Marché du contrôle de la qualité pharmaceutique : par produit (consommables, instruments, services), type d'analyse (tests de stérilité, tests de biocontamination, tests d'endotoxines, tests de stabilité, tests extractibles et lixiviables, tests de matières premières, autres), produits testés (vaccins, produits plasmatiques, médicaments), r...

Aperçu du marché

Le marché du contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques devrait atteindre environ 12,1 %. Il est estimé que la valeur de marché augmentera encore jusqu'à 9,69 milliards de dollars américains d'ici la période de prévision étudiée 2020-2027. Le contrôle de la qualité pharmaceutique désigne les procédures obligatoires utilisées pour garantir la pureté et la qualité d'un produit pharmaceutique. Il s'agit de l'une des opérations cruciales de l'industrie pharmaceutique.

Dans les années à venir, la valeur de marché du contrôle de la qualité pharmaceutique devrait augmenter à un rythme significatif. Plusieurs moteurs et investissements réalisés par des acteurs clés devraient être favorables au marché. Ainsi, la région des Amériques devrait dominer le marché dans les années à venir.

Analyse de la COVID-19

La maladie à coronavirus a joué un rôle important dans la croissance du marché du contrôle qualité des produits pharmaceutiques. En raison de l'épidémie, la demande de produits sûrs et stériles a augmenté. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques se sont davantage concentrées sur la fabrication de produits de qualité. En outre, les développements et les investissements des principaux acteurs ont eu un impact positif sur la valeur de marché du contrôle de la qualité pharmaceutique.

Dynamique du marché

Facteurs du marché

Des facteurs tels que la demande croissante de contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques stimulent le marché. En outre, la présence croissante de divers acteurs clés de l'industrie pharmaceutique stimulera davantage le marché du contrôle qualité des produits pharmaceutiques.

Contraintes

Divers problèmes techniques liés aux tests et à d'autres procédures sont décrits comme affectant la croissance du marché.

Des opportunités

La production de nouveaux produits médicaux et les avancées technologiques rapides sont évaluées pour offrir de nouvelles opportunités de croissance du marché.

Défis

Plusieurs défis tels que le manque de professionnels qualifiés, la faible sensibilisation et l'arrêt de la chaîne d'approvisionnement peuvent constituer des défis majeurs pour le marché.

Analyse cumulée

Le taux de croissance annuel composé (TCAC) du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique est estimé à 12,1 %. Selon l'analyse du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique, la valeur de marché s'améliorera encore jusqu'à 9 696,72 millions de dollars américains d'ici la période de prévision étudiée 2020-2027. Les moteurs et les contraintes se traduiront donc par une croissance significative dans les années à venir.

Analyse des chaînes de valeur

L'amélioration de la qualité des produits pharmaceutiques augmentera simultanément le marché du contrôle de la qualité pharmaceutique. En outre, les investissements des principaux acteurs et les politiques de soutien des gouvernements, ainsi que les développements technologiques croissants sont également estimés pour améliorer la chaîne de valeur du marché.

Segmentations du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique

La taille du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique est divisée en différents segments tels que le produit, le type d'analyse et les produits testés. En fonction du produit, le marché est segmenté en instruments, consommables et services. Les consommables sont les principaux matériaux de support utilisés pour la fabrication. Il existe trois catégories de consommables, à savoir ceux qui n'ont pas d'impact sur la qualité, et ceux qui ont un impact direct sur la qualité. Le segment des services devrait connaître la croissance la plus rapide. En outre, le segment des instruments comprend la plus grande part de marché de la qualité et du contrôle pharmaceutiques.

Sur la base du type d'analyse, le marché est segmenté en tests de biocontamination, tests de stérilité, tests de lixiviation et extractibles, tests de stabilité, matières premières, etc. Les tests de biocharge sont segmentés en tests de numération anaérobie, tests de numération aérobie, tests de numération des moisissures, tests in vitro, tests de numération des spores, tests d'endotoxines, LAL et autres. La numération aérobie est utilisée pour analyser la population de bactéries dans un échantillon. Cela permet d'indiquer la détérioration et la qualité du produit. Le test de numération anaérobie est connu sous le nom de culture de plaies, qui est effectué sans présence d'oxygène. Cependant, le test sur les champignons est effectué pour détecter la quantité de croissance fongique, et le test in vitro, le processus est effectué dans un environnement contrôlé. En outre, le LAL est l'abréviation de Limulus amoebocyte testing pour détecter la concentration ou la présence d'endotoxines bactériennes dans les produits biologiques et les médicaments.

Le test de stérilité est divisé en inoculation directe, filtration sur membrane et autres. La filtration sur membrane est utilisée pour séparer les molécules de différentes molécules et tailles. Lors du processus d'inoculation directe, les articles sont directement inoculés dans des tubes et des flacons pendant 14 jours. L'autre sous-segment comprend la contamination fongistatique et bactériostatique. Ce processus est également connu sous le nom de vérification, de qualification ou de validation.

FurtPar ailleurs, les tests de stabilité sont effectués pour déterminer la qualité d'un produit ou d'une substance médicamenteuse. En outre, les tests de lixiviation et d'extraction sont utiles pour analyser les substances qui peuvent migrer du verre, des matériaux métalliques et polymères vers le client, telles que les colorants, les plastifiants, etc. Sur la base des matières premières, les tests sont effectués par les fabricants pour analyser les matières premières.

Sur la base des sous-produits testés, le marché est divisé en produits plasmatiques, vaccins et médicaments. Les produits plasmatiques doivent contenir une quantité suffisante de plasma pour des raisons de sécurité et de qualité. La sélection des donneurs, les procédures, le don, les tests, le stockage, etc. sont nécessaires à l'assurance qualité. Les vaccins sont considérés comme le sous-segment le plus important. Il est extrêmement nécessaire d'identifier des options cruciales pour le contrôle de la qualité et la production de vaccins. Enfin, le sous-segment des médicaments devrait connaître la croissance la plus rapide.

Analyse régionale

fonction de la région, la taille du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique est segmentée en Europe, en Amérique, en Afrique, au Moyen-Orient et en Europe. Les Amériques sont considérées comme détenant la plus grande part du marché. En 2017, la FDA a annoncé un plan de concurrence visant à renforcer la présence de médicaments génériques sur le marché de la qualité. C'est pourquoi cette région connaîtra une croissance énorme dans les années à venir.

Deuxièmement, l'Europe devrait détenir la deuxième plus grande part de marché du contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques. Les investissements réalisés par les principaux acteurs de l'industrie pharmaceutique sont la principale raison de cette part importante.

En outre, l'Asie-Pacifique devrait également connaître une croissance significative au cours de la période de prévision étudiée. En 2018, la Chine avait un pouvoir d'achat de 200 millions de dollars américains. Par conséquent, l'augmentation des investissements dans l'industrie pharmaceutique devrait stimuler la croissance du marché.

Le développement et la recherche en Afrique et au Moyen-Orient sont évalués comme jouant un rôle majeur dans la stimulation de la croissance du marché. De plus, les réglementations et politiques de soutien de la société amélioreront encore le marché dans cette région.

Paysage concurrentiel

Le marché du contrôle qualité des produits pharmaceutiques est très compétitif. Différents acteurs à travers le monde jouent un rôle important dans l'amélioration de la croissance du marché. Ces acteurs clés appliquent diverses stratégies de marché telles que des fusions, des partenariats, de nouvelles entreprises, des acquisitions, des lancements de nouveaux produits, des collaborations, etc. Certains des principaux acteurs qui améliorent la valeur de marché du contrôle de la qualité pharmaceutique sont les suivants.

• bioMérieux SA


• SGS S.A.


• Charles River Laboratories International Inc.


• AppTec WiXi


• Merck KGaA


• Thermo Fisher Scientific, Inc.


• Toxikon Corporation


• Sartorius AG


• Groupe REMI


• Perkin Elmer


• Esco Micro Pte. Ltd.


• Mettler Tolède


• Waters Corporation


• Instruments scientifiques Shimadzu


• SPA BRAM-COR


• Lucideon Limited


• Danaher

Développements récents

Aucun développement récent n'a été trouvé.

Aperçu du rapport

L'aperçu des prévisions du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique est le suivant.

• Aperçu du marché


• Analyse de la COVID-19


• Dynamique du marché


• Analyse des chaînes de valeur


• Segmentation du marché


• Analyse régionale


• Analyse concurrentielle


• Développement récent

Score et segmentation du rapport

L'objectif principal du score du rapport est de fournir des perspectives complètes du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique. Il couvre des informations précieuses telles que les moteurs, les principaux acteurs, la valeur marchande, les défis, etc. Par conséquent, les informations fournies dans ce rapport sont collectées à partir de diverses sources secondaires et primaires.

Segmentation

• Par produit

Instruments

Consommables

Des services

• Par type d'analyse


• Tests de biocontamination


• Test de numération anaérobie


• Test de dénombrement


• Test de dénombrement des moisissures


• Test d'endotoxines


• Test de numération des spores


• LAL


• In Vitro


• Autres


• Test de stérilité


• Isolation directe


• Filtration par membrane


• Autres


• Tests de stabilité


• Matière première


• Essais de lixiviation et d'extraction


• Autres

• Médicaments


• vaccins


• Produit plasmatique

• Europe


• Amériques


• Asie-Pacifique


• Afrique et Moyen-Orient