Dry Eye Syndrome Market (2026 - 2035)

안구건조증 시장 조사 보고서는 제품 유형별(인공눈물, 항염증제, 눈물점 플러그, 수술 기기), 안구건조증 원인별(노화, 약물로 인한, 환경 요인, 질병)별, 유통 채널별(온라인 약국, 소매 약국, 병원 약국, 전문 진료소)별, 최종 사용자별(병원, 안과 진료소, 자택 요양) 및 지역별(북미, 유럽, 남아메리카, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2035년까지 산업 전망.

Forecast Period
2026-2035
CAGR
4.25%
2025 Market Size
USD 6.80 Billion (2025)
2035 Market Size
USD 10.30 Billion (2035)
Pharmaceutical ● Updated August 31, 2026 Report ID: MRFR/Pharma/4139-HCR | Pages: 90 | Author: Vikita Thakur, Rahul Gotadki

Dry Eye Syndrome Market Summary

안구건조증 시장은 2025년에 68억 달러로 평가되었으며, 2026년에는 70억 9천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2035년까지 103억 달러로 증가할 것으로 보이며, 2026–2035년 예측 기간 동안 4.25%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 경향은 두 가지 구조적 후풍에 기반하고 있습니다: WHO가 안구건조증을 장기 관리가 필요한 만성 질환으로 인정한 것과, 미국 및 EU에서의 보험 보장 확대가 환자들을 간헐적인 OTC 구매에서 지속적인 처방 치료로 끌어들이고 있습니다. 현재 전 세계적으로 진단된 안구건조증 환자 수는 3억 명을 초과하며, 일본과 한국의 국가 스크리닝 프로그램이 매년 그 수를 증가시키고 있습니다 [1].

치료 측면에서 안구건조증 시장은 증상을 숨기는 윤활제에서 상태를 변화시키는 약물로의 중요한 전환을 목격하고 있습니다. FDA의 2024년 두 가지 지속 방출 눈물막 조절제에 대한 신속 승인 지정은 승인을 가속화하려는 규제 의지를 나타내며, 새로운 분비촉진제, TRPM8 작용제 및 RASP 억제제가 후기 단계 파이프라인으로 이동하고 있습니다 [2]. 2022년 이후, 보존제가 없는 생물학적 제제와 열 펄스 치료를 결합한 장치-약물 조합 플랫폼은 총 14억 달러의 벤처 자금을 유치하여 의료 전문가들이 난치성 상황을 처리하는 방식을 변화시키고 있습니다 [3].

강력한 지불자 인프라와 높은 진단율 덕분에 북미는 2025년 안구건조증 시장 수익의 약 38.0%를 차지했습니다. 2035년까지 아시아-태평양 지역은 중국과 인도의 증가하는 화면 사용 시간 및 일본의 고령화 인구에 힘입어 7.84%로 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 독일과 프랑스가 차세대 처방 제형 사용을 선도함에 따라 유럽은 약 27.5%로 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다. 향후 10년 동안, 원격 안과 진료가 부족한 지역의 진단 격차를 메우면서 접근 가능한 환자 풀은 크게 증가할 것입니다.

 

 

주요 보고서 요약

• 치료 방법별

  • 처방 치료는 2025년 안구건조증 시장의 45.3%를 차지하며, 항염증제 및 면역조절제의 강력한 수요를 반영합니다.
  • 진단 검사는 2035년까지 7.10%의 CAGR로 확대될 것으로 예상되며, 현장 점검 눈물 삼투압 및 마이보그래피 장치가 표준 임상 도구가 될 것입니다.

• 질병 유형별

  • 증발성 안구건조증 사례는 2025년 수익의 56.1%를 차지하며, 전 세계적으로 지배적인 임상 아형입니다.
  • 수분 부족 사례는 자가면역 스크리닝이 조기 발견을 개선함에 따라 2035년까지 8.01%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 제형별

  • 안약은 2025년 안구건조증 시장 규모의 70.2%를 차지했습니다.
  • 연고와 젤은 보존제가 없는 제형이 임상의 선호를 얻으면서 2035년까지 8.60%의 CAGR로 발전하고 있습니다.

• 유통 채널별

  • 병원 약국은 2025년 안구건조증 시장 수익의 65.9%를 차지했습니다.
  • 온라인 약국 채널은 환자 직접 구독 모델이 확장됨에 따라 2035년까지 10.58%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

• 지역별

  • 북미는 2025년 전 세계 수익의 38.0%를 차지했으며, 아시아-태평양 지역은 2026–2035년 동안 가장 빠른 지역 CAGR인 7.84%를 기록할 것으로 예상됩니다.

 

시장 규모 및 예측 (2021–2035)

Market Research Future의 시장 규모 산정 방법론은 감사된 제약 데이터베이스의 상향식 수익 분석과 처방량 추적, 환자 유병률 모델 및 42개국의 유통 채널 조사를 통한 하향식 검증을 결합합니다. 역사적 데이터는 실제 판매 및 배송 기록을 반영하며; 예측 값은 임상 시험 파이프라인 진행, 규제 승인 일정 및 지불자 채택 곡선에 맞춰 조정된 가중 CAGR 모델을 사용하여 외삽됩니다.

안구건조증 시장 규모 및 예측
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운전 요인 영향 분석

운전 요인 ~% CAGR에 대한 영향 지리적 관련성 영향 타임라인 참조
전 세계 스크린 노출 증가 ~18% 전 세계 단기 (≤2년) [8]
고령 인구 통계 ~22% 북미, 유럽, 일본 장기 (≥4년) [9]
차세대 Rx 파이프라인 승인 ~16% 미국, EU 중기 (2–4년) [2]
원격 안과 및 원격 진단 ~12% 아시아-태평양, 남미 중기 (2–4년) [10]
보험 보장 확대 ~14% 미국, 중국, 인도 중기 (2–4년) [11]
방부제 없는 제형 수요 ~10% 전 세계 단기 (≤2년) [12]
진단 장치 채택 ~8% 유럽, 북미 장기 (≥4년) [13]

 

스크린 노출 증가와 디지털 눈 피로

미국의 근로 연령 성인의 평균 일일 스크린 시간은 현재 10.5시간을 초과하고, EU 전역에서는 8.7시간에 달한다고 미국 검안 협회의 2024년 조사에 따르면 나타났습니다. 이러한 지속적인 근거리 작업 노출은 깜박임 비율을 40–60% 감소시켜 눈물막을 불안정하게 하고 증상성 건조증의 유병률을 증가시킵니다. 컴퓨터 시각 증후군 작업 그룹은 디지털 눈 피로가 전 세계 사무직 근로자의 65%에 영향을 미친다고 추정하며, 이는 안과 치료 경로로 들어오는 환자의 대규모 유입을 초래합니다 [8]. 고용주가 후원하는 눈 건강 프로그램은 현재 여러 EU 회원국에서 업데이트된 VDU 지침에 따라 의무화되어 있으며, 진단 비율을 가속화하고 Rx 전환을 촉진하고 있습니다.

고령 인구와 만성 질환 동반 발생

UN은 2030년까지 65세 이상의 인구가 전 세계 인구의 16%를 차지할 것으로 예상하며, 이는 2022년의 10%에서 증가한 수치입니다. 건조증 유병률은 나이에 따라 직접적으로 증가하며, 50세 이상의 성인 약 30%와 75세 이상의 성인 거의 50%에 영향을 미칩니다 [9]. 당뇨병, 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군과 같은 동반 질환은 위험을 증가시킵니다. 일본의 국민 건강 보험 시스템은 이미 만성 건조증 관리를 독립적인 진단으로 보장하고 있습니다.

새로운 치료 파이프라인과 규제 가속화

FDA는 2024년에 두 개의 TRPM8 작용제 후보에 대해 신속 승인 지정을 부여했으며, EMA의 적응 경로 프로그램은 세 가지 지속 방출 면역 조절제를 평가하고 있습니다. 상위 15개 파이프라인 후보에 대한 Phase III 등록자는 2024년에 28,000명을 초과하여 2022년 등록자 수보다 35% 증가했습니다 [2]. 이러한 파이프라인 역학은 임상의에게 치료 선택의 폭을 넓히고, 치료 패러다임을 반응적인 윤활에서 능동적인 질병 수정으로 전환하고 있습니다.

원격 안과 확장

원격 안과 플랫폼은 2024년에 전 세계에서 1,200만 건 이상의 상담을 처리했으며, 이는 2021년 대비 세 배 증가한 수치입니다. 인도의 e-Sanjeevani 프로그램과 중국의 국가 원격 의료 프레임워크는 건조증 선별 프로토콜을 통합하여 농촌 환자들이 도시 센터로 이동하지 않고도 전문의 추천을 받을 수 있도록 하고 있습니다 [10]. 이러한 인프라 확장은 안과 의사 밀도가 WHO 권장 기준 이하인 지역의 건조증 시장에 특히 중요합니다.

 

제한 요소 영향 분석

제한 요소 영향 비율은 성장 잠재력에 대한 부정적인 영향을 반영하는 방향성 추정치입니다. 이들은 CAGR에서 선형적으로 차감되지 않으며, 채택 속도와 수익 확장을 조절하는 마찰 요소를 나타냅니다.

제한 요소 ~% CAGR에 대한 영향 지리적 관련성 영향 기간 참조
사이클로스포린 특허의 일반적인 소멸 ~–20% 미국, 유럽 단기 (≤2년) [14]
신흥 시장의 환급 격차 ~–18% 아시아-태평양, 남미, MEA 장기 (≥4년) [15]
만성 치료에 대한 환자의 비순응 ~–15% 전 세계 장기 (≥4년) [16]
1차 진료 제공자 사이의 제한된 질병 인식 ~–12% 남미, MEA 중기 (2–4년) [17]
시장 간 규제 분열 ~–10% 전 세계 중기 (2–4년) [18]

 

일반적인 소멸 및 가격 압박

기초 사이클로스포린 특허의 만료는 미국 시장에서 최소 14개의 일반 의약품 및 바이오시밀러 진입을 가능하게 하여, 2022년 이후 브랜드 가격을 약 25–40% 압축했습니다 [14]. 이는 환자에게는 이익이 되지만, 제조업체의 마진을 감소시키고 1세대 제형에서 점진적인 혁신에 대한 유인을 줄입니다. 건성안 증후군 시장은 기존 브랜드 제품이 새로운 파이프라인 제제가 수익 격차를 메우기보다 더 빠르게 점유율을 잃는 전환 기간에 직면해 있습니다.

신흥 경제국의 환급 격차

처방된 건성안 치료제는 인도, 브라질 및 동남아시아의 대부분에서 여전히 자비 부담이 크며, 국가 약제 목록에서 만성 건성안이 환급 가능한 상태로 분류되지 않았습니다. 세계은행은 저소득 및 중간 소득 국가에서 자비로 지출되는 안과 비용이 전체 안과 치료 비용의 60%를 초과한다고 추정합니다 [15]. 지불자 인프라가 따라잡기 전까지, 이러한 지역에서 프리미엄 Rx 제품의 채택은 제한될 것입니다.

환자의 비순응 및 중단

임상 연구에 따르면 만성 건성안 치료를 처방받은 환자의 거의 40%가 첫 6개월 이내에 치료를 중단하며, 불편함, 비용 및 효과 부족을 이유로 들고 있습니다 [16]. 이 비순응 격차는 환자당 평생 수익을 직접 제한하고, 제조업체가 지불자 협상 및 약제 목록 포함을 위해 필요한 실제 결과 데이터의 복잡성을 증가시킵니다.

 

Dry Eye Syndrome Market Opportunities

지속 방출 약물 전달 플랫폼

마이크로 임플란트 및 나노기술 기반의 지속 방출 시스템은 치료 순응도를 변화시킬 준비가 되어 있습니다. 생분해성 내관 삽입물에 대한 임상 시험은 단일 진료 방문으로 90일 동안 지속적인 약물 방출을 입증하여, 환자 이탈을 초래하는 매일의 점안 부담을 없앴습니다. 안구건조증 시장에서 지속 방출 플랫폼의 접근 가능한 기회는 2035년까지 18억 달러로 추정됩니다 [19].

AI 기반 진단 및 모니터링 도구

전방 세그먼트 이미징에 대해 훈련된 기계 학습 알고리즘은 이제 92%의 정확도로 안구건조증의 심각도를 분류할 수 있으며, 전문의 수준의 성능과 일치합니다 [13]. 이러한 도구를 1차 진료 및 검안 환경에 통합하면 서비스가 부족한 인구에서 진단을 가속화하여 치료받는 환자 기반을 확장할 수 있습니다. AI 진단 플랫폼을 의료 기기로서 소프트웨어 형태로 제공하는 기업들은 빠르게 성장하는 안구건조증 시장 세그먼트를 차지할 수 있습니다.

계층화된 가격 책정을 통한 신흥 시장 확장

인도, 브라질 및 ASEAN 시장에서 계층화된 가격 책정 전략을 추구하는 제조업체들은 8천만 명이 넘는 진단되지 않은 환자 풀에 접근할 수 있습니다. 현지 유통업체 및 정부 조달 프로그램과의 파트너십은 규모를 확장할 수 있는 실행 가능한 경로를 제공합니다. 특히 안구 표면 질병 선별 검사가 국가 건강 프로그램에 통합됨에 따라 더욱 그렇습니다 [15].

소비자 직접 판매 및 구독 모델

10.58%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장하는 온라인 약국 채널은 순응도를 개선하면서 예측 가능한 반복 수익을 생성하는 구독 기반 리필 프로그램을 위한 플랫폼을 제공합니다. 이 분야의 초기 진입자들은 전통적인 소매 채널에 비해 30% 높은 유지율을 보고하고 있으며, 개인화된 치료 추천을 위한 데이터가 풍부한 피드백 루프를 생성하고 있습니다 [20].

복합 요법 및 장치-약물 하이브리드

항염증 생물학제와 결합된 열 펄스 장치는 난치성 사례에서 우수한 결과를 보여주고 있으며, FDA의 복합 제품 경로는 승인을 간소화합니다. 이러한 하이브리드의 안구건조증 시장 기회는 상당하며, 이들은 증발성 및 수분 결핍 하위 유형을 동시에 해결하면서 프리미엄 가격을 요구합니다 [3].

 

Dry Eye Syndrome Market Future Outlook

정밀 안과 및 바이오마커 기반 치료

2030년까지 객관적인 진단 마커의 통합은 안구 건조증(DED) 관리 방식을 경험적 "시험-오류" 처방에서 병인 기반의 정밀 의학 모델로 전환할 것입니다. 2026 TFOS DEWS III 합의에 의해 강화된 현재의 진단 기준은 OSDI-6와 같은 표준화된 선별 도구의 사용을 강조합니다.

 

플랫폼 경제학 및 구독형 안과

온라인 약국, 착용 가능한 눈물막 모니터, AI 기반 리필 알고리즘의 융합은 구독 기반의 치료 플랫폼을 생성할 것입니다. 이러한 모델은 환자의 순응도를 고정시키면서 제조업체가 규제 제출 및 지불자 협상에 활용할 수 있는 지속적인 실제 증거를 생성합니다. 안구 건조증 시장은 계절적 수요 변동성을 완화하는 반복 수익 구조로부터 혜택을 볼 수 있습니다.

재생 의학 및 생물학적 치료

재생 의학은 기존 치료가 충분한 완화를 제공하지 못하는 중증 또는 난치성 안구 표면 질환 환자를 위한 전문 치료 범주로 부상했습니다. 2026 TFOS DEWS III 합의 프레임워크는 모든 DED 환자에 대한 포괄적인 지지를 제공하기보다는 자가 혈청, 양막, 그리고 새로운 엑소좀 기반 치료와 같은 재생 개입을 안구 표면 항상성을 회복하기 위한 고급 옵션으로 인정합니다.

이 치료법은 성장 인자, 사이토카인, 세포외 기질 단백질과 같은 생물학적 성분을 활용하여 조직 수리를 자극하고 만성 염증을 줄이며 눈물샘 및 마이봄샘 기능의 재생을 지원합니다 [1.4.1]. 이러한 방식은 안구 표면 손상의 근본 원인을 치료하는 흥미로운 전환을 나타내지만, 여전히 연구 및 초기 임상 구현 단계에 있습니다 [1.4.1]. 이 분야의 미래 확장은 제조 및 저장 표준화 장벽을 극복하고 이러한 치료를 틈새 개입에서 더 넓은 임상 실천으로 이동시키기 위한 강력하고 대규모 임상 시험 데이터를 구축하는 데 달려 있습니다.

 

지속 가능성 및 친환경 제형 의무

2027년에 발효되는 EU 제약 지속 가능성 규정은 제조업체가 일회용 플라스틱 적용기를 제거하고 안과 제품에 대해 재활용 가능한 포장을 채택할 것을 요구합니다. 혁신적인 밸브 기술을 사용하는 다회용 방부제 없는 시스템으로의 전환은 환경 의무와 임상 선호를 모두 해결하여 친환경 제형 인프라에 조기에 투자하는 기업에 이중의 긍정적인 영향을 미칩니다 [24].

 

Dry Eye Syndrome Market Segmentation

치료 방법별

건조안 증후군 시장은 처방 요법, OTC 제품 및 진단 테스트로 세분화됩니다.

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
처방 요법 45.3% 점유율 (2025) 항염증제, 면역조절제
OTC 제품 22억 1천만 달러 (2025) 소비자 인식, 자가 치료
진단 테스트 7.10% CAGR (2026–2035) 현장 눈물 필름 분석 장치

 

처방 요법은 만성 관리가 점점 더 의사 감독 하에 이루어져야 하기 때문에 건조안 증후군 시장에서 지배적입니다. 리피테그라스트와 같은 항염증제 및 면역조절제는 1차 윤활제 전용 접근 방식을 대체하고 있습니다. 진단 테스트는 사무실 내 눈물 삼투압 분석기 및 마이보그래피 시스템이 표준 장비가 됨에 따라 가장 빠르게 성장하는 방법을 나타내며, 질병 하위 유형의 조기 및 보다 정확한 분류를 가능하게 합니다.

질병 유형별

건조안 증후군 시장은 질병 유형에 따라 증발성, 수분 결핍 및 혼합 기전 사례로 세분화됩니다.

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
증발성 56.1% 점유율 (2025) 스크린 노출, 샘 기능 장애 유병률
수분 결핍 8.01% CAGR (2026–2035) 자가면역 검사 개선
혼합 기전 10억 5천만 달러 (2025) 복합 동반 질환 사례

 

증발성 건조안은 임상 프레젠테이션의 대부분을 차지하며, 이는 장기간의 디지털 기기 사용 및 환경 요인과 관련된 샘 위축에 의해 촉진됩니다. 수분 결핍 하위 유형은 개선된 자가면역 검사 — 특히 쇼그렌 증후군에 대한 — 덕분에 이전에 진단되지 않았던 환자를 식별하면서 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 혼합 기전 사례는 조합 요법 접근이 필요하며, 건조안 증후군 시장 내에서 프리미엄 치료 기회를 나타냅니다.

제형별

건조안 증후군 시장은 제형에 따라 안약, 연고 및 젤, 기타 전달 형식으로 세분화됩니다.

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
안약 70.2% 점유율 (2025) 환자 친숙도, 투여 용이성
연고 및 젤 8.60% CAGR (2026–2035) 야간 치료, 지속적인 접촉 시간
기타 7억 8천만 달러 (2025) 비강 스프레이, 삽입물, 장치

 

안약은 환자 친숙도와 빠른 효과 발현 덕분에 압도적으로 선호되는 전달 형식으로 남아 있습니다. 연고와 젤은 야간 사용에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이들의 더 긴 안구 표면 접촉 시간이 치료적 이점을 제공합니다. "기타" 카테고리 — 비강 스프레이 및 내관 삽입물을 포함하여 —는 제조업체들이 전통적인 국소 형식 이상의 차별화를 추구함에 따라 상당한 파이프라인 투자를 유치하고 있습니다 [19].

유통 채널별

건조안 증후군 시장은 유통 채널에 따라 병원 약국, 독립 약국 및 온라인 약국으로 세분화됩니다.

세그먼트 주요 지표 주요 수요 동인
병원 약국 65.9% 점유율 (2025) 전문가 처방, 입원 환자 프로토콜
독립 약국 13억 8천만 달러 (2025) 지역 사회 접근, 만성 리필
온라인 약국 10.58% CAGR (2026–2035) 구독 리필, 편리함

 

병원 약국은 전문 안과 의사가 기관 내에서 초기 처방을 주도하기 때문에 유통에서 선두를 차지하고 있습니다. 독립 약국은 확립된 시장에서 만성 환자를 위한 주요 리필 채널 역할을 합니다. 온라인 약국은 환자에게 직접 구독 모델과 주요 지역에서 원격 약국에 대한 규제 수용이 확대됨에 따라 건조안 증후군 시장에서 가장 빠르게 성장하는 유통 채널을 나타냅니다.

 

지역 시장 점유율 분석

지역 주요 지표 주요 투자 테마
북미 38.0% 점유율 (2025) Rx 파이프라인 채택, 지불자 보장 확대
유럽 27.5% 점유율 (2025) 방부제 없는 의무, 고령 인구
아시아-태평양 7.84% CAGR (2026–2035) 원격 안과, 선별 프로그램
남미 USD 0.39억 (2025) 공공 건강 통합, 유통 현대화
중동 및 아프리카 5.7% 점유율 (2025) 진단 인프라, 인식 캠페인
총계 USD 6.80억 (2025)

건조안 증후군 시장은 의료 인프라 성숙도, 진단 비율 및 지불자 보장에 의해 형성된 명확한 지리적 계층 구조를 보여줍니다. 북미는 총 수익에서 선두를 달리고 있으며, 아시아-태평양은 인구 통계학적 및 디지털 건강의 후풍에 의해 가장 강력한 성장 모멘텀을 제공합니다.

 

북미

국가 주요 지표 주요 동인
미국 지역 점유율의 78.4% 가장 큰 Rx 시장, 보험 의무
캐나다 지역 점유율의 13.8% 주 정부 처방 목록 확대
멕시코 4.35% CAGR 안과 치료에 대한 중산층 접근 증가

 

미국은 건조안 증후군 시장에서 단일 최대 국가 시장으로 남아 있으며, Medicare Part D는 만성 건조안 치료를 안과 혜택 범주에 포함하고 있습니다. FDA의 2024년 두 가지 새로운 약물 승인과 방부제 없는 라벨링에 대한 업데이트된 지침은 상업적 지불자 전반에 걸쳐 처방 목록 추가를 가속화하고 있습니다. 캐나다의 범캐나다 제약 동맹은 2024년에 주요 브랜드 약물에 대한 가격을 낮추어 주 정부 보장을 확대했습니다 [11].

유럽

국가 주요 지표 주요 동인
독일 지역 점유율의 24.3% 법정 건강 보험 보장
영국 지역 점유율의 18.7% NHS 건조안 경로 개혁
프랑스 지역 점유율의 17.2% 안과 인프라 밀도
이탈리아 5.12% CAGR 고령 인구 증가
스페인 4.89% CAGR 민간 보험 수용 확대
북유럽 국가 USD 0.18억 (2025) 디지털 건강 통합
러시아 3.95% CAGR 제한적이지만 증가하는 전문 접근
유럽 나머지 USD 0.22억 (2025) 다양한 규제 채택

 

독일의 법정 건강 보험 시스템은 처방 건조안 약물에 대한 포괄적인 보장을 제공하여 유럽에서 건조안 증후군 시장에 가장 큰 기여를 하고 있습니다. 영국의 NHS는 2024년에 단계적 치료 경로를 공식화한 업데이트된 NICE 지침을 발표하여 1차 진료에서 안과로의 의뢰 비율을 약 22% 증가시켰습니다 [21]. 프랑스와 이탈리아는 높은 안과 의사 밀도와 확립된 유통 인프라의 혜택을 보고 있습니다.

아시아-태평양

국가 주요 지표 주요 동인
중국 지역 점유율의 32.6% 도시화, 디지털 화면 노출
인도 8.94% CAGR 원격 의료 확대, 인식 증가
일본 지역 점유율의 26.1% 고령 인구, 고급 진단
한국 5.68% CAGR 높은 스크린 타임 문화, K-안과 혁신
ASEAN USD 0.11억 (2025) 약국 네트워크 확대
아시아-태평양 나머지 6.42% CAGR 정부 건강 투자

 

아시아-태평양은 건조안 증후군 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 일본의 국가 보험 시스템은 건조안을 만성 질환으로 분류하여 일관된 치료 준수를 지원합니다. 중국의 제14차 5개년 계획은 안과 인프라에 대해 USD 23억을 할당하였고, 인도의 Ayushman Bharat 디지털 건강 플랫폼은 1차 진료 워크플로우에 건조안 선별 검사를 통합하고 있습니다 [10].

남미

국가 주요 지표 주요 동인
브라질 지역 점유율의 58.2% SUS 공공 건강 보장 확대
아르헨티나 4.52% CAGR 민간 약국 성장
남미 나머지 USD 0.08억 (2025) 초기 단계 인식

 

브라질의 통합 건강 시스템(SUS)은 2024년에 선택된 건조안 치료를 필수 의약품 목록에 포함하기 시작했으며, 이는 향후 5년 동안 처방량을 세 배로 늘릴 것으로 예상됩니다. 아르헨티나의 민간 약국 부문은 도시 중심에서 접근성을 확대하고 있지만, 농촌 지역의 보장은 여전히 제한적입니다 [15].

중동 및 아프리카

국가 주요 지표 주요 동인
사우디아라비아 지역 점유율의 28.4% 비전 2030 의료 투자
UAE 5.91% CAGR 의료 관광 허브, 프리미엄 치료
남아프리카공화국 지역 점유율의 18.9% 민간 의료 인프라
이집트 5.22% CAGR 인구 규모, 증가하는 도시 수요
MEA 나머지 USD 0.07억 (2025) NGO 주도 선별 프로그램

 

사우디아라비아의 비전 2030 프로그램은 전용 안과 현대화 트랙을 포함하여 병원 투자를 전문 안과 센터로 유도하고 있습니다. UAE는 지역 의뢰 허브로 기능하며, 인근 시장에서 고급 진단 및 치료 서비스를 위해 환자를 유치하고 있습니다 [22]. 남아프리카공화국은 상대적으로 성숙한 민간 의료 부문 덕분에 건조안 증후군 시장에서 사하라 이남 아프리카를 선도하고 있습니다.

 

건조안 증후군 시장 지역별, 2025-2035

경쟁 벤치마킹

안구 건조증 시장은 낮은 집중도를 보이며, 단일 기업이 12% 이상의 수익 점유율을 초과하지 않고 상위 5개 기업이 전 세계 수익의 약 38–42%를 차지하고 있습니다. 추정된 HHI 지수는 600 이하로, 규모보다는 혁신, 처방 접근성 및 지리적 범위가 포지셔닝을 결정하는 분산된 경쟁 환경을 확인합니다.

회사 추정 수익 점유율 범위 주요 제품 전략적 포지셔닝
AbbVie Inc. ~8–11% Restasis, 파이프라인 면역조절제 생애 주기 관리, 글로벌 처방 깊이
Novartis AG ~7–10% Xiidra (리피테그라스트), Systane 제품군 이중 Rx/OTC 포트폴리오, EU 시장 리더십
Bausch + Lomb ~6–9% Miebo (퍼플루오로헥실옥탄), Soothe 새로운 MOA 차별화, 방부제 없는 초점
Johnson & Johnson Vision ~5–8% Acuvue Oasys, Blink 제품 라인 콘택트 렌즈 생태계 통합
Santen Pharmaceutical ~4–7% Diquas, iKervis 아시아-태평양 및 EU 전문 초점
Sun Pharmaceutical Industries ~3–6% Cequa (사이클로스포린), 제네릭 비용 경쟁력 있는 Rx 대안
Alcon Inc. ~3–6% Systane Ultra, 진단 장비 OTC 브랜드 강점, 수술 교차
Viatris Inc. ~2–5% Tyrvaya (바레니클린 비강 스프레이) 새로운 비강 전달 경로, 순응도 향상
Novaliq GmbH ~2–4% Vevye (사이클로스포린, EyeSol 기술) 무수 제형 플랫폼
Kala Bio ~1–3% EYSUVIS (로테프레놀), 파이프라인 자산 단기 플레어 관리 틈새

 

 

최근 뉴스 및 개발

 

  • Upsher-Smith(2026년 5월 20일): 미국에서 사이클로스포린 안과용 유제 0.05%의 일반 의약품 버전을 출시하여 환자들에게 공급 및 비용 효율적인 치료 옵션을 증가시켰습니다.
  • Alcon(2025년 5월): 자연 눈물 생성을 자극하도록 설계된 최초의 TRPM8 수용체 작용제인 TRYPTYR® (아콜트레몬 안과용 용액) 0.003%에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
  • Harrow Therapeutics(2025년 3월): 사이클로스포린 용액을 소매 약국에서 더 쉽게 접근할 수 있도록 하여 치료 장벽을 줄이기 위한 VEVYE® Access for All 프로그램을 시작했습니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dry Eye Syndrome Market Report Scope

매개변수 세부사항
시장 범위 치료 방법, 질병 유형, 용량 형태, 유통 채널 및 다섯 개의 지리적 지역을 포함한 글로벌 안구 건조증 시장
연구 기간 2021–2035
CAGR 4.25% (2026–2035)
기준 연도 시장 규모 USD 68억 (2025)
예측 종료점 USD 103억 (2035)
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 온라인 약국 (유통 기준); 진단 (치료 방법 기준)
프로필된 회사들 AbbVie, Novartis, Bausch + Lomb, J&J Vision, Santen, Sun Pharma, Alcon, Viatris, Novaliq, Kala Bio
평가 통화 USD 억

자주 묻는 질문

인공 눈물 용액은 장기적인 건성 안구 관리에서 처방 약물과 어떻게 비교됩니까?
인공 눈물은 일시적인 증상 완화를 제공하지만 질병 진행을 수정하지는 않습니다. 염증이나 눈물막 생물학을 목표로 하는 처방 약물은 중등도에서 중증 환자에게 더 우수한 장기 결과를 제공합니다 [16].
눈물 막힘 플러그는 건성 안구 증후군 시장 치료 환경에서 어떤 역할을 합니까?
눈물 막힘 플러그는 눈 표면에서 눈물을 물리적으로 유지하며, 주로 국소 치료가 충분하지 않을 때 사용됩니다. 이는 안과 진료의 성장하는 절차 수익원입니다 [23].
웨어러블 진단 기기가 건성 안구 증후군 시장을 어떻게 변화시키고 있습니까?
웨어러블 깜박임 속도 센서와 환경 모니터는 임상 환경 외부에서 지속적인 데이터 수집을 가능하게 합니다. 이 실시간 데이터는 개인화된 치료 조정과 원격 환자 모니터링을 지원합니다 [8].
제조업체는 건성 안구 증후군 시장에서 일반 의약품 경쟁을 상쇄하기 위해 어떤 가격 전략을 사용하고 있습니까?
기업들은 프리미엄 가격의 새로운 메커니즘 제품과 지불자와의 가치 기반 계약으로 전환하고 있습니다. 재조정 및 조합 제품을 통한 생애 주기 관리는 브랜드 수익을 지속시키는 데에도 기여합니다 [14].
기후 변화는 건성 안구 유병률과 건성 안구 증후군 시장에 어떤 영향을 미칩니까?
온도 상승, 낮은 습도, 증가한 미세먼지 노출은 눈물막 불안정을 악화시킵니다. 건조하고 오염이 심한 도시 환경은 측정 가능한 더 높은 건성 안구 발생률을 보입니다 [1].
병원은 사무실 내 열 펄세이션 장치를 채택할 때 어떤 통합 문제에 직면하고 있습니까?
높은 초기 자본 비용, 직원 교육 요구 사항, 불확실한 환급 코드가 기관의 채택을 늦추고 있습니다. ROI는 일반적으로 18-24개월의 일관된 환자 흐름을 요구합니다 [3].
복합 약국은 건성 안구 증후군 시장에 어떤 영향을 미치고 있습니까?
복합 약국은 난치성 환자를 위한 맞춤형 제형 — 자가 혈청 눈물 포함 — 을 제공합니다. 규제 감시는 증가하고 있지만, 전문 안과에서의 수요는 여전히 강합니다 [18].
저자
저자
Author Profile
Vikita Thakur LinkedIn Senior Research Analyst
She holds an experience of about 5+ years in market research and business consulting projects for sectors such as life sciences, medical devices, and healthcare IT. She possesses a robust background in data analysis, market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis market trend identification, and consumer behavior insights. Her expertise lies in technical Sales support, client interaction and project management, designing and implementing market research studies, conducting competitive analysis, and synthesizing complex data into actionable recommendations that drive business growth.
공동 저자
Co-Author Profile
Rahul Gotadki LinkedIn Research Manager
He holds an experience of about 9+ years in Market Research and Business Consulting, working under the spectrum of Life Sciences and Healthcare domains. Rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. His expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc.

Research Approach

 

Secondary Research

The secondary research process involved comprehensive analysis of regulatory databases, peer-reviewed ophthalmology journals, clinical publications, and authoritative vision health organizations. Key sources included the US Food & Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), American Academy of Ophthalmology (AAO), European Society of Ophthalmology (SOE), Tear Film & Ocular Surface Society (TFOS), American Optometric Association (AOA), National Institutes of Health (NIH) National Eye Institute (NEI), National Center for Biotechnology Information (NCBI/PubMed - Ophthalmology & Visual Science), CDC Vision Health Initiative, World Health Organization (WHO) World Report on Vision, EU Eurostat Health Database, International Dry Eye Workshop (DEWS II) reports, and national health ministry reports from key markets. These sources were used to collect epidemiological statistics, regulatory approval data (NDAs/BLAs), clinical safety and efficacy studies for cyclosporine/lifitegrast, demographic trends in aging populations, and competitive landscape analysis for artificial tears, anti-inflammatory therapies, punctal plugs, and ocular surface surgical interventions.

 

Primary Research

Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. The supply-side sources consisted of CEOs, VPs of Ophthalmology R&D, regulatory affairs chiefs, and commercial directors from pharmaceutical companies, ocular medical device manufacturers, and ophthalmic solution OEMs. Demand-side sources included procurement leads from hospital systems, specialty eye care centers, and retail/hospital pharmacy chains, as well as board-certified ophthalmologists, cornea specialists, optometrists, and ophthalmology clinic medical directors. Primary research has confirmed drug pipeline timelines (Phase III candidates), validated market segmentation across product categories, and gathered insights on prescription adoption patterns, formulary positioning, reimbursement dynamics for branded vs. generic therapies, and clinical preferences for preservative-free formulations.

Primary Respondent Breakdown:

By Designation: C-level Primaries (30%), Director Level (32%), Others (38%)

By Region: North America (40%), Europe (22%), Asia-Pacific (30%), Rest of World (8%)

 

Market Size Estimation

Global market valuation was derived through revenue mapping and prescription/procedure volume analysis. The methodology included:

Identification of 45+ key manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America specializing in artificial tears, anti-inflammatory drugs (cyclosporine, lifitegrast, corticosteroids), punctal plugs (collagen/silicone), and surgical devices (thermal cautery, amniotic membranes)

Product mapping across preservative-free tears, lipid-based emulsions, immunomodulatory therapies, and ocular surface interventions

Analysis of reported and modeled annual revenues specific to dry eye therapeutic portfolios

Coverage of manufacturers representing 70-75% of global market share in 2024

Extrapolation using bottom-up (prescription volume × ASP by country/region, procedure volumes for punctal plugs and surgical interventions) and top-down (manufacturer revenue validation, pharmaceutical wholesaler data) approaches to derive segment-specific valuations for each product category and distribution channel

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