医薬品グレード乳糖市場の予測成長率はどのくらいですか?
医薬品グレードの乳糖市場の規模はどのくらいですか?
製薬グレードの乳糖市場のCAGRは何ですか?
2035年までに医薬品グレードの乳糖市場はどれくらいの価値になるでしょうか?
今後10年間、医薬品グレードの乳糖市場はどのように推移するでしょうか?
製薬グレードの乳糖市場で最も大きな市場シェアを持っていた地域はどこですか?

出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
2024年5月、ブランドスパイスによる規則違反の調査を開始した後、食品規制当局FSSAIは、市場で販売されている強化米、乳製品、スパイスなどの他の食品にも監視を拡大することを決定しました。インド食品安全基準局(FSSAI)は、果物と野菜、魚介類に含まれるサルモネラ菌、スパイスと料理用ハーブ、強化米、牛乳、乳製品の検査を実施します。それが私たちの情報源です。シンガポールと香港で提起された品質上の懸念を受けて、FSSAIはすでにMDHやエベレストなど、全国のすべてのブランドから粉末サンプルを収集しています。
最近、食品業界では、消費者の嗜好の変化に伴い、より健康的で持続可能な代替品への重要なシフトが起きています。興味深い展開の1つは、特別な食事制限のある人々が消費できるため、ラクトースフリー乳製品の人気の高まりです。世界人口のかなりの割合に影響を与える乳糖不耐症は、ラクトースフリー乳製品の開発と革新を必要としていました。世界人口のかなりの部分が乳糖不耐症、つまりラクトース(牛乳に含まれる天然の糖)を消化できない症状に苦しんでいます。Research Marketsレポートがこの点を強調しているように、乳糖不耐症の人が摂取することで悪影響を受ける人の数が増えているため、この糖を含まない乳製品が求められています。
ダノンは2023年11月、成人向け医療栄養分野における成長加速を戦略的に推進する一環として、中国で初の成人向け特殊医療目的食品(aFSMP)を発売しました。Fortimelは、手術後やがん、脳卒中などの非感染性疾患からの回復期にある患者向けに特別に設計された「新製品」です。この発売は、ダノンの既存の経管栄養用成人向け医療栄養製品群のポートフォリオに付加価値をもたらします。慢性疾患の増加と中国の人口高齢化が相まって、今回の発売は戦略的にも重要な意味を持ちます。この点で、退院後の包括的な栄養ケアの提供はこれまで以上に重要になります。
世界中の医療費の増加は、あらゆる地域の経済を活性化させると予想されています。医薬品グレードの乳糖市場では、複数の企業が競合し、市場とその多様な消費者に供給しています。競争で優位に立つには、市場で優位に立つだけでは不十分です。市場の成長を牽引する主要な要因としては、医薬品グレードの乳糖製品の摂取によるメリットに対する認識の高まりと、乳児の栄養の重要性に対する理解の高まりが挙げられます。
食品および乳児用乳糖の需要増加は、医薬品グレード乳糖市場の年平均成長率(CAGR)の主因です。乳児用調合乳の需要は、特に米国と欧州の先進国で劇的に増加しています。世界最大の乳児用調合乳消費国の一つである中国は、長年にわたりその需要を満たすために輸入に頼らざるを得ませんでした。中国が新たに国産品を好むようになったことは、同国の大手メーカーにとって追い風となっています。
さらに、医薬品グレード乳糖市場は、多くの地域企業の参入によって活性化しています。医薬品グレード乳糖は、経口薬の製造に優れた品質で使用されているため、高い需要があります。錠剤市場の拡大は、錠剤製造における医薬品グレード乳糖の普及に直接起因しています。医薬品事業は、優れた治療効果をもたらす高品質の乳糖に依存しています。
インドやブラジルなどの新興市場における医薬品製造セクターへの国内外の投資家の関心の高まりは、このセクターの将来にとって明るい兆しです。さらに、ジェネリック医薬品の生産や慢性疾患の新規治療法の登場により医薬品へのアクセスが向上したため、医薬品製造事業の拡大は製品需要の増加にも貢献しています。
2023年7月、英国のGSKは、乳糖、ゼラチン、パーム油、紙、砂糖などの原材料の持続可能な調達基準を確立し、事業活動による環境や生物多様性への悪影響を軽減しました。大手製薬会社であるGSKは、Science Based Targets Network(SBTN)による自然環境に対する科学的根拠に基づいた目標のパイロットプログラムの一環として、サプライチェーンを評価し、これらの自然環境への影響を考慮した緩和計画を策定しています。合計 17 社のうち、GSK のみがパイロット プログラムに参加している製薬会社です。
さらに、医薬品グレードの乳糖は、いくつかの地域のプレーヤーから注目を集めており、市場の成長を後押ししています。医薬品グレードの乳糖市場の人気は、経口薬の製造におけるその優れた特性によるものです。錠剤の製造における医薬品グレードの乳糖の使用は、市場の成長に重要な役割を果たしてきました。グレード乳糖は、製薬業界で使用されている主な理由である、称賛に値する治癒特性を付与します。さらに、グレード乳糖は牛乳にも含まれており、総含有量は約8%です。医薬品グレードのラクトースは、ヘルスケアの複数の分野で有用であり、市場の成長を促進するでしょう。
特にインドやブラジルなどの発展途上国における、医薬品製造分野への国内外の企業による投資の増加は、業界の成長にプラスの影響を与えると予想されています。さらに、ジェネリック医薬品の生産による医薬品へのアクセスの改善と、慢性疾患に対する革新的な治療法の開発により、医薬品製造産業の発展がもたらされ、製品需要を促進しています。WHOと疾病管理予防センターによると、世界人口の30%はラクトース栄養素を摂取できず、さらに15%の人々はラクトースを消化できず、代替栄養源を利用できません。
乳製品業界からの需要の高まりも、今後数年間で医薬品グレードのラクトース市場の拡大を後押しするでしょう。多くの地方で牛乳が豊富に入手できることが、最近の世界的な医薬品グレード乳糖市場の発展に重要な役割を果たしています。試験薬の準備には、医薬品グレード乳糖市場の活用も含まれます。製品メーカーが提供する安定した非公式規制と低価格は、今後数年間の医薬品用途における製品需要に影響を与える重要な要因となり、医薬品グレード乳糖市場の収益を牽引すると予想されます。
図 1: 医薬品グレードのラクトース市場、アプリケーション別、2022 年および2032年(10億米ドル)

出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
2022年11月: エタノールの輸送と保管に関連するメンテナンスコストが高額になるため、フォンテラは2022年11月に、トラウ牛乳加工工場を高付加価値乳糖生産拠点に転換することを決定しました。協同組合は、乳糖を生産している他の拠点への輸送を容易にするため、ホエイパーミエートの濃縮に4,000万ドルを投じました。協同組合は、以前ティラウで行っていたエタノール生産よりも、乳糖生産への投資収益率が高いと見込んでいます。
さらに、市場レポートで調査された主要国は、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジルです。
図 2: 医薬品グレード乳糖市場シェア 2022 年 地域別 (10 億米ドル)

出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベース、アナリストレビュー
ヨーロッパの医薬品グレード乳糖市場は、医薬品のアウトソーシングの傾向が高まっていることと、この地域に確立されたヘルスケアセクターが存在することから、2番目に大きな市場シェアを占めています。さらに、ドイツの医薬品グレード乳糖市場が最大の市場シェアを占め、英国の医薬品グレード乳糖市場はヨーロッパ地域で最も急速に成長している市場でした。
アジア太平洋地域の医薬品グレード乳糖市場は、2023年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると予想されています。これは、中国やインドなどの新興経済国での出生率の上昇により、乳児用製剤の製品需要が成長しているためです。さらに、中国の医薬品グレード乳糖市場は最大の市場シェアを占め、インドの医薬品グレード乳糖市場はアジア太平洋地域で最も急速に成長している市場でした。
医薬品グレード乳糖の主要市場プレーヤーと競合の洞察
主要な市場プレーヤーは、製品ラインを拡大するために研究開発に多額の投資を行っており、これが医薬品グレード乳糖市場のさらなる成長に貢献します。市場参加者はまた、新製品の発売、契約上の合意、合併と買収、より高い投資、他の組織とのコラボレーションなど、重要な市場動向とともに、自社の足跡を拡大するためにさまざまな戦略的活動を行っています。競争が激化し成長著しい市場環境で拡大し生き残るために、医薬品グレード乳糖業界は費用対効果の高い製品を提供しなければなりません。
現地で製造して運用コストを最小限に抑えることは、医薬品グレード乳糖業界でメーカーが顧客に利益をもたらし、市場セクターを拡大するために使用する重要なビジネス戦術の1つです。医薬品グレード乳糖市場の主要企業であるKerry Inc.(アイルランド)、DFE Pharma(ドイツ)、Meggle Excipients Technology(ドイツ)、Merck KGaA(ドイツ)、Armor Pharma(フランス)などは、研究開発事業への投資を通じて市場需要の拡大に取り組んでいます。
Zuivelcooperatie FrieslandCampina UAの子会社であるRoyal FrieslandCampina NVは、乳製品の製造・販売を行っています。同社の製品ポートフォリオには、乳飲料、練乳、クリーム、栄養製品、ヨーグルト、バター、粉乳、チーズ、デザート、機能性素材などが含まれます。FrieslandCampinaは、Edam、Gouda、Maasdam、Dutch Lady、Frico、Milliのブランドで製品を販売しています。同社は、パティシエ、パン職人、シェフ、ケータリング業者、チョコレート菓子職人などのプロの顧客に乳製品を提供し、乳児栄養製品メーカー、製薬業界、食品業界向けに世界中の原材料を販売しています。同社は、ヨーロッパ、アジア・オセアニア、北米、南米、アフリカ、中東に事業を展開しています。2021年9月、FrieslandCampina Ingredientsは、オランダ市場で乳児栄養製品ブランドFrisoをリニューアルし、ブランドプレゼンスを拡大しました。
Molkerei MEGGLE Wasserburg GmbH Co KGは乳製品を提供しており、ヨーグルト、バター、クリーム、その他の関連製品を提供しています。Molkerei MEGGLE Wasserburgはドイツで事業を展開しています。 2023年4月、医薬品乳糖の専門企業であるMEGGLEは、最新の吸入用乳糖グレードであるInhaLac® 180のプラットフォームを発表しました。InhaLac® 180は、X10=5~15µm、X50=50~100µm、X90=120~160µmという非常に均一な粒度分布(PSD)を有し、乾燥粉末吸入(DPI)用途向けにカスタマイズされています。粉砕乳糖特有の流動性と表面特性を備えています。
医薬品グレード乳糖市場の主要企業には以下が含まれます。
2022年7月: em医薬品および栄養補助食品用添加剤ソリューションのリーダーであるDFE Pharmaは、Lactohale 400の発売により、ドライパウダー吸入(DPI)ポートフォリオの拡大を発表しました。Lactohale 400の追加により、DFEの完全性がさらに向上します。ダノン社は、赤ちゃんにベジタリアンやフレキシタリアンの選択肢を与えたいという親の要望に応え、初の乳製品と植物性ブレンドの粉ミルクを発売しました。植物性食品の消費は大幅に増加しており、EUの消費者の3分の1以上(37%)がビーガン、ベジタリアン、またはフレキシタリアンの食事を選択しており、親の約70%(69%)が子供たちに植物性食品をもっと食べてほしいと考えています。これまで、母乳をやめて、より健康的で植物由来の、そして地球に優しい食品を選びたいと考える親にとって、選択肢はほとんどありませんでした。
医薬品グレード乳糖市場の予測成長率はどのくらいですか?
医薬品グレードの乳糖市場の規模はどのくらいですか?
製薬グレードの乳糖市場のCAGRは何ですか?
2035年までに医薬品グレードの乳糖市場はどれくらいの価値になるでしょうか?
今後10年間、医薬品グレードの乳糖市場はどのように推移するでしょうか?
製薬グレードの乳糖市場で最も大きな市場シェアを持っていた地域はどこですか?
The secondary research process involved comprehensive analysis of pharmaceutical regulatory databases, excipient monographs, peer-reviewed formulation journals, and authoritative health and dairy organizations. Key sources included the U.S. Food & Drug Administration (FDA) Inactive Ingredient Database (IID), European Medicines Agency (EMA) excipient guidelines, European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) and U.S. Pharmacopeia (USP) monographs for Lactose, European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM), Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) Japan, International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC) Americas, Europe, and Asia-Pacific chapters, International Dairy Federation (IDF), U.S. Department of Agriculture (USDA) Foreign Agricultural Service dairy reports, European Commission Agriculture and Rural Development statistics, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations (IFPMA), World Health Organization (WHO) Essential Medicines and excipient quality guidelines, National Institutes of Health (NIH) library on lactose intolerance studies, National Center for Biotechnology Information (NCBI/PubMed) for clinical formulation research, and national pharmaceutical manufacturing association reports from key markets (India's CDSCO, China's NMPA). These sources were used to collect excipient usage statistics, regulatory compliance data, formulation technology studies, pharmaceutical production trends, and market landscape analysis for crystalline monohydrate lactose, inhalation grade lactose, granulated lactose, and spray dried lactose technologies.
Qualitative and quantitative insights were obtained by interviewing supply-side and demand-side stakeholders during the primary research process. From pharmaceutical lactose manufacturers, dairy processors, and excipient distributors, supply-side sources comprised CEOs, VPs of Manufacturing Operations, Excipient Portfolio Directors, regulatory affairs specialists, and business development leaders. Demand-side sources included procurement heads from generic and innovator pharmaceutical companies, formulation R&D scientists, manufacturing heads from tablet and capsule production facilities, and quality assurance directors from pharmaceutical companies and CDMOs. Primary research validated market segmentation by lactose type and pharmaceutical application, confirmed production capacity expansions, and gathered insights on formulation adoption patterns, pricing strategies, and regulatory compliance dynamics across different grades of pharmaceutical lactose.
Primary Respondent Breakdown:
By Designation: C-level Primaries (32%), Director Level (30%), Others (38%)
By Region: North America (32%), Europe (30%), Asia-Pacific (28%), Rest of World (10%)
Global market valuation was derived through revenue mapping and excipient volume analysis. The methodology included:
Identification of 50+ key manufacturers across North America, Europe, Asia-Pacific, and Latin America specializing in pharmaceutical grade lactose production
Product mapping across crystalline monohydrate lactose, inhalation lactose, granulated lactose, and spray dried lactose categories
Application-based segmentation analysis covering tablets manufacturing, capsule manufacturing, and specialty pharmaceutical formulations (dry powder inhalers, sachets)
Analysis of reported and modeled annual revenues specific to pharmaceutical grade lactose portfolios and excipient business segments
Coverage of manufacturers and suppliers representing 85-90% of global pharmaceutical grade lactose market share in 2024
Extrapolation using bottom-up (pharmaceutical production volume × excipient inclusion rates × country-specific ASPs) and top-down (total excipient market allocation and manufacturer revenue validation) approaches to derive segment-specific valuations by lactose type and pharmaceutical application
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