법이 탄생하여 시장이 확대될 가능성이 높습니다. 치료 옵션의 지속적인 진화는 투자를 유치하고 제약회사 간의 경쟁을 촉진하여 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
  • 5개의 무작위 임상시험에서 21,947명의 참가자를 대상으로 한 PubMed 메타 분석에 따르면 SGLT2 억제제는 심혈관 사망 또는 심부전 입원의 복합 위험을 23% 감소시켜 지속적인 혁신과 첨단 심부전 약물요법의 채택을 지원하는 것으로 나타났습니다.

인식 및 교육 증가

심부전에 대한 인식과 교육의 증가는 글로벌 시장의 중요한 동인입니다. 심부전의 증상과 관리에 관해 환자와 의료 전문가 모두를 교육하는 것을 목표로 하는 의료 캠페인을 통해 조기 진단과 치료가 가능해졌습니다.
 
이렇게 높아진 인식은 환자의 참여와 처방된 치료법에 대한 순응도를 높이는 결과를 가져올 가능성이 높습니다. 환자들이 자신의 상태에 대해 더 많이 알게 되면서 효과적인 심부전 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
 
IHME의 2021년 질병 부담 글로벌 부담(Global Burden of Disease 2021)에 따르면 심혈관 질환은 2021년 전 세계적으로 4억 2,800만 건의 DALY를 생성했으며, 이는 더 강한 인식, 조기 인식 및 개선된 질병 관리 교육을 통해 혜택을 받을 수 있는 상당한 건강 부담을 강조합니다.

심부전 발병률 증가

심부전 발생률의 증가는 글로벌 시장의 주요 동인입니다. 인구가 노령화됨에 따라 고혈압, 당뇨병 등 만성질환의 유병률이 증가하고 이로 인해 심부전 사례가 더 많아집니다. 최근 추산에 따르면 심부전은 전 세계적으로 약 2,600만 명에게 영향을 미치고 있으며 이 숫자는 계속 늘어날 것으로 예상됩니다.
 
이러한 환자 수의 급증은 효과적인 심부전 약물의 개발 및 가용성을 필요로 하여 시장 성장을 촉진합니다. 제약회사는 심부전을 보다 효과적으로 관리할 수 있는 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다.
 
PubMed가 색인한 동료 검토 글로벌 리뷰에서는 심부전이 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치는 것으로 추정합니다. 부분적으로 인구 노령화 및 심근경색 후 생존율 향상과 관련된 유병률 증가로 인해 장기적인 약리학적 관리가 필요한 상당한 환자 집단이 형성되었습니다.

규제 지원 및 환급 정책

지원적인 규제 프레임워크와 유리한 환급 정책은 글로벌 시장의 중요한 동인입니다. 정부와 보건 당국은 심부전으로 인한 의료 시스템의 부담을 점점 더 인식하고 있으며 혁신적인 치료법에 대한 접근을 촉진하기 위한 정책을 시행하고 있습니다.
 
여기에는 신약에 대한 신속한 승인 절차와 심부전 치료에 대한 유리한 상환율이 포함됩니다. 이러한 조치는 제약회사가 자신의 제품이 시장에 출시될 것이라는 점을 알고 연구 개발에 투자하도록 장려할 가능성이 높습니다.
 
유럽의약품청(European Medicines Agency)은 새로운 활성 물질을 함유한 46개 의약품을 포함해 2024년에 114개 의약품에 대한 판매 허가를 권고했습니다. EMA는 또한 세 가지 의약품에 대한 가속 평가를 사용하여 중요한 의학적 요구 사항을 해결하는 혁신적인 치료법에 대한 더 빠른 접근을 촉진하도록 설계된 규제 메커니즘을 입증했습니다.

시장 세그먼트 통찰력

약물 종류별: 베타 차단제(최대) 대 안지오텐신 II 수용체 차단제(가장 빠르게 성장)

심부전 약물 시장은 다양한 종류의 약물을 선보이고 있으며, 베타 차단제는 심부전 관리에 있어 오랜 효능과 안전성 프로필로 인해 23.95%의 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 다음은 치료 환경에 크게 기여하는 안지오텐신 전환 효소 억제제와 이뇨제입니다. 안지오텐신 II 수용체 차단제와 미네랄코르티코이드 수용체 길항제는 작지만 주목할 만한 점유율을 차지하며, 환자 치료에서 각 계열이 수행하는 뚜렷한 역할을 드러냅니다. 심부전 치료가 발전함에 따라 이러한 약물 종류 간의 역학은 임상 결과와 환자 인구통계에 따라 계속해서 변화하고 있습니다. 최근 추세에서는 안지오텐신 II 수용체 차단제가 심부전 환자의 이환율을 줄이고 생존율을 향상시키는 효과로 인해 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상했습니다. 이러한 약물의 상승은 환자 인식 및 교육 증가와 함께 해당 약물 사용을 선호하는 임상 증거 및 지침의 증가에 기인할 수 있습니다. 또한 이뇨제는 특히 체액 과부하 관리에서 보조 요법으로 여전히 중요하며, 미네랄코르티코이드 수용체 길항제는 특정 환자 집단에서 이점이 입증되는 더 많은 데이터로 주목을 받고 있습니다. 전반적으로 이 부문은 새로운 임상 개발과 환자 요구가 발전함에 따라 역동적인 성장을 이룰 것으로 보입니다.

노바티스는 2024년 엔트레스토로부터 78억 2,200만 달러의 매출을 올렸고, 매출은 고정 통화 기준으로 31% 증가했다. 이는 증거 기반 심부전 약물치료에 대한 강력한 상업적 수요와 심혈관 치료 분야의 지속적인 혁신을 입증한 것이다.

투여 경로별: 경구(최대) 대 정맥 내(가장 빠르게 성장)

심부전 약물 시장에서는 투여 경로가 뚜렷한 지분 분포를 보여줍니다. 경구 투여는 사용 용이성과 비침습적 솔루션에 대한 환자 선호로 인해 70.00%의 시장 점유율을 보유한 가장 큰 부문으로 부상했습니다. 이 방법은 의사의 승인과 환자의 순응도를 모두 반영하여 전체 처방의 상당 부분을 차지합니다. 대조적으로, 정맥 투여는 규모는 작지만 특히 급성 환경에서 신속한 치료 효과를 제공하고 중요한 환자 요구를 충족시키기 때문에 시장 내에서 점점 더 주목받고 있습니다. 투여 경로 부문의 성장 추세는 혁신적인 전달 메커니즘으로의 전환을 나타냅니다. 심부전 사례의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 전략이 필요하며 보다 효율적인 약물 투여 경로에 대한 수요가 증가합니다. 정맥 주사 경로는 제형 기술의 발전과 의료 서비스 제공자의 맞춤형 의학에 대한 강조로 인해 탄력을 받고 있으며, 이를 통해 환자 결과를 개선하는 맞춤형 치료법이 가능해졌습니다. 심부전 관리에 대한 환자들의 인식과 교육이 증가하면서 이러한 추세가 더욱 뒷받침되고 임상 실습에서 경구 및 정맥 경로의 채택이 더욱 강력해졌습니다.

Bristol Myers Squibb의 심혈관 포트폴리오에는 CAMZYOS가 포함되어 있으며, 2024년 임상 프로그램은 출시 후 REMS 평가를 통해 1,524명의 환자를 모니터링하여 심혈관 환자를 위한 실용적인 약리학적 치료 전략의 지속적인 개발을 지원합니다.

환자 유형별: 만성 심부전(최대) 대 급성 심부전(가장 빠르게 증가)

심부전 약물 시장은 주로 만성 심부전을 특징으로 하며 환자 유형 중 51.32%의 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 만성 심부전은 약물 소비 및 치료 프로토콜 측면에서 시장의 대부분에 기여하는 중요한 환자 인구통계를 나타냅니다. 급성 심부전은 비록 시장 점유율은 작지만 주목할만한 부문으로 떠오르고 있지만, 입원 증가와 시기적절한 개입의 필요성으로 인해 급속도로 관심을 얻고 있습니다. 심부전 약물 부문의 성장 추세는 급성 심부전을 위해 고안된 약물요법의 발전과 만성 심부전으로 고통받는 노령인구의 지속적인 증가에 의해 크게 주도되고 있습니다. 삶의 질을 향상시키고 병원 재입원율을 낮추는 것을 목표로 하는 혁신적인 약물 개발이 이 부문을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 인식 제고와 진단 방법 개선은 이전에 진단되지 않은 환자를 찾아내는 데 중추적인 역할을 하여 만성 및 급성 심부전 치료제의 시장 범위를 확대합니다.

만성 심부전(우세) 대 급성 심부전(신흥)

만성 심부전은 장기간 심부전의 원인이 되는 고혈압, 관상동맥 질환, 당뇨병과 같은 질병의 유병률이 높기 때문에 여전히 시장 점유율 내에서 지배적인 환자 유형으로 남아 있습니다. 베타차단제, 베타차단제 등 다양한 약물을 통해 증상을 관리하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중점을 두고 치료한다.ACE 억제제. 대조적으로, 급성 심부전은 여전히 ​​신흥 부문이지만 신속한 개입과 증상의 즉각적인 완화가 필요하다는 특징이 있습니다. 긴급한 의료 요구를 해결하기 위해 새로운 치료법과 고급 치료 프로토콜이 개발되고 있으며, 전체 시장 환경 내에서 이러한 부문의 독특하면서도 보완적인 특성을 강조합니다.

유통 채널별: 병원 약국(최대) 및 온라인 약국(가장 빠르게 성장)

심부전 약물 시장에서 채널 부문별 분포는 통합 의료 서비스와 즉각적인 치료가 필요한 환자에 대한 접근성으로 인해 매출의 대부분을 차지하고 시장 점유율 55.00%를 차지하는 병원 약국에 대한 강한 선호도를 나타냅니다. 소매 약국도 심부전 약물에 대한 쉬운 접근을 제공하는 중요한 역할을 하지만 전체 시장 점유율 측면에서 병원 약국보다 뒤떨어져 있습니다. 이 부문의 성장은 환자 수의 증가와 심혈관 질환 전문 병원의 증가로 인해 촉진됩니다.

병원 약국(주요)과 온라인 약국(신흥)

병원 약국은 직접적인 환자 치료, 약물 관리, 공동 의료 ​​접근 방식을 포함한 포괄적인 서비스로 인해 심부전 약물 시장을 장악하고 있습니다. 이들 약국은 환자가 특히 입원 기간 동안 필요한 심부전 약물을 즉시 받을 수 있도록 보장합니다. 대안으로 온라인 약국은 기술에 정통한 인구와 이동성 문제가 있는 환자의 관심을 끄는 중요한 유통 채널로 부상하고 있습니다. 이 부문은 원격 의료의 성장에 힘입어 더 많은 사람들이 온라인으로 의약품을 구매하는 편리함을 추구함에 따라 주목을 받고 있습니다. 디지털 헬스케어 플랫폼으로의 전환은 온라인 서비스의 성장을 더욱 가속화하여 기존 약국에 대한 편리한 대안을 제공할 것으로 예상됩니다.

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지역 통찰력

북미: 혁신을 위한 선도적인 시장

북미는 2024년 전 세계 매출의 45.16% 이상을 차지하며 심부전 약물 시장 규모를 주도하고 있습니다. 이 지역의 성장은 인구 노령화, 심장 질환 유병률 증가, 의료 인프라에 대한 상당한 투자에 의해 주도됩니다. FDA와 같은 기관의 규제 지원으로 혁신적인 치료법의 승인이 가속화되어 시장 역학이 향상되었습니다.

  • CDC는 20세 이상 미국 성인 약 670만명이 심부전을 앓고 있다고 보고했습니다. 2023년에는 452,573명의 사망 진단서에 심부전이 언급되었으며, 이는 북미 전역에서 상당한 치료를 받은 인구와 심부전 치료제에 대한 지속적인 필요성을 강조했습니다.

미국은 Novartis, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co.와 같은 주요 업체가 경쟁 환경을 주도하는 주요 기여자입니다. 첨단 의료 시설의 존재와 연구 개발에 대한 집중이 시장을 더욱 강화합니다. 캐나다도 의료 이니셔티브 확대를 통해 전반적인 성장에 기여하는 등 중요한 역할을 하고 있습니다.

  • GE HealthCare는 북미 지역의 첨단 심혈관 진단, 모니터링 및 치료 인프라를 지원하는 의료 기술 생태계의 규모를 반영하여 2024년 매출 197억 달러를 보고했습니다.

유럽: 성장 잠재력이 있는 신흥 시장

유럽 ​​심부전 약물 시장은 2024년에 87억 6900만 달러 규모로 평가되어 30% 점유율로 두 번째로 큰 지역 시장이 되었습니다. 이 지역은 탄탄한 의료 시스템과 심부전 관리에 대한 인식 제고의 혜택을 누리고 있습니다. 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 혁신적인 치료법을 적극적으로 홍보하고 있으며, 이는 향후 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 

  • 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 2024년에 새로운 활성 물질이 포함된 46개 의약품을 포함해 114개 의약품에 대한 판매 허가를 권고했습니다. 세 가지 의약품은 가속 평가를 통해 권장 사항을 받았으며, 이는 환자에게 혁신적인 치료법을 보다 효율적으로 제공하기 위한 유럽의 지원 규제 환경을 입증했습니다.

독일, 프랑스, ​​영국 등 주요 국가가 바이엘, 아스트라제네카 등 주요 제약회사로부터 상당한 기여를 하며 이 시장을 주도하고 있습니다. 경쟁 환경은 기존 기업과 신흥 생명공학 기업이 혼합되어 혁신을 촉진하고 환자를 위한 치료 옵션을 확대하는 것이 특징입니다.

아시아 태평양: 빠르게 성장하는 시장

아시아태평양 지역은 심부전 치료제 시장에서 급속한 성장을 목격하고 있으며, 전 세계 점유율의 약 20%를 차지한다. 의료비 지출 증가, 심혈관 질환 유병률 증가, 인구 노령화 증가 등의 요인이 수요를 주도하고 있습니다. 중국과 인도 같은 국가는 의료 접근성과 경제성을 개선하려는 정부 이니셔티브의 지원을 받아 이러한 성장을 주도하고 있습니다.

중국은 이 지역에서 가장 큰 시장으로, 국내외 제약회사 모두에서 상당한 투자를 하고 있습니다. Gilead Sciences 및 Roche와 같은 주요 업체가 입지를 확대하면서 경쟁 환경이 진화하고 있습니다. 이 지역의 다양한 의료 요구는 지역 인구에 맞춘 혁신적인 치료법에 대한 기회를 제공하여 치료 결과를 향상시킵니다.

중동 및 아프리카: 아직 개척되지 않은 시장 잠재력

중동 및 아프리카 지역은 심부전 치료제 시장에서 약 5%로 추산되는 작은 점유율을 나타냅니다. 그러나 심장 질환에 대한 인식이 높아지고 의료 인프라가 개선됨에 따라 아직 개발되지 않은 상당한 잠재력을 갖고 있습니다. 정부가 의료 서비스 및 약물 접근성 향상에 집중함에 따라 효과적인 심부전 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

남아프리카공화국, UAE 등의 국가가 국제 제약회사의 존재감이 증가하면서 시장을 주도하고 있습니다. 경쟁 환경은 현지 및 글로벌 플레이어가 혼합되어 협업과 혁신의 기회를 창출하는 것이 특징입니다. 규제 장애물 및 시장 접근과 같은 과제를 해결하는 것은 이 지역의 미래 성장에 매우 중요합니다.

Heart Failure Drugs Market Regional Image

주요 기업 및 경쟁 통찰력

심부전 약물 시장은 현재 전 세계적으로 심부전 유병률이 증가하고 혁신적인 치료 옵션에 대한 강조가 높아지면서 역동적인 경쟁 환경이 특징입니다. Novartis(CH), Bristol-Myers Squibb(미국), Merck & Co(미국)와 같은 주요 기업은 광범위한 연구 개발 역량을 활용할 수 있는 전략적 위치에 있습니다.
 
이들 회사는 혁신과 전략적 파트너십을 통해 제품 포트폴리오를 강화하는 데 주력하고 있으며, 이는 고급 치료 솔루션과 환자 중심 접근 방식에 점점 더 의존하는 경쟁 환경을 총체적으로 형성하고 있습니다. 비즈니스 전술 측면에서 기업은 점점 더 제조를 현지화하고 공급망을 최적화하여 효율성과 시장 수요에 대한 대응력을 향상시키고 있습니다.
 
글로벌 산업의 경쟁 구조는 여러 핵심 기업이 상당한 영향력을 행사하고 있는 가운데 다소 파편화되어 있는 것으로 보입니다. 이러한 단편화로 인해 다양한 치료 옵션이 가능해졌지만 이들 주요 기업의 공동 전략은 가까운 미래에 통합과 협력을 주도할 가능성이 높습니다. 2025년 8월, Novartis(CH)는 AI 기반 분석을 심부전 관리 프로그램에 통합하기 위해 선도적인 디지털 건강 회사와 전략적 파트너십을 발표했습니다.
 
이번 조치는 환자 모니터링과 치료 프로토콜 준수를 강화해 임상 결과를 향상시킬 것으로 기대된다. 디지털 건강 솔루션의 통합은 보다 개인화된 의료로의 전환을 의미하며, 이는 심부전 관리에 대한 환자 참여를 재정의할 수 있습니다. 2025년 9월, Bristol-Myers Squibb(미국)은 기존 치료법과 병용하여 새로운 심부전 약물의 효능을 평가하기 위한 새로운 임상 시험을 시작했습니다. 이 이니셔티브는 혁신에 대한 회사의 의지와 심부전 환자의 치료 옵션 확대에 대한 전략적 초점을 강조합니다.
 
이 시험의 결과는 잠재적으로 치료 전략의 상당한 발전으로 이어질 수 있으며 Bristol-Myers Squibb은 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있습니다. 2025년 7월, Merck & Co(미국)는 새로운 심부전 치료제를 공동 개발하기 위해 유럽 생명공학 회사와 라이선스 계약을 체결하여 글로벌 진출 범위를 확대했습니다. 이러한 전략적 조치는 머크의 제품 파이프라인을 강화할 뿐만 아니라 업계 내 협력의 폭넓은 추세를 반영합니다. 이러한 파트너십은 새로운 치료법의 개발을 가속화하여 심부전 치료에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결할 가능성이 높습니다.
 
2025년 10월 현재 글로벌 산업의 현재 경쟁 추세는 디지털화, 지속 가능성 및 인공 지능의 통합으로 점점 더 정의되고 있습니다. 핵심 기업 간의 전략적 제휴를 통해 환경이 형성되고, 혁신이 촉진되며, 치료 접근성이 향상됩니다. 앞으로 경쟁적 차별화는 전통적인 가격 기반 경쟁에서 기술 발전, 혁신적인 치료법, 신뢰할 수 있는 공급망에 초점을 맞춰 진화하여 궁극적으로 환자와 의료 시스템 모두에게 이익이 될 것으로 예상됩니다.

Heart Failure Drugs Market 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다

산업 발전

최근 개발에서 글로벌 산업은 기업이 연구 개발에 적극적으로 참여하면서 상당한 발전을 이루었습니다. Merck and Co는 임상 시험에서 유망한 결과를 보인 새로운 심부전 치료제를 출시했으며, Pfizer는 혁신적인 치료법으로 시장 점유율이 증가했다고 보고했습니다. 인수 및 합병 측면에서 Bristol Myers Squibb은 2023년 9월 심부전 솔루션을 전문으로 하는 소규모 생명공학 회사를 인수하여 이 영역 내에서 제품 포트폴리오를 강화한다고 발표했습니다.

또한 로슈는 2023년 10월 심부전 신약을 출시해 치료 기준에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다. Gilead Sciences 및 Novartis와 같은 회사는 치료 제품을 확장하기 위해 파트너십을 모색하고 있습니다. 이러한 주요 업체들이 주도하는 시장 가치의 최근 성장은 심혈관 질환의 유병률 증가로 증폭된 전 세계적으로 효과적인 심부전 치료법에 대한 증가하는 수요를 충족시키겠다는 그들의 의지를 강조합니다. 또한 2022년에는 글로벌 산업의 투자가 눈에 띄게 증가하여 해당 부문의 환경이 더욱 강화되었습니다.

이러한 사전 대응은 이 중요한 의료 시장에서 혁신적인 솔루션에 대한 긴급한 요구에 대한 대응을 반영합니다.

향후 전망

Heart Failure Drugs Market 향후 전망

심부전 약물 시장은 2025년부터 2035년까지 2.37%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 유병률 증가, 혁신적인 치료법 및 향상된 환자 관리 전략에 의해 추진됩니다.

2035년까지 심부전 약물 시장은 상당한 성장을 이룰 것으로 예상되며, 이는 진화하는 치료 패러다임을 반영합니다.

시장 세분화

심부전 약물 시장 약물 클래스 전망

  • 안지오텐신 전환 효소 억제제
  • 베타 차단제
  • 이뇨제
  • 안지오텐신 II 수용체 차단제
  • 미네랄코르티코이드 수용체 길항제

심부전 약물 시장 환자 유형 전망

  • 급성 심부전
  • 만성 심부전
  • 박출 분율 보존 심부전

심부전 약물 시장 투여 경로 전망

  • 경구
  • 정맥주사
  • 피하

심부전 약물 시장 유통 채널 전망

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

보고서 범위

시장 하이라이트

FAQs

What is the projected market valuation of the Heart Failure Drugs Market by 2035?

The Heart Failure Drugs Market is projected to reach a valuation of 37.82 USD Billion by 2035.

What was the market valuation of the Heart Failure Drugs Market in 2024?
In 2024, the market was valued at 29.23 USD Billion.
What is the expected CAGR for the Heart Failure Drugs Market during the forecast period 2025 - 2035?
The expected CAGR for the market during the forecast period 2025 - 2035 is 2.37%.
Which drug class had the highest valuation in 2024 within the Heart Failure Drugs Market?

In 2024, Beta Blockers had the highest valuation at 7.0 USD Billion.

What are the projected valuations for Diuretics in 2035?

The projected valuation for Diuretics in 2035 is 7.5 USD Billion.

Which administration route is expected to generate the highest revenue by 2035?

By 2035, the Subcutaneous administration route is expected to generate the highest revenue at 14.82 USD Billion.

What is the market valuation for Chronic Heart Failure drugs in 2024?

In 2024, the market valuation for Chronic Heart Failure drugs was 15.0 USD Billion.

Which distribution channel is anticipated to have the highest growth by 2035?

The Online Pharmacy distribution channel is anticipated to have the highest growth, reaching 14.32 USD Billion by 2035.

Who are the key players in the Heart Failure Drugs Market?
Key players in the market include Novartis, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co, and others.
What is the projected valuation for Angiotensin II Receptor Blockers in 2035?

The projected valuation for Angiotensin II Receptor Blockers in 2035 is 5.0 USD Billion.

저자
Author
Author Profile
Satyendra Maurya LinkedIn Research Analyst
An accomplished research analyst with high proficiency in market forecasting, data visualization, competitive benchmarking, and others. He holds a pronounced track record in research and consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. His capabilities in qualitative and quantitative analysis have resulted in positive client outcomes. Working on niche market trends, opportunities, sales, and forecasted value is part of his skill set.
Co-Author
Co-Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.

Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed medical journals, clinical publications, and authoritative health organizations. Key sources included:

Regulatory & Government Authorities:

US Food & Drug Administration (FDA) – Drug approvals, safety alerts, and cardiovascular drug labeling databases

European Medicines Agency (EMA) – Centralized marketing authorizations and pharmacovigilance data

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA, Japan) – Regulatory pathways for heart failure therapies

Health Canada – Cardiovascular drug monographs and post-market surveillance

Therapeutic Goods Administration (TGA, Australia) – Heart failure medication registrations

Clinical & Medical Organizations:

American Heart Association (AHA) – Heart failure clinical guidelines and treatment protocols

European Society of Cardiology (ESC) – Heart Failure Association (HFA) clinical practice guidelines

American College of Cardiology (ACC) – Heart failure performance measures and quality indicators

Heart Failure Society of America (HFSA) – Expert consensus statements and drug therapy recommendations

World Heart Federation (WHF) – Global cardiovascular disease burden statistics

Academic & Research Databases:

National Institutes of Health (NIH) – National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) clinical trials

National Center for Biotechnology Information (NCBI/PubMed) – Peer-reviewed cardiovascular pharmacology research

ClinicalTrials.gov – Active and completed heart failure drug trials

Cochrane Library – Systematic reviews on heart failure pharmacotherapy

European Society of Cardiology Congress (ESC Congress) abstracts and presentations

Health Statistics & Epidemiology:

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) – National Center for Health Statistics (heart failure hospitalizations, mortality)

World Health Organization (WHO) – Global Health Observatory (cardiovascular disease prevalence)

European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) – Heart failure epidemiological trends

National Health Service (NHS, UK) – Hospital Episode Statistics for heart failure admissions

National Bureau of Statistics (China) – Chronic disease surveillance data

Market & Industry Intelligence:

IQVIA Institute for Human Data Science – Pharmaceutical market analytics

Evaluate Pharma – Cardiovascular drug pipeline and revenue forecasts

Bloomberg Intelligence – Pharma sector equity research

Company Annual Reports & SEC Filings (10-K, 10-Q) – Revenue disclosures for heart failure portfolios

These sources were used to collect drug class adoption rates (ACE inhibitors, Beta Blockers, Diuretics, ARBs, MRAs), regulatory approval timelines, clinical safety and efficacy data from landmark trials (PARADIGM-HF, DAPA-HF, EMPEROR-Reduced), patient epidemiology across acute and chronic heart failure segments, administration route preferences (oral vs. intravenous vs. subcutaneous), and distribution channel dynamics (hospital pharmacy, retail pharmacy, online pharmacy).

 

Primary Research

In order to gather both qualitative and quantitative insights, supply-side and demand-side stakeholders were interviewed during the primary research process. CEOs, VPs of Cardiovascular Business Units, Heads of Regulatory Affairs, Chief Medical Officers, and Commercial Directors from pharmaceutical companies creating heart failure treatments (such as SGLT2 inhibitors, ARNI formulations, and novel biologics) were examples of supply-side sources. Board-certified cardiologists, heart failure specialists, clinical pharmacists, hospital pharmacy directors, procurement leaders from community hospitals and academic medical centers, and payers from managed care organizations were examples of demand-side sources. Primary research collected information on clinical adoption patterns for guideline-directed medical therapy (GDMT), pricing strategies for hospital-administered vs. outpatient oral therapies, and reimbursement dynamics for intravenous inotropes and subcutaneous formulations. It also validated market segmentation across drug classes and confirmed new molecular entity pipeline timelines, especially for emerging therapies targeting heart failure with preserved ejection fraction.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (28%), Director Level (32%), Others (40%)

By Region: North America (40%), Europe (25%), Asia-Pacific (25%), Rest of World (10%)

By Stakeholder Type: Pharmaceutical Manufacturers (45%), Healthcare Providers (30%), Payers & PBMs (15%), Others (10%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and prescription volume analysis. The methodology included:

Identification of 50+ key pharmaceutical manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America with active heart failure drug portfolios

Product mapping across ACE inhibitors, Beta Blockers, Diuretics, Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs), Mineralocorticoid Receptor Antagonists (MRAs), SGLT2 inhibitors, and ARNI (Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitors) categories

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to heart failure therapeutic portfolios, including both branded and generic formulations

Coverage of manufacturers representing 75-80% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (prescription volume × ASP by country/region, adjusted for channel mix) and top-down (manufacturer revenue validation, cross-referenced with IQVIA MIDAS data) approaches to derive segment-specific valuations by drug class, administration route (oral, intravenous, subcutaneous), patient type (acute heart failure, chronic heart failure, HFpEF), and distribution channel (hospital pharmacy, retail pharmacy, online pharmacy)

Data Triangulation & Validation

Market estimates were validated through:

Cross-verification of manufacturer-reported cardiovascular revenues against prescription data from national health databases

Alignment of clinical trial outcomes (hospitalization reduction, mortality benefit) with real-world evidence from claims databases

Correlation of epidemiological projections (aging population, rising diabetes/hypertension prevalence) with drug demand forecasts

Expert panel review to reconcile discrepancies between supply-side production capacity and demand-side patient volume projections

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